2-[[4-(3-Chloro-3-oxopropyl)phenoxy]methyl]benzoyl chloride | 1026876-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[4-(3-Chloro-3-oxopropyl)phenoxy]methyl]benzoyl chloride
• CAS: 1026876-46-9
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂O₃
• 分子量: 337.202
• InChiKey: LQAFGBDVOHHVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-(3-Chloro-3-oxopropyl)phenoxy]methyl]benzoyl chloride 在 potassium hydrogencarbonate 、 iron(II) chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-(6,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)-N-hydroxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,e]oxepinone 衍生物的方便的大规模制备

  摘要：

  摘要描述了二苯并[b,e]氧杂酮衍生物的方便、大规模合成。二苯并[b，e]氧杂环酮环系统是使用氯化铁催化的合适苯氧基甲基苯甲酰氯在甲苯中的分子内Friedel-Crafts环化反应、试剂和与大规模制备经济和环境相容的条件构建的。† 现在地址：药物化学系，默克研究实验室，西点，PA 19486 † 现在地址：美国氰胺公司，农产品研究部，邮政信箱 400，普林斯顿，新泽西州 08543 - 0400

  DOI：

  10.1080/00397919808005948
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸甲酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-[[4-(3-Chloro-3-oxopropyl)phenoxy]methyl]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,e]oxepinone 衍生物的方便的大规模制备

  摘要：

  摘要描述了二苯并[b,e]氧杂酮衍生物的方便、大规模合成。二苯并[b，e]氧杂环酮环系统是使用氯化铁催化的合适苯氧基甲基苯甲酰氯在甲苯中的分子内Friedel-Crafts环化反应、试剂和与大规模制备经济和环境相容的条件构建的。† 现在地址：药物化学系，默克研究实验室，西点，PA 19486 † 现在地址：美国氰胺公司，农产品研究部，邮政信箱 400，普林斯顿，新泽西州 08543 - 0400

  DOI：

  10.1080/00397919808005948

文献信息

• An Expedient Large-Scale Preparation of a Dibenz[b,e]oxepinone Derivative
  作者：Thomas B.K. Lee、Andrew J. Tebben †、Franz J. Weiberth、George S.K. Wong †

  DOI：10.1080/00397919808005948

  日期：1998.2

  large-scale synthesis of a dibenz[b,e]oxepinone derivative is described. The dibenz[b, e]oxepinone ring system is constructed using an iron chloride catalyzed intramolecular Friedel-Crafts cyclization of an appropriate phenoxymethylbenzoic acid chloride in toluene, reagents and conditions that are economically and environmentally compatible with large-scale preparation. † Present Address: Department

  摘要描述了二苯并[b,e]氧杂酮衍生物的方便、大规模合成。二苯并[b，e]氧杂环酮环系统是使用氯化铁催化的合适苯氧基甲基苯甲酰氯在甲苯中的分子内Friedel-Crafts环化反应、试剂和与大规模制备经济和环境相容的条件构建的。† 现在地址：药物化学系，默克研究实验室，西点，PA 19486 † 现在地址：美国氰胺公司，农产品研究部，邮政信箱 400，普林斯顿，新泽西州 08543 - 0400