6-<(benzoylhydrazono)methyl>-2,3-dimethoxybenzoic acid | 98670-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-<(benzoylhydrazono)methyl>-2,3-dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 6-(benzoylhydrazono-methyl)-2,3-dimethoxy-benzoic acid；6-(Benzoylhydrazono-methyl)-2,3-dimethoxy-benzoesaeure；Opiansaeure-benzoylhydrazon；2,3-dimethoxy-6-{(E)-[2-(phenylcarbonyl)hydrazinylidene]methyl}benzoic acid；6-[(E)-(benzoylhydrazinylidene)methyl]-2,3-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 98670-07-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅
• 分子量: 328.324
• InChiKey: ITTZWOVRBQPDEH-VCHYOVAHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(benzoylhydrazono)methyl>-2,3-dimethoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3-acetoxy-2-benzoylamino-2,3-dihydro-6,7-dimethoxy-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  阿片酸的异吲哚啉衍生物

  摘要：

  研究了邻羧基在醛酰基hydr和亚胺的乙酰化反应中的参与。6-甲酰基-2，3-二甲氧基苯甲酸6b，f - h，j和亚胺6a的乙酰化反应产生2-取代的3-乙酰氧基异吲哚啉酮（分别为9i - n和10e）。在相似的条件下，硫半脲6i提供了噻二唑异吲哚衍生物11。该产物的结构通过光谱证据，并通过明确的合成证明经由相应的3-氯和3- hydroxyisoindolinone衍生物（9a中- Ë和10 - d，分别地）。的某些对称的产物（合成12和14 - 17）也有所说明。比赛配合9 - 12和15 - 17未分成对映体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850813
• 作为产物：
  描述：

  2-羧基-3,4-二甲氧基苯甲醛 、 苯甲酰肼 生成 6-<(benzoylhydrazono)methyl>-2,3-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bistrzycki; Herbst, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoindoline Derivatives of Opianic Acid
  作者：LÁSzló Somogyi

  DOI：10.1002/jlac.198519850813

  日期：1985.8.12

  3-dimethoxybenzoic acid hydrazones 6b, f– h, j and imine 6a yielded 2-substituted 3-acetoxyisoindolinones (9i– n and 10e, respectively). Under similar conditions, the thiosemicarbazone 6i afforded the thiadiazoloisoindole derivative 11. The structures of the products were proved by spectroscopic evidence and through unambiguous syntheses via the corresponding 3-chloro- and 3-hydroxyisoindolinone derivatives (9a–

  研究了邻羧基在醛酰基hydr和亚胺的乙酰化反应中的参与。6-甲酰基-2，3-二甲氧基苯甲酸6b，f - h，j和亚胺6a的乙酰化反应产生2-取代的3-乙酰氧基异吲哚啉酮（分别为9i - n和10e）。在相似的条件下，硫半脲6i提供了噻二唑异吲哚衍生物11。该产物的结构通过光谱证据，并通过明确的合成证明经由相应的3-氯和3- hydroxyisoindolinone衍生物（9a中- Ë和10 - d，分别地）。的某些对称的产物（合成12和14 - 17）也有所说明。比赛配合9 - 12和15 - 17未分成对映体。
• Bistrzycki; Herbst, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1012
  作者：Bistrzycki、Herbst

  DOI：——

  日期：——