2,4-dimethyl-5-hydroxymethyl-3-acetoxypyridine | 53580-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-5-hydroxymethyl-3-acetoxypyridine
• 英文别名: 3-acetoxy-5-hydroxymethyl-2,4-dimethyl-pyridine；[5-(Hydroxymethyl)-2,4-dimethylpyridin-3-yl] acetate
• CAS: 53580-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: FUBMAHLJTYVLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-5-hydroxymethyl-3-acetoxypyridine 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-dimethyl-5-formyl-3-acetoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  维生素B6衍生氨基吡啶醇抗氧化剂的制备及研究

  摘要：

  3-吡啶醇轴承胺取代对位的羟基部分先前已经比典型的酚类抗氧化剂更有效地显示出抑制脂质过氧化作用，例如，α生育酚。我们在此报告了从盐酸吡哆醇（即维生素 B 6）中高产、大规模合成单环和双环氨基吡啶醇。这种方法为获得新型、有效的分子支架提供了直接、可扩展的途径，其抗氧化特性已在均质溶液和脂质体囊泡中进行了研究。这些分子聚集体模拟细胞膜，细胞膜是体内氧化损伤的目标。

  DOI：

  10.1002/chem.201001382
• 作为产物：
  描述：

  4-脱氧吡哆醇盐酸盐 、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,4-dimethyl-5-hydroxymethyl-3-acetoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  维生素B6衍生氨基吡啶醇抗氧化剂的制备及研究

  摘要：

  3-吡啶醇轴承胺取代对位的羟基部分先前已经比典型的酚类抗氧化剂更有效地显示出抑制脂质过氧化作用，例如，α生育酚。我们在此报告了从盐酸吡哆醇（即维生素 B 6）中高产、大规模合成单环和双环氨基吡啶醇。这种方法为获得新型、有效的分子支架提供了直接、可扩展的途径，其抗氧化特性已在均质溶液和脂质体囊泡中进行了研究。这些分子聚集体模拟细胞膜，细胞膜是体内氧化损伤的目标。

  DOI：

  10.1002/chem.201001382

文献信息

• MORISAWA Y.; KATAOKA M.; WATANABE T.; KITANO N.; MATSUZAWA T., AGR. AND BIOL. CHEM. <ABCH-A6>, 1975, 39, NO 6, 1275-1281
  作者：MORISAWA Y.、 KATAOKA M.、 WATANABE T.、 KITANO N.、 MATSUZAWA T.

  DOI：——

  日期：——