2-Boc-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷 | 1086398-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-Boc-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷
• 中文别名: 2-Boc-2,5-二氮杂-螺[3.4]辛烷；2-BOC-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷
• 英文名称: t-butyl 2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• CAS: 1086398-02-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: YSRVDGYYECHRCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H315,H318,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件为：2-8℃，避光保存，并需置于惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Boc-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-((3-cyano-4-(5-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]hept-3-yltert-butyl)pyrazin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)oxy)ethyl)-2,5-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑并[1,5‑a]吡啶类化合物及其制备方法和应用，包括所述化合物作为活性成分的药物组合物或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及式(I)化合物在用于治疗和预防可用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或病症。

  公开号：

  CN112939967A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3-nitroazetidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel chloride hexahydrate 作用下， 以75.65 %的产率得到2-Boc-2,5-二氮杂螺[3.4]辛烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TARGETING DEGRADATION OF IRAK4 PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS POUR LE CIBLAGE DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES IRAK4

  摘要：

  This disclosure relates to compounds of Formula (A): IRAK—L—DSM (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein DSM is a degradation signaling moiety that is covalently attached to the linker L, L is a linker that covalently attaches IRAK to DSM; and IRAK is an IRAK4 binding moiety represented by Formula (I) that is covalently attached to linker L; in which all of the variables are as defined in the application. Compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof as described herein are capable of activating the selective ubiqitination of IRAK4 proteins via the ubiquitin-proteasome pathways (UPP) and cause degradation of IRAK4 proteins. The present disclosure also provides methods of treating disorders responsive to modulation of IRAK4 activity and/or degradation of IRAK4 with at least one compound described herein.

  公开号：

  WO2023283610A1

文献信息

• [EN] AMINOAZINE AMIDES<br/>[FR] AMIDES D'AMINOAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020123426A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The disclosure provides novel compounds having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or salt of the solvate thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该披露提供了具有一般式(I)或其药用可接受盐、溶剂或其溶剂盐的新化合物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• A Chemical Probe for the Methyl Transferase PRMT5 with a Novel Binding Mode
  作者：Vineet Pande、Weimei Sun、Lijs Beke、Didier Berthelot、Dirk Brehmer、David Brown、Jordi Corbera、Steve Irving、Lieven Meerpoel、Thomas Nys、Marc Parade、Colin Robinson、Cois Sommen、Marcel Viellevoye、Tongfei Wu、Jan Willem Thuring

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00355

  日期：2020.11.12

  S-adenosyl methionine (SAM) as the methyl donating cofactor. We have designed a library of SAM analogues and discovered potent, cell-active, and selective spiro diamines as inhibitors of the enzymatic function of PRMT5. Crystallographic studies confirmed a very interesting binding mode, involving protein flexibility, where both the cofactor pocket and part of substrate binding site are occupied by these inhibitors

  蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 是一种酶，它可以使用S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体辅助因子，对称地二甲基化组蛋白和非组蛋白中的精氨酸残基。我们设计了一个 SAM 类似物库，并发现了作为 PRMT5 酶功能抑制剂的强效、细胞活性和选择性螺二胺。晶体学研究证实了一种非常有趣的结合模式，涉及蛋白质灵活性，其中辅因子口袋和部分底物结合位点都被这些抑制剂占据。
• Substituted nucleoside analogues for use as PRMT5 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10898504B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present invention relates novel substituted nucleoside analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式 (I) 的新型取代核苷类似物 其中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作 PRMT5 抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]SHENZHEN JINGTAI TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]深圳晶泰科技有限公司

  公开号：WO2021115457A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  一种吡唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用，包括所述化合物作为活性成分的药物组合物或其药学上可接受的盐。进一步涉及式(I)化合物在用于治疗和预防可用野生型、基因融合型及突变型(包括但不限于G804和G810)RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或病症。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3426664B1

  公开（公告）日：2021-06-30