4,6-dichloro-2-(3,5-dichlorophenyl)aminopyrimidine | 146952-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-(3,5-dichlorophenyl)aminopyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-(3,5-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 146952-48-9
• 化学式: C₁₀H₅Cl₄N₃
• 分子量: 308.982
• InChiKey: AIUJAEOWRFQDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-(3,5-dichlorophenyl)aminopyrimidine 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (+/-)-(1α,2β,3α,4α)-4-<<5-amino-2-(3,5-dichlorophenyl)amino-6-chloropyrimidin-4-yl>amino>-2,3-dihydroxy-1-cyclopentanemethanol
  参考文献：
  名称：

  C-2芳基氨基取代的嘌呤阿糖胞苷-碳环核苷作为潜在的抗巨细胞病毒剂

  摘要：

  文献中有报道，在嘌呤核苷的C-2位上放置芳基氨基侧链会产生能够抑制DNA聚合酶的化合物。为了评估这种类作为抗病毒剂通过抑制病毒DNA聚合酶的行为，化合物的潜在ARA在C-2具有一个4-（1-丁基）苯基氨基和3,5-二氯苯基取代基-碳环嘌呤核苷被选为由2,4,6-三氯嘧啶分6步制备。对于抗病毒分析，人巨细胞病毒是主要病毒，因为它表达病毒特异性DNA聚合酶。这些化合物均未显示出对该病毒的活性，但发现它们对一种或多种细胞系显示出一定的毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290711
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 3,5-二氯苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到2,6-dichloro-4-(3,5-dichlorophenyl)aminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  C-2芳基氨基取代的嘌呤阿糖胞苷-碳环核苷作为潜在的抗巨细胞病毒剂

  摘要：

  文献中有报道，在嘌呤核苷的C-2位上放置芳基氨基侧链会产生能够抑制DNA聚合酶的化合物。为了评估这种类作为抗病毒剂通过抑制病毒DNA聚合酶的行为，化合物的潜在ARA在C-2具有一个4-（1-丁基）苯基氨基和3,5-二氯苯基取代基-碳环嘌呤核苷被选为由2,4,6-三氯嘧啶分6步制备。对于抗病毒分析，人巨细胞病毒是主要病毒，因为它表达病毒特异性DNA聚合酶。这些化合物均未显示出对该病毒的活性，但发现它们对一种或多种细胞系显示出一定的毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290711

文献信息

• C-2 Arylamino substituted purine<i>ara</i>-carbocyclic nucleosides as potential anti-cytomegalovirus agents
  作者：Masakazu Koga、Stewart W. Schneller

  DOI：10.1002/jhet.5570290711

  日期：1992.12

  that placement of an arylamino side chain at the C-2 position of purine nucleosides produces compounds capable of inhibiting DNA polymerase. To evaluate the potential of this class of compounds as antiviral agents that act by inhibiting viral DNA polymerase, ara-carbocyclic purine nucleosides possessing a 4-(l-butyl)phenylamino and a 3,5-dichlorophenylamino substituent at C-2 were chosen as the prototype

  文献中有报道，在嘌呤核苷的C-2位上放置芳基氨基侧链会产生能够抑制DNA聚合酶的化合物。为了评估这种类作为抗病毒剂通过抑制病毒DNA聚合酶的行为，化合物的潜在ARA在C-2具有一个4-（1-丁基）苯基氨基和3,5-二氯苯基取代基-碳环嘌呤核苷被选为由2,4,6-三氯嘧啶分6步制备。对于抗病毒分析，人巨细胞病毒是主要病毒，因为它表达病毒特异性DNA聚合酶。这些化合物均未显示出对该病毒的活性，但发现它们对一种或多种细胞系显示出一定的毒性。