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2-(4-methoxy-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidine | 56018-53-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-methoxy-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidine
英文别名
2-(4-Methoxy-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidin;1,3-Diphenyl-2-(p-methoxyphenyl)-imidazolidin;2-(p-Methoxyphenyl)-N,N'-diphenylimidazolidin;2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-diphenylimidazolidine
2-(4-methoxy-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidine化学式
CAS
56018-53-2
化学式
C22H22N2O
mdl
MFCD00372849
分子量
330.429
InChiKey
MJBQMCJAENKSEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164 °C
  • 沸点:
    505.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a9c1841034cf755ed3569b25f6550b24
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    RABE E.; WANZLICK H.-W., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1975, NO 2, 195-200
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到2-(4-methoxy-phenyl)-1,3-diphenyl-imidazolidine
    参考文献:
    名称:
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌,形成碳-氮键的温和催化剂
    摘要:
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)催化N-四氢吡喃基苯并恶唑,2-取代的1,3-二苯基咪唑烷和N-(芳基亚甲基)苯-1,2-二胺的制备。在后一种情况下,使用一当量的DDQ提供了一种新颖的一锅法,用于合成1 H-苯并咪唑。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00252-4
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文献信息

  • 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone, a mild catalyst for the formation of carbon-nitrogen bonds
    作者:Jean Jacques Vanden Eynde、Florence Delfosse、Pascal Lor、Yves Van Haverbeke
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00252-4
    日期:1995.5
    2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) catalyzes the preparation of N-tetrahydropyranylbenzazoles, 2-substituted 1,3-diphenylimidazolidines, and N-(arylmethylene)benzene-1,2-diamines. In the latter case, use of one equivalent of DDQ provides a novel one-pot method for the synthesis of 1H-benzimidazoles.
    2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)催化N-四氢吡喃基苯并恶唑,2-取代的1,3-二苯基咪唑烷和N-(芳基亚甲基)苯-1,2-二胺的制备。在后一种情况下,使用一当量的DDQ提供了一种新颖的一锅法,用于合成1 H-苯并咪唑。
  • Eynde, Jean Jacques Vanden; Mayence, Annie; Lor, Pascal, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 6, p. 387 - 392
    作者:Eynde, Jean Jacques Vanden、Mayence, Annie、Lor, Pascal、Haverbeke, Yves Van
    DOI:——
    日期:——
  • Eynde, J.-J. Vanden; Mayence, A.; Maquestiau, A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 3, p. 233 - 236
    作者:Eynde, J.-J. Vanden、Mayence, A.、Maquestiau, A.、Anders, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Wanzlick; Loechel, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1463,1465
    作者:Wanzlick、Loechel
    DOI:——
    日期:——
  • Moos, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 733
    作者:Moos
    DOI:——
    日期:——
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