6-<(benzoylhydrazono)methyl>-2,3-dimethoxybenzoic acid | 98670-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-<(benzoylhydrazono)methyl>-2,3-dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 6-(benzoylhydrazono-methyl)-2,3-dimethoxy-benzoic acid；6-(Benzoylhydrazono-methyl)-2,3-dimethoxy-benzoesaeure；Opiansaeure-benzoylhydrazon；2,3-dimethoxy-6-{(E)-[2-(phenylcarbonyl)hydrazinylidene]methyl}benzoic acid；6-[(E)-(benzoylhydrazinylidene)methyl]-2,3-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 98670-07-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅
• 分子量: 328.324
• InChiKey: ITTZWOVRBQPDEH-VCHYOVAHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(benzoylhydrazono)methyl>-2,3-dimethoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3-acetoxy-2-benzoylamino-2,3-dihydro-6,7-dimethoxy-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  阿片酸的异吲哚啉衍生物

  摘要：

  研究了邻羧基在醛酰基hydr和亚胺的乙酰化反应中的参与。6-甲酰基-2，3-二甲氧基苯甲酸6b，f - h，j和亚胺6a的乙酰化反应产生2-取代的3-乙酰氧基异吲哚啉酮（分别为9i - n和10e）。在相似的条件下，硫半脲6i提供了噻二唑异吲哚衍生物11。该产物的结构通过光谱证据，并通过明确的合成证明经由相应的3-氯和3- hydroxyisoindolinone衍生物（9a中- Ë和10 - d，分别地）。的某些对称的产物（合成12和14 - 17）也有所说明。比赛配合9 - 12和15 - 17未分成对映体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850813
• 作为产物：
  描述：

  2-羧基-3,4-二甲氧基苯甲醛 、 苯甲酰肼 生成 6-<(benzoylhydrazono)methyl>-2,3-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bistrzycki; Herbst, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1012

  摘要：

  DOI：