2,6-dimethyl-3'-chlorobiphenyl | 124537-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3'-chlorobiphenyl
• CAS: 124537-09-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl
• 分子量: 216.71
• InChiKey: WAKGWLUHXDPZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3'-chlorobiphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,6-bis(bromomethyl)-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cuppedophanes and cappedophanes. Two new classes of cyclophanes with molecular cavities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a017
• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 、 2,6-二甲基苯基溴化镁 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到2,6-dimethyl-3'-chlorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cuppedophanes and cappedophanes. Two new classes of cyclophanes with molecular cavities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a017

文献信息

• 一种二氯苯类化合物的单芳基化方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN107827705A

  公开（公告）日：2018-03-23

  一种二氯苯类化合物的单芳基化方法，所述方法为：氮气保护下，将式(1)所示二氯苯类化合物、式(2)所示芳基硼酸、氮杂环卡宾‑钯络合物催化剂、碱性物质、反应溶剂混合，于0～100℃反应1～24h，之后反应液经后处理，得到式(3)所示单芳基化产物；本发明发展了新颖的催化体系，催化剂稳定、易得，能使稳定、价格低廉的二氯苯类化合物发生选择性的单芳基化反应，具有反应操作简单、成本低廉、产物收率和纯度高等诸多优点，是合成氯代联苯类化合物的全新方法，为该类化合物提供了新的合成路线，具有良好的研究价值和工业应用前景；