2-Boc-氨基-3,3-二苯丙酸 | 119363-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-Boc-氨基-3,3-二苯丙酸
• 英文名称: 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-3,3-diphenylpropanoic acid
• 英文别名: 2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-diphenyl-propanoic acid；L-2-t-butoxycarbonylamino-3,3-diphenylpropanoic acid；Boc-(D,L)-Dpa-OH；2-Boc-amino-3,3-diphenyl propionic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,3-diphenylpropanoic acid
• CAS: 119363-63-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• mdl: MFCD00797562
• 分子量: 341.407
• InChiKey: TYJDOLCFYZSNQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  502.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Boc-氨基-3,3-二苯丙酸 在 5% rhodium on alumina 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Boc-(D,L)-Dch-OH
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzamido-3,3-diphenylpropenoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 2-Boc-氨基-3,3-二苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure β,β-diphenylalanine (Dip) and fluorenylglycine (Flg)

  摘要：

  A new strategy for the preparation of both enantiomers of two phenylalanine analogues, beta,beta-diphenylalanine and fluorenylglycine, has been developed. The combination of a high yielding racemic synthesis and a very efficient resolution procedure has provided significant amounts of each amino acid in enantiomerically pure form and suitably protected for use in peptide synthesis. This methodology can be easily applied to the preparation of larger quantities of enantiopure compounds. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.08.007

文献信息

• 1-aryl-2-acylamino-ethane compounds and their use as neurokinin
  申请人：Novartis AG

  公开号：US05929067A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  1-Aryl-2-acylaminoethane compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 -R.sub.4, X and Am are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are especially effective as NK-1 antagonists.

  式I的1-芳基-2-酰氨基乙烷化合物具有有价值的药理特性，特别是作为NK-1拮抗剂特别有效，其中R.sub.1 -R.sub.4、X和Am如描述中定义。
• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239743A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种IL-17A调节剂化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组成物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的用途。
• Synthesis and biological activity of ketomethylene pseudopeptide analogs as thrombin inhibitors
  作者：Leifeng Cheng、Christopher A. Goodwin、Michael F. Schully、Vijay V. Kakkar、Goran Claeson

  DOI：10.1021/jm00096a010

  日期：1992.9

  Ketomethylene pseudopeptide analogues Aa-Pro-Arg psi (COCH2) Gly-pip, 1, where Aa are D- or L-amino acids (Dpa, beta, beta-diphenylalanine; alpha Nal, alpha-naphthylalanine; beta Nal, beta-naphthylalanine; Fgl, fluorenylglycine) with highly lipophilic side chains and psi (COCH2) is a ketomethylene pseudopeptide bond, have been synthesized through a modified Dakin-West reaction under very mild conditions

  酮亚甲基假肽类似物Aa-Pro-Arg psi（COCH2）Gly-pip，其中Aa是D-或L-氨基酸（Dpa，β，β-二苯丙氨酸;αNal，α-萘丙氨酸;βNal，β-萘丙氨酸; Fgl，芴基甘氨酸）具有高度亲脂性的侧链和psi（COCH2）是酮亚甲基假肽键，已通过修饰的Dakin-West反应在非常温和的条件下以高产率使用三肽4直接在其上具有不稳定的官能团合成了高产量侧链。已经进行了对凝血酶抑制的酶促测定。结构-活性关系研究表明，P3位氨基酸的亲脂性侧链对于与凝血酶非极性位点的结合非常重要。在P3位置带有D-Dpa的化合物1a的Ki为0。2 microM，浓度仅高3倍，凝血酶凝血时间就加倍。这些值是相应的D-Phe类似物的约7倍。此外，1a对纤溶酶，Xa因子，尿激酶和激肽释放酶的抑制作用较弱。初步体内试验（3-4千克兔子为动物模型）显示，在1毫克/千克的剂量下，没有可观察到的副作用（血压的变化和血小板在肺中的积聚）。
• Acylaminoalkenylene-amide derivatives as NK1 and NK2 antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06319917B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  Compounds of formula I wherein R1, R1-R3, R4′, R4″ and R5 are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are effective especially as NK1 and NK2 antagonists. They are prepared in a manner known per se.

  式I的化合物中，其中R1，R1-R3，R4'，R4"和R5的定义如说明书所述，具有有价值的药物特性，并且尤其作为NK1和NK2拮抗剂有效。它们以已知的方式制备。
• Topographic probes of angiotensin and receptor: potent angiotensin II agonist containing diphenylalanine and long-acting antagonists containing biphenylalanine and 2-indan amino acid in position 8
  作者：Kun Hwa Hsieh、Thomas R. LaHann、Robert C. Speth

  DOI：10.1021/jm00124a028

  日期：1989.4

  A series of phenylalanine-mimicking amino acids with increasing conformational restraint were prepared and incorporated into angiotensin II, in order to develop topographic probes of angiotensin useful for probing receptor boundaries by molecular graphics analysis and for conformational analysis of the ligand by NMR. In binding studies, all analogues displayed high affinity for rat uterus (Ki of 0

  制备了一系列具有增加的构象约束力的模拟苯丙氨酸的氨基酸，并将其掺入血管紧张素II中，以开发血管紧张素的拓扑探针，可用于通过分子图形分析探测受体边界和通过NMR进行配体的构象分析。在结合研究中，所有类似物均对大鼠子宫（Ki为0.74-6.08 nM）和脑（0.46-1.82 nM）受体表现出高亲和力。在平滑肌（大鼠子宫）收缩试验中，含二苯丙氨酸的[Sar1，Dip8] AII和[Sar1，D-Dip8] AII是有效的激动剂，分别具有[Asn1] AII 284％和48％的活性。相反，含联苯丙氨酸的[Sar1，Bip8] AII，[Sar1，D-Bip8] AII和含2-茚满氨基酸的[Sar1,2-Ind8] AII是有效的抑制剂，大约9、2和1 。比标准拮抗剂[Sar1，Leu8] AII有效4倍。在大鼠子宫试验中，它们各自的pA10值分别为8.87、8.70和8.82。相比之下，[Sar1，Leu8]

表征谱图