(D,L)-α-Acetamido-N-benzyl-2-benzo[b]thiopheneacetamide | 124421-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (D,L)-α-Acetamido-N-benzyl-2-benzo[b]thiopheneacetamide
• 英文别名: 2-acetamido-2-(1-benzothiophen-2-yl)-N-benzylacetamide
• CAS: 124421-33-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: MEFWJFYISFHTQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEGALL, PHILIPPE;SAWHNEY, KAILASH N.;CONLEY, JUDITH D.;KOHN, HAROLD, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 32,(1988) N 4, C. 279-291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino acid derivative anticonvulsant
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05654301A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1##

  本发明涉及以下结构的化合物 ##STR1##
• LEGALL, PHILIPPE;SAWHNEY, KAILASH N.;CONLEY, JUDITH D.;KOHN, HAROLD, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 32,(1988) N 4, C. 279-291
  作者：LEGALL, PHILIPPE、SAWHNEY, KAILASH N.、CONLEY, JUDITH D.、KOHN, HAROLD

  DOI：——

  日期：——
• US5378729A
  申请人：——

  公开号：US5378729A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5654301A
  申请人：——

  公开号：US5654301A

  公开（公告）日：1997-08-05
• [EN] AMINO ACID DERIVATIVE ANTICONVULSANT
  申请人：——

  公开号：WO1990015069A2

  公开（公告）日：1990-12-13

  [FR] L'invention concerne des composés présentant une activité sur le système nerveux central (SNC), lesquels sont utiles dans le traitement de l'épilepsie ainsi que d'autres troubles du SNC. Les composés de l'invention ont la formule générale (I), ainsi que ses sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R représente aryle, alcoyle inférieur d'aryle, alcoyle hétérocyclique ou inférieur hétérocyclique, R étant non remplacé ou étant remplacé par au moins un groupe d'élimimation d'électrons ou un groupe donateur d'électrons; R1 représente hydrogène ou alcoyle inférieur et R1 est non remplacé ou est remplacé par au moins un substituant d'élimination d'électrons ou par au moins un substituant donateur d'électrons; R2 et R3 représentent chacun indépendamment hydrogène, alcényle inférieur, alkynyle inférieur, alcoyle inférieur d'aryle, aryle, alcoyle hétérocyclique, inférieur hétérocyclique, ou Z-Y, dans laquelle R2 et R3 peuvent être non remplacés ou remplacés par au moins un groupe d'élimination d'électrons ou un groupe donateur d'électrons; Z représente O, S, NR4, PR4 ou une liaison chimique; Y représente hydrogène, alcoyle inférieur, aryle, alcoyle inférieur d'aryle, alcényle inférieur, alkynyle inférieur ou halo, et Y peut être non remplacé ou remplacé par au moins un groupe donateur d'électrons ou un groupe donateur d'électrons; à condition que lorsque Y représente halo, Z représente une liaison chimique ou ZY pris ensemble représentent NR4NR5R6, NR4OR5, ONR4R5, OPR4R5, PR4OR5, SNR4R5, NR4SR5, SPR4R5, PR4SR5, NR4PR5R6 ou PR4NR5R6, R4, R5 et R6 représentent indépendamment hydrogène, alcoyle inférieur, aryle, alcoyle inférieur d'aryle, alcényle inférieur, alkynyle et R4, R5 et R6 peuvent être non remplacés ou remplacés par un groupe d'élimination d'électrons ou par un groupe donateur d'électrons et n est compris entre 1 et 4.