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2-Cbz-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸 | 1291487-33-6

中文名称
2-Cbz-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸
中文别名
2-[((苄氧基)羰基]-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸
英文名称
2-((Benzyloxy)carbonyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylic acid
英文别名
2-phenylmethoxycarbonyl-2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylic acid
2-Cbz-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸化学式
CAS
1291487-33-6
化学式
C15H17NO4
mdl
——
分子量
275.304
InChiKey
TXYJSXKXMYOUBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    468.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Cbz-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸2,2'-联吡啶 、 bis(2,4-pentanedionate)nickel(II) hydrate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    脱羧烯基化
    摘要:
    烯烃化学通过周环反应、聚合、氧化或还原,在有机物的操作中具有重要作用。尽管它很重要,烯烃合成仍然主要依赖于三十多年前引入的化学,复分解是最近添加的。在这里,我们描述了一种从最普遍和最多样化的化学构建块之一:烷基羧酸中获取具有任何取代模式或几何结构的烯烃的简单方法。因此,酰胺键合成中使用的活化原理可与镍基或铁基催化一起用于从羧酸中提取二氧化碳,并以摩尔规模用有机锌衍生的烯烃经济地替代它。我们在一系列底物类别中制备了 60 多种烯烃,
    DOI:
    10.1038/nature22307
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2023062049A1
    公开(公告)日:2023-04-20
    The invention provides new MAGL inhibitors having the general formula (I) wherein the variables are as described herein, compositions including the compounds,processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了一种新的MAGL抑制剂,其具有通式(I),其中变量如本文所述,包括化合物的组合物、制造化合物的过程以及使用化合物的方法。
  • [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO2023144160A1
    公开(公告)日:2023-08-03
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A and R1to R4are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
  • Decarboxylative alkenylation
    作者:Jacob T. Edwards、Rohan R. Merchant、Kyle S. McClymont、Kyle W. Knouse、Tian Qin、Lara R. Malins、Benjamin Vokits、Scott A. Shaw、Deng-Hui Bao、Fu-Liang Wei、Ting Zhou、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran
    DOI:10.1038/nature22307
    日期:2017.5
    or geometry from one of the most ubiquitous and variegated building blocks of chemistry: alkyl carboxylic acids. The activating principles used in amide-bond synthesis can therefore be used, with nickel- or iron-based catalysis, to extract carbon dioxide from a carboxylic acid and economically replace it with an organozinc-derived olefin on a molar scale. We prepare more than 60 olefins across a range
    烯烃化学通过周环反应、聚合、氧化或还原,在有机物的操作中具有重要作用。尽管它很重要,烯烃合成仍然主要依赖于三十多年前引入的化学,复分解是最近添加的。在这里,我们描述了一种从最普遍和最多样化的化学构建块之一:烷基羧酸中获取具有任何取代模式或几何结构的烯烃的简单方法。因此,酰胺键合成中使用的活化原理可与镍基或铁基催化一起用于从羧酸中提取二氧化碳,并以摩尔规模用有机锌衍生的烯烃经济地替代它。我们在一系列底物类别中制备了 60 多种烯烃,
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