N-(2-bromo-5-fluoro-benzyl)-2,2-diethoxy-acetamidine | 1221974-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-5-fluoro-benzyl)-2,2-diethoxy-acetamidine
• 英文别名: N-(2-bromo-5-fluorobenzyl)-2,2-diethoxyacetimidamide；N-(2-bromo-5-fluorobenzyl)-2,2-diethoxyacetamidine；N'-[(2-bromo-5-fluorophenyl)methyl]-2,2-diethoxyethanimidamide
• CAS: 1221974-47-5
• 化学式: C₁₃H₁₈BrFN₂O₂
• 分子量: 333.201
• InChiKey: VMNYMLIJKOBTPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-fluoro-benzyl)-2,2-diethoxy-acetamidine 在 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (R)-N-(8-bromo-5-fluoroisoquinolin-3-yl)-4H-1'-azaspiro[oxazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octan]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  JP5714745

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基乙腈 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2-bromo-5-fluoro-benzyl)-2,2-diethoxy-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  JP5714745

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• [EN] 3-UREIDOISOQUINOLIN-8-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-URÉIDOISOQUINOLÉIN-8-YLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012131588A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to 3-ureidoisoquinolin-8-yl derivatives of formula I I wherein R is alkyl, haloalkyl or cyclopropyl; R 2 is H, halogen, pyridazin-4-yl, pyrimidin-5-yl or an optionally substituted pyridin-3-yl, pyridin-4-yl or phenyl group; R 3 is alkyl, alkynyl, aminoalkyl, carbamoylalkyl, methylcarbamoylalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkynyloxy, (4-hydroxybut-2-yn-1-yl)oxy, (4-aminobut-2-yn-1-yl)oxy, dimethylaminoalkoxy, carbamoylalkoxy, alkylamino, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkylalkoxy, hydroxyalkyl, hydroxyalkoxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, carboxyalkyl, carboxyalkoxy, alkoxycarbonylalkoxy, aryl, heteroaryl, benzyl, benzyloxy, 2-cyanoethoxy, 2,3-dihydroxypropoxy, 3,4-dihydroxybutoxy, -CH 2 R a, -CH 2 CH 2 R b, -(CH 2 ) n -C(O)O-R d, -(CH 2 ) n -N(R c )C(O)O-R d, -O-(CH 2 ) n -N(R c )C(O)O-R d, -(CH 2 ) n -R e or -O-(CH 2 ) n -R e; R a is cyano, acetylamino or N,N-dimethylamino; R b is cyano or carbamoyl; R c is H or methyl; R d is alkyl; R e is pyrrolidin-1-yl, piperidin-1-yl, piperidin-3-yl, morpholin-1-yl, 2-oxopyrrolidin-1-yl, 5-oxopyrrolidin-2-yl, 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl, 2-oxoimidazolidin-1-yl, 4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl, 4-(aminomethyl)cyclohexyl or heteroaryl; R 4 is H or methyl; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  该发明涉及式I的3-脲基异喹啉-8-基衍生物，其中R为烷基、卤代烷基或环丙基；R2为H、卤素、吡啶并[4,5-d]嘧啶-4-基、嘧啶-5-基或可选择取代的吡啶-3-基、吡啶-4-基或苯基；R3为烷基、炔基、氨基烷基、氨基甲酰烷基、甲基氨基甲酰烷基、烷氧基、卤代烷氧基、炔基氧基、(4-羟基丁-2-炔-1-基)氧基、(4-氨基丁-2-炔-1-基)氧基、二甲胺基烷氧基、甲酰胺烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、羟基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、羧基烷基、羧基烷氧基、烷氧羰基烷氧基、芳基、杂环芳基、苄基、苄氧基、2-氰基乙氧基、2,3-二羟基丙氧基、3,4-二羟基丁氧基、-CH2Ra、-CH2CH2Rb、-(CH2)n-C(O)O-Rd、-(CH2)n-N(Rc)C(O)O-Rd、-O-(CH2)n-N(Rc)C(O)O-Rd、-(CH2)n-Re或-O-(CH2)n-Re；Ra为氰基、乙酰氨基或N,N-二甲基氨基；Rb为氰基或甲酰基；Rc为H或甲基；Rd为烷基；Re为吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌啶-3-基、吗啉-1-基、2-氧代吡咯烷-1-基、5-氧代吡咯烷-2-基、2,5-二氧代吡咯烷-1-基、2-氧代咪唑烷-1-基、4-(叔丁氧羰基)哌嗪-1-基、4-(氨甲基)环己基或杂环芳基；R4为H或甲基；以及这些化合物的盐。这些化合物对于预防或治疗细菌感染是有用的。
• [EN] ANTIBACTERIAL ISOQUINOLIN-3-YLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉIN-3-YLURÉE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011121555A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to isoquinolin-3-ylurea derivatives of formula (I) wherein R1 represents (C1-C3)alkyl, (C1-C3)haloalkyl or cyclopropyl, R4 represents H and the substituents R2 and R3 and R5 have the meanings disclosed in the specification; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及式（I）的异喹啉-3-基脲衍生物，其中R1代表（C1-C3）烷基，（C1-C3）卤代烷基或环丙基，R4代表H，取代基R2、R3和R5的含义在说明书中披露；以及这些化合物的盐。这些化合物可用于预防或治疗细菌感染。
• Isoquinolin-3-Ylurea Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130096119A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention relates to isoquinolin-3-ylurea derivatives of formula (I) wherein R 1 represents (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )haloalkyl or cyclopropyl, R 4 represents H and the substituents R 2 and R 3 and R 5 have the meanings disclosed in the specification; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及通式（I）的异喹啉-3-基脲衍生物，其中R1代表（C1-C3）烷基、（C1-C3）卤代烷基或环丙基，R4代表H，取代基R2、R3和R5具有说明书中披露的意义；以及涉及这些化合物的盐。这些化合物对于预防或治疗细菌感染有用。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20100099684A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。