tetracarbonylnorbornadienchrom | 12146-36-0

• 英文名称: tetracarbonylnorbornadienchrom
• 英文别名: [Cr(CO)₄(norbornadiene)]；[Cr(CO)₄(nbd)]；[Cr(CO)₄(η⁴-norbornadiene)]
• CAS: 12146-36-0
• 化学式: C₁₁H₈CrO₄
• 分子量: 256.178
• InChiKey: AHJNXOJJUVDRBD-LACOCIHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonylnorbornadienchrom 在 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 生成 六羰基铬
  参考文献：
  名称：

  羰基铬对二烯的光催化加氢

  摘要：

  在常压下在Cr（CO）6或Cr（CO）4 NBD存在下降冰片二烯（NBD）的光化学加氢生成比例为3/1的降冰片烯（NTC）和降冰片烯（NBN）。随着氢气压力的增加，归因于降冰片烯的更快形成，NTC / NBN比在100 bar H 2下变为0.8 / 1 。50 bar的CO比NTC更能抑制NBN的形成。其他共轭二烯（例如环己二烯，异戊二烯或1,3-戊二烯）仅产生1.4加氢产物。通过一种机制使结果合理化，在这种机制中，1.4的加成和NTC的形成是通过CO的离解而引发的，而降冰片烯是通过Cr（CO）4二烯催化剂中Crdiene键的初始裂解而形成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86905-3
• 作为产物：
  描述：

  fac-(η4-norbornadiene)Cr(CO)3(η2-C2H4) 以 not given 为溶剂， 生成 tetracarbonylnorbornadienchrom
  参考文献：
  名称：

  Chmielewski, Dietmar; Grevels, Friedrich-Wilhelm; Jacke, Juergen, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1361 - 1363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Group VI metal carbonyl complexes with the ligands trimethylphosphine, dimethylphenylphosphine, dimethylphenylarsine, and dimethyl phenylphosphonite
  作者：J. M. Jenkins、J. R. Moss、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/j19690002796

  日期：——

  L = PMe3, PMe2Ph, P(OMe)2Ph, or AsMe2Ph] are described. I.r. and n.m.r. spectral data and dipole moment results are given and discussed. The methyl resonance patterns of the tertiary phosphine or phosphonite complexes are not particularly useful in determining stereochemistry since they are of the type corresponding to intermediate phosphorus–phosphorus coupling.

  [M（CO）6– x L x ] [M = Cr，Mo或W；x = 1、2或3; 描述了L ＝ PMe 3，PMe 2 Ph，P（OMe）2 Ph或AsMe 2 Ph]。给出并讨论了Ir和nmr光谱数据以及偶极矩结果。在确定立体化学方面，叔膦或亚膦酸酯复合物的甲基共振模式不是特别有用，因为它们的类型对应于中间的磷-磷偶联。
• Bifunctional aminophosphanes (Et2N)2P(CH2)nP(NEt2)2 and (Et2N)2PP(NEt2)2 as ligands in metal(O) carbonyl complexes of Cr, Mo and W
  作者：Klaus Diemert、Wilhelm Kuchen、Jürgen Kutter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86842-4

  日期：1982.10

  aminophosphanes (Et2N)2P(CH2)n-P(NEt2)2 (LL) have been shown to form either mononuclear complexes (CO)4M cis-(LL) (M = Cr, n = 1–4; M = Mo, W, n = 4) or binuclear compounds [(CO)4M(LL)]2 (M = Cr, n = 5–10) with ligand bridges in trans-positions. By suitable choice of reaction conditions, (CO)5M(LL)M(CO)5 (M = Cr, Mo, W, n = 4) containing only one ligand bridge can also be obtained. In the former compounds complete

  取决于n的值，已显示双官能氨基膦（Et 2 N）2 P（CH 2）n -P（NEt 2）2（LL）形成单核络合物（CO）4 M顺式-（L L）（M = Cr，n = 1-4； M = Mo，W，n = 4）或双核化合物[（CO）4 M（LL）] 2（M = Cr，n = 5-10 ）具有在转位中的配体桥。通过反应条件，（CO）适当选择5 M（LL）M（CO）5（M =铬，钼，钨，Ñ＝ 4）也可以得到仅包含一个配体桥的基团。在前一种化合物中，氨基被HBr完全或部分取代，得到（CO）4 M顺式-[Br 2 P（CH 2）4 PBr 2 ]（M = Cr，Mo）和（CO）分别为4 W顺式-[Et 2 N（Br）P（CH 2）4 P（Br）NEt 2 ]。通过相同的方法（CO）5 CrBr 2 PPBr 2 Cr（CO）5，其中P 2 Br 4由（CO）5 Cr（Et 2 N）2 PP（NEt
• Mono- and bi-dentate Group 6-coordinated and titanium-containing isocyanide ligands prepared from benzoxazole
  作者：Jin An、Lizette van Niekerk、Catharine Esterhuysen、Helgard G. Raubenheimer

  DOI：10.1039/b200859a

  日期：——

  carbonyl complexes and subsequently with Cp2TiCl2 affords bimetallic systems in which the titanium is O-bonded and the Group 6 metal isocyanide-coordinated. Depending on starting material and reaction conditions the cyclopentadienyl titanium complex may act as either a mono- or bi-dentate ligand. Crystal and molecular structures of [(CO)5CrCN(C6H4-o)O}Ti(Cl)Cp2] (1) and [(CO)4CrCN(C6H4-o)O}2TiCp2]

  锂化反应 苯并恶唑 与第6组 羰配合物，然后与Cp 2 TiCl 2形成双金属体系，其中钛是O键合的，第6组金属异氰化物协调。取决于原料和反应条件，环戊二烯基钛络合物可以作为单齿或双齿配体。[（CO）5 Cr CN（C 6 H 4 - o）O} Ti（Cl）Cp 2 ]（1）和[（CO）4 Cr CN（C 6 H 4 - o）的晶体和分子结构报道了O} 2 TiCp 2 ]（2）。2中的杂金属环包含12个原子。
• Synthesis and Structure of Heterobimetallic Compounds with a Single Thiolato-Bridged Ligand
  作者：Md. Munkir Hossain、Hsiu-Mei Lin、Shin-Guang Shyu

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2655::aid-ejic2655>3.0.co;2-n

  日期：2001.9

  Mo, and W) in a mixture of benzene and THF at room temperature afforded compounds of the type CpFe(CO)2(μ-SPh)M(CO)5 (1) [M = Cr (1a), Mo (1b), and W (1c)] in high yield. However, migration of the thiolato ligand occurred during reactions between CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo and W, x = 3) and Fe2(CO)9 forming compounds [Fe(μ-SPh)(CO)3]2 and [CpM(CO)x]2 (M = Fe, x = 2; M = Mo and W, x = 3). Single-crystal

  CpFe(CO)2SPh 和 M(CO)5THF（M = Cr、Mo 和 W）在苯和 THF 的混合物中在室温下反应得到 CpFe(CO)2(μ-SPh)M( CO)5 (1) [M = Cr (1a)、Mo (1b) 和 W (1c)] 的高产率。然而，硫醇基配体的迁移发生在 CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo 和 W, x = 3) 和 Fe2(CO)9 形成化合物 [Fe(μ-SPh) (CO)3]2 和 [CpM(CO)x]2（M = Fe，x = 2；M = Mo 和 W，x = 3）。单晶 X 射线衍射分析表明，1c 是一种没有金属-金属键的单硫醇桥联异双金属化合物。未观察到在热或光解条件下通过脱羰在化合物 1 中形成金属-金属键。化合物 1 和 PPh3 之间的反应通过 1 中的 M-S 键裂解产生 CpFe(CO)2SPh 和 PPh3M(CO)5（M
• Aminophobanes: hydrolytic stability, tautomerism and application in Cr-catalysed ethene oligomerisation
  作者：Mairi F. Haddow、Judit Jaltai、Martin Hanton、Paul G. Pringle、Laura E. Rush、Hazel A. Sparkes、Christopher H. Woodall

  DOI：10.1039/c5dt04394h

  日期：——

  [PhobP(NMeH)PPhob]Cl is formed which, upon addition of [PtCl2(NCtBu)2] gives the zwitterionic complex [PtCl3(PhobP(NMeH)PPhob)]. The neutral PhobP(NMe)PPhob is accessible from PhobNMeLi and is converted to the chelate [PdCl2(PhobPNMePPhob)] by addition of [PdCl2(cod)]. The anomalous preference of the PhobP group for the formation of PPN products is discussed. The unsymmetrical diphos ligands PhobPNMePAr2

  9-氨基-9-磷酸双环[3.3.1]壬烷（PhobPNHR'； R = Me或i Pr）很容易通过PhobPC1的氨解制备，并且比无环类似物Cy 2 PNHR'明显不易水解。用Cy 2 PCl处理Cy 2 PNHMe容易得到Cy 2 PNMePCy 2。相比之下，在Et 3 N存在下用PhobPNHMe处理PhobPC1并不能得到PhobPNMePPhob，而是形成了盐[PhobP（NMeH）PPhob] Cl，该盐在加入[PtCl 2（NC t Bu）2 ]后得到。两性离子络合物[PtCl 3（PhobP（NMeH）PPhob）]。中性PhobP（NMe）PPhob可从PhobNMeLi获得，并通过添加[PdCl 2（cod）]转化为螯合物[PdCl 2（PhobPNMePPhob ）]。讨论了PhobP基团对PPN产物形成的异常偏好。制备不对称的二膦配体PhobPNMePAr 2（Ar