methyl 3-methoxy-4-propoxybenzoate | 3535-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methoxy-4-propoxybenzoate
• CAS: 3535-26-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: VKSTWAUDYVQKPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  315.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methoxy-4-propoxybenzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-甲氧基-4-丙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  VU6010608，来自一系列N-（2-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-5-（三氟甲氧基）苯基）苯甲酰胺的新型mGlu 7 NAM

  摘要：

  在这里，我们报告一系列基于N-（2-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-5-（三氟甲氧基）苯基）苯甲酰胺核心的mGlu 7 NAM中的结构活性关系具有出色的CNS渗透性（K p 1.9-5.8和K p，uu 0.4-1.4）。该系列中的类似物显示出陡峭的SAR。其中，VU6010608（11a）在阻断电生理研究中的高频刺激的长期增强作用方面表现出强大的功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00429
• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 、 1-碘代丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到methyl 3-methoxy-4-propoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  VU6010608，来自一系列N-（2-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-5-（三氟甲氧基）苯基）苯甲酰胺的新型mGlu 7 NAM

  摘要：

  在这里，我们报告一系列基于N-（2-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-5-（三氟甲氧基）苯基）苯甲酰胺核心的mGlu 7 NAM中的结构活性关系具有出色的CNS渗透性（K p 1.9-5.8和K p，uu 0.4-1.4）。该系列中的类似物显示出陡峭的SAR。其中，VU6010608（11a）在阻断电生理研究中的高频刺激的长期增强作用方面表现出强大的功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00429

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS
  申请人：Alios Bio Pharma, Inc.

  公开号：US20150238498A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了一些新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物和合成它们的方法。还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒病毒感染的方法。副黏液病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMYXOVIRUS VIRAL INFECTIONS
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20170283429A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).
• US9724351B2
  申请人：——

  公开号：US9724351B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] ANTI-CANCER PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1993018045A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) There are disclosed, as novel compounds, pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine (PBD) dimers of formula (I) where the PBD tricyclic structures may contain additional substituents in one or more of the 1, 2, 3, 6, 7, 9 and 11-positions and the C rings may optionally contain at least one further hetero ring atom, X is -O-, -S- or -NH-, and R1 is an alkylene chain containing from 3 to 12 carbon atoms, which chain may, if desired, be interrupted by one or more hetero-atoms and which chain may, if desired, contain one or more carbon-carbon double or triple bonds. These compounds are cytotoxic and have shown $i(in vitro) activity against a range of carcinoma cell lines.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés, des dimères de pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazépine (PBD) de formule (I) dans laquelle les structures tricycliques de PBD peuvent renfermer des substituants supplémentaires en une ou plusieurs des positions 1, 2, 3, 6, 7, 9 et 11 et les cycles C peuvent renfermer éventuellement au moins un atome hétérocyclique oadditionnel; X représente -O-, -S- ou -NH-, et R1 représente une chaîne alkylène renfermant 3 à 12 atomes de carbone, laquelle chaîne peut, si désiré, être interrompue par un ou plusieurs hétéro-atomes et peut contenir une ou plusieurs liaisons doubles ou triples carbone-carbone. Lesdits composés sont cytotoxiques et présentent une activité $i(in vitro) contre une gamme de lignées de cellules cancéreuses.
• VU6010608, a Novel mGlu₇ NAM from a Series of <i>N</i>-(2-(1<i>H</i>-1,2,4-Triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamides
  作者：Carson W. Reed、Kevin M. McGowan、Paul K. Spearing、Branden J. Stansley、Hanna F. Roenfanz、Darren W. Engers、Alice L. Rodriguez、Eileen M. Engelberg、Vincent B. Luscombe、Matthew T. Loch、Daniel H. Remke、Jerri M. Rook、Anna L. Blobaum、P. Jeffrey Conn、Colleen M. Niswender、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00429

  日期：2017.12.14

  Herein, we report the structure–activity relationships within a series of mGlu7 NAMs based on an N-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)benzamide core with excellent CNS penetration (Kp 1.9–5.8 and Kp,uu 0.4–1.4). Analogues in this series displayed steep SAR. Of these, VU6010608 (11a) emerged with robust efficacy in blocking high frequency stimulated long-term potentiation in electrophysiology

  在这里，我们报告一系列基于N-（2-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-5-（三氟甲氧基）苯基）苯甲酰胺核心的mGlu 7 NAM中的结构活性关系具有出色的CNS渗透性（K p 1.9-5.8和K p，uu 0.4-1.4）。该系列中的类似物显示出陡峭的SAR。其中，VU6010608（11a）在阻断电生理研究中的高频刺激的长期增强作用方面表现出强大的功效。