N,N'-bis(diphenylphosphanyl)-N,N'-diphenylethane-1,2-diamine | 229184-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(diphenylphosphanyl)-N,N'-diphenylethane-1,2-diamine
• CAS: 229184-88-7
• 化学式: C₃₈H₃₄N₂P₂
• 分子量: 580.649
• InChiKey: UPZCFZNYXHGXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonylnorbornadienchrom 、 N,N'-bis(diphenylphosphanyl)-N,N'-diphenylethane-1,2-diamine 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Balakrishna, Maravanji S.; Abhyankar, Rita M.; Mague, Joel T., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 9, p. 1407 - 1412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到N,N'-bis(diphenylphosphanyl)-N,N'-diphenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Balakrishna, Maravanji S.; Abhyankar, Rita M.; Mague, Joel T., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 9, p. 1407 - 1412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxy alkyl amines
  申请人：——

  公开号：US20030166717A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Disclosed are compounds of formula X, 1 which are useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula X and methods of preparing the compounds of formula X are also disclosed.

  本发明涉及一种化合物X,1，可用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。本发明还涉及包含化合物X的制药组合物和制备化合物X的方法。
• Processes and intermediates for preparing benzyl epoxides
  申请人：——

  公开号：US20030004360A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Disclosed are intermediates and processes for preparing epoxides of the formula: 1 where R and PROT are defined herein. These epoxides are useful as intermediates in the production of biologically active compounds, i.e., in the production of pharmaceutical agents.

  本发明披露了制备式1中的环氧化物的中间体和过程，其中R和PROT在此定义。这些环氧化物在生物活性化合物的生产中作为中间体非常有用，即在制药剂的生产中。
• Substituted hydroxyethylamines
  申请人：——

  公开号：US20040044072A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed are compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables G, L, A, W, E, R2, R3, R4, R5, R N , and R C are defined herein. These compounds interact with and inhibit the activity of the enzyme beta-secretase. These compounds are therefore useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. Pharmaceutical compositions and methods of treatment of these diseases are also disclosed.

  本发明揭示了公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量G、L、A、W、E、R2、R3、R4、R5、RN和RC在此处被定义。这些化合物与并抑制酶β-分泌酶的活性相互作用。因此，这些化合物在治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病方面是有用的。还揭示了这些疾病的药物组合物和治疗方法。
• Process for producing optically active beta-amino acid derivatives
  申请人：Sodeoka Mikiko

  公开号：US20060205968A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention is to provide a method for producing the desired optically active β-amino acid derivatives of high optical purities in high yields, without requiring a step of deprotection. More particularly, the present invention relates to a method for producing an optically active β-amino acid derivative or a salt thereof represented by the formula (2): which comprises reacting an α,β-unsaturated carboxylic acid derivative or a salt thereof represented by the formula (1): with an amines or a salt thereof in the presence of a chiral catalyst and in the presence or absence of an acid.

  本发明提供了一种生产所需的高光学纯度的β-氨基酸衍生物的方法，高产率，不需要去保护步骤。更具体地，本发明涉及一种生产由公式（2）表示的光学活性β-氨基酸衍生物或其盐的方法，其中该方法包括在手性催化剂的存在下，在酸的存在或缺失下，将由公式（1）表示的α，β-不饱和羧酸衍生物或其盐与胺或其盐反应。
• Substituted Hydroxyethylamines
  申请人：Tenbrink Ruth

  公开号：US20080096942A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Disclosed are compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables G, L, A, W, E, R2, R2, R4, R5, R N , and R C are defined herein. These compounds interact with and inhibit the activity of the enzyme beta-secretase. These compounds are therefore useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. Pharmaceutical compositions and methods of treatment of these diseases are also disclosed.

  本发明涉及公式所示的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量G、L、A、W、E、R2、R2、R4、R5、RN和RC的定义如本文所述。这些化合物与酶β-分泌酶相互作用并抑制其活性。因此，这些化合物在治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病方面是有用的。本发明还涉及这些疾病的制药组合物和治疗方法。