2-Boc-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-6-酮 | 1228631-64-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-Boc-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-6-酮
• 英文名称: tert-butyl 6-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
• 英文别名: 6-oxo-2,7-diaza-spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1228631-64-8
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 254.329
• InChiKey: OGAOJDIHLWJCOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Boc-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-6-酮 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 7-((1H-indol-3-yl)methyl)-2-(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Di/tri-aza-spiro-C9-C11alkanes

  摘要：

  该发明涉及公式IA-D-C(R1)2—B中的化合物  (I)，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；以及其制备、用作药物和包含它的药物的用途。

  公开号：

  US20120165331A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吡咯烷-3-甲酸甲酯 在 Ra-Ni 正丁基锂 、 氨 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-Boc-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Di/tri-aza-spiro-C9-C11alkanes

  摘要：

  该发明涉及公式IA-D-C(R1)2—B中的化合物  (I)，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；以及其制备、用作药物和包含它的药物的用途。

  公开号：

  US20120165331A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016161160A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Disclosed herein are spirocyclic compounds, together with pharmaceutical compositions and methods of ameliorating and/or treating a cancer described herein with one or more of the compounds described herein.

  本文披露了螺环化合物，以及使用本文描述的一种或多种化合物的药物组合物和改善和/或治疗本文描述的癌症的方法。
• [EN] DI/TRI-AZA-SPIRO-C9-C11ALKANES<br/>[FR] DI/TRI-AZA-SPIRO-(ALCANES EN C9-C11)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101487A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to compounds of the formula I A-D-C(R1)2-B (I), in which A and B are aromatic ring systems and wherein D is selected from the groups D1 to D5 and the other substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  该发明涉及公式I A-D-C(R1)2-B（I）的化合物，其中A和B是芳香环系统，D选自D1至D5组，其他取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。
• [EN] AZACARBAZOLE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK AZACARBAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016164284A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein CH, R1, R1a, R1b, R2, R3, and the subscripts m1, m2, p, q, and t are as set forth herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中CH、R1、R1a、R1b、R2、R3以及下标m1、m2、p、q和t如本文所述。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及使用式（I）的Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Kalyra Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3277690A1

  公开（公告）日：2018-02-07
• AZACARBAZOLE BTK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3280418A1

  公开（公告）日：2018-02-14