2-(苯磺酰基)乙磺酰氯 | 64440-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯磺酰基)乙磺酰氯
• 英文名称: 2-(phenylsulfonyl)ethanesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-benzenesulfonyl-ethanesulfonyl chloride；Benzolsulfonyl-2-aethansulfonsaeurechlorid；2-Phenylsulfonylethansulfonylchlorid；2-(Benzenesulfonyl)ethane-1-sulfonyl chloride；2-(benzenesulfonyl)ethanesulfonyl chloride
• CAS: 64440-81-9
• 化学式: C₈H₉ClO₄S₂
• mdl: MFCD20441513
• 分子量: 268.742
• InChiKey: DEGAJMGMZJLZPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  446.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)乙磺酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以42%的产率得到2-(benzenesulfonyl)-N-diazoethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of sulfonyl azides bearing nucleophilic neighboring groups. A search for anchimeric assistance

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a022
• 作为产物：
  描述：

  Sodium;2-(benzenesulfonyl)ethanesulfonate 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(苯磺酰基)乙磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Neighboring group participation in the conversion of .beta.-substituted ethanesulfonate salts to .beta.-substituted ethanesulfonyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00398a027

文献信息

• Fungicidal sulfonamide derivatives
  申请人：CHEVRON RESEARCH COMPANY

  公开号：EP0136878A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  Fungicides which are sulfonamide derivatives are represented by the general formula; wherein R' is lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or aryl of 6 to 10 carbon atoms optionally substituted by up to 3 halogen atoms; R2 is lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl or aryl of 6 to 10 carbon atoms optionally substituted by up to 3 halogen atoms or up to 3 lower alkoxy groups; and R3 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms substituted by 3 to 6 halogen atoms or trihalovinyl. The compounds are solids which unexpectedly have higher melting points and reduced solubilities which enhance their utility as fungicides.

  属于磺酰胺衍生物的杀菌剂由通式表示； 其中 R'是 6 至 10 个碳原子的低级烷基、低级烯基、低级炔基或芳基，可选择被最多 3 个卤素原子取代；R2 是 6 至 10 个碳原子的低级烷基、低级烯基、低级炔基或芳基，可选择被最多 3 个卤素原子或最多 3 个低级烷氧基取代；R3 是 1 至 3 个碳原子的烷基，被 3 至 6 个卤素原子或三卤乙烯基取代。这些化合物是固体，意外地具有较高的熔点和较低的溶解度，从而提高了它们作为杀真菌剂的效用。
• Etienne,A. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1979, vol. 288, p. 493 - 496
  作者：Etienne,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fong,H.O. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1206 - 1213
  作者：Fong,H.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• King, James Frederick; Hillhouse, John Henry; Lauriston, Toyanne Marie, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1109 - 1116
  作者：King, James Frederick、Hillhouse, John Henry、Lauriston, Toyanne Marie、Khemani, Kishan Chand

  DOI：——

  日期：——
• ETIENNE A.; BAILLS G.; LONCHAMBON G.; DESMAZIERES B., C. R. ACAD. SCI., 1979, C 288, NO 19, 493-498
  作者：ETIENNE A.、 BAILLS G.、 LONCHAMBON G.、 DESMAZIERES B.

  DOI：——

  日期：——