1,3,5,7-tetra-tert-butyl-s-indacene | 101998-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,3,5,7-tetra-tert-butyl-s-indacene
• 英文别名: 1,3,5,7-Tetra-t-butyl-s-indacene；1,3,5,7-tetratert-butyl-s-indacene
• CAS: 101998-70-3
• 化学式: C₂₈H₄₀
• 分子量: 376.626
• InChiKey: XSHFMLKAINYIBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-tetra-tert-butyl-s-indacene 在 甲烷磺酸 作用下， 生成 3,5,7-Tri-tert-butyl-1-isopropenyl-1-methyl-1,7-dihydro-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Hafner, Klaus; Stowasser, Bernd; Krimmer, Hans-Peter, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 7, p. 646 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Di-tert-butyl-6-chlorpentafulven 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到1,3,5,7-tetra-tert-butyl-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Hafner, Klaus; Stowasser, Bernd; Krimmer, Hans-Peter, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 7, p. 646 - 648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New strongly coupled dinuclear metal centres in organometallic s-indacene complexes
  作者：Douglas R. Cary、Catherine G. Webster、Mark J. Drewitt、Stephen Barlow、Jennifer C. Green、Dermot O’Hare

  DOI：10.1039/a700297a

  日期：——

  The complexes cis-[Fe(CO) 3 } 2 L] and cis-[Co(CO) 2 } 2 L] are prepared from 1,3,5,7-tetra-tert-butyl-s-indacene; in solution, the diiron complexes exhibit very strong electron–electron coupling between iron centres as evidenced by a 810 mV separation between the 0/+ and +/2+ redox waves.

  顺式-[Fe(CO) 3 } 2 L]和顺式-[Co(CO) 2 } 2 L]配合物由 1,3,5,7- 四叔丁基-s-茚制备而成；在溶液中，二铁配合物在铁中心之间表现出非常强的电子-电子耦合，0/+ 和 +/2+ 氧化还原波之间 810 mV 的分离就是证明。
• Ligand-Centered Oxidation in a Diiron <i>s</i>-Indacene Complex
  作者：Paul Roussel、Douglas R. Cary、Stephen Barlow、Jennifer C. Green、François Varret、Dermot O'Hare

  DOI：10.1021/om990937c

  日期：2000.3.1

  The reaction of 1,3,5,7 tetra-tert-butyl-s-indacene (Ic‘) with [Fe2(CO)9] gives the bimetallic complex [Fe(CO)3}2Ic‘], 1, where the two Fe(CO)3 fragments are coordinated to the same face of the Ic‘ ligand. The cyclic voltammogram of 1 displays two quasi-reversible molecular oxidation waves and an irreversible molecular reduction wave. 1 can be chemically oxidized to its monocation with silver tetrafluoroborate

  的1,3,5,7反应四-叔丁基-小号-indacene（IC '）与的[Fe 2（CO）9 ]给出双金属络合物[的Fe（CO）3 } 2 Ic的']，1，其中两个Fe（CO）3片段与Ic'配体的同一表面配位。的循环伏安图1只显示两个准可逆的氧化分子波和不可逆的分子还原波。1可以用四氟硼酸银化学氧化成其单阳离子。1和[Fe（CO）3 } 2 Ic'] + [BF ]的晶体结构比较4 ] - ·CH 2氯2，2，示出了上氧化键长变化不大。尽管乍看之下2似乎是Fe 0 / Fe I的混合价化合物，但穆斯堡尔（Mössbauer）和EPR光谱表明，电离的电子主要来自基于in并的轨道。1和2的结构和光谱特征已通过密度泛函计算合理化，并与相关系统进行了比较。
• Unusual reactivity and isomerisation in dicobalt s-indacene complexes
  作者：Paul Roussel、Mark J. Drewitt、Douglas R. Cary、Catherine G. Webster、Dermot O’Hare

  DOI：10.1039/a806391e

  日期：——

  Di-Co(Cp)} derivatives of But4-s-indacene (Ic′) have been prepared, they exist as both cis and trans isomers which can interconvert in solution; the solution electrochemistry of these complexes show that these bimetallic complexes can exhibit up to four redox events; unusually, attempted oxidation by a protic oxidising agent of (CoCp)2Ic results in attack at the central carbons of the indacene rings.

  制备了But4-s-indacene (Ic')的Di-Co(Cp)}衍生物，它们以顺式和反式异构体存在，并且在溶液中可以相互转化；这些配合物的溶液电化学表明这些双金属配合物可以表现出多达四个氧化还原事件；不同寻常的是，(CoCp)2Ic 的质子氧化剂尝试氧化会导致对苯并苯环的中心碳的攻击。
• Synthetic, Structural, and Bonding Studies of Indacene Dianions
  作者：Douglas R. Cary、Jennifer C. Green、Dermot O'Hare

  DOI：10.1002/anie.199726181

  日期：1997.12.15
• HAFNER, KLAUS, PURE AND APPL. CHEM., 62,(1990) N, C. 531-540
  作者：HAFNER, KLAUS

  DOI：——

  日期：——