1,3-Didodecyl-benzol | 52066-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Didodecyl-benzol
• 英文别名: 1.3-Didodecylbenzol；m-Didodecyl-benzol；1,3-Didodecylbenzene
• CAS: 52066-87-2
• 化学式: C₃₀H₅₄
• 分子量: 414.759
• InChiKey: ICPJQDUAIYQMHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Didodecyl-benzol 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以5.7 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  向低对称性和高对称性的噻吩大环化合物的快速氧化环低聚。

  摘要：

  通过未取代的二噻吩部分的直接氧化偶合，通过环寡聚反应获得具有四噻吩亚单位的大环。环已通过NMR证明通过噻吩的α，β ′连接而具有高选择性。与三噻吩基部分的前体的反应，得到对称的α，α '具有各种不同地连接的异构体-连接的大环化合物在低产量在一起。半环的β位的阻塞产生了选择性的α，α ' -连接的大环化合物。通过扫描隧道显微镜对选定的环噻吩进行了研究，结果表明形成了高度有序的2D晶体单层。

  DOI：

  10.1002/chem.201503211
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,dodecane,bromide 、 1,3-二氯苯 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到1,3-Didodecyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  向低对称性和高对称性的噻吩大环化合物的快速氧化环低聚。

  摘要：

  通过未取代的二噻吩部分的直接氧化偶合，通过环寡聚反应获得具有四噻吩亚单位的大环。环已通过NMR证明通过噻吩的α，β ′连接而具有高选择性。与三噻吩基部分的前体的反应，得到对称的α，α '具有各种不同地连接的异构体-连接的大环化合物在低产量在一起。半环的β位的阻塞产生了选择性的α，α ' -连接的大环化合物。通过扫描隧道显微镜对选定的环噻吩进行了研究，结果表明形成了高度有序的2D晶体单层。

  DOI：

  10.1002/chem.201503211

文献信息

• Vetter,W. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 424 - 441
  作者：Vetter,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MAGERRAMOV, M. N.;USUBOVA, EH. N.;FARXADOVA, S. M., AZERB. XIM. ZH.,(1986) N 6, 44-47
  作者：MAGERRAMOV, M. N.、USUBOVA, EH. N.、FARXADOVA, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Fast Oxidative Cyclooligomerization towards Low- and High-Symmetry Thiophene Macrocycles
  作者：Stefan K. Maier、Georgiy Poluektov、Stefan-S. Jester、Heiko M. Möller、Sigurd Höger

  DOI：10.1002/chem.201503211

  日期：2016.1.22

  Macrocycles with quaterthiophene subunits were obtained by cyclooligomerization by direct oxidative coupling of unsubstituted dithiophene moieties. The rings were closed with high selectivity by an α,β′‐connection of the thiophenes as proven by NMR spectroscopy. The reaction of the precursor with terthiophene moieties yielded the symmetric α,α′‐linked macrocycle in low yield together with various differently

  通过未取代的二噻吩部分的直接氧化偶合，通过环寡聚反应获得具有四噻吩亚单位的大环。环已通过NMR证明通过噻吩的α，β ′连接而具有高选择性。与三噻吩基部分的前体的反应，得到对称的α，α '具有各种不同地连接的异构体-连接的大环化合物在低产量在一起。半环的β位的阻塞产生了选择性的α，α ' -连接的大环化合物。通过扫描隧道显微镜对选定的环噻吩进行了研究，结果表明形成了高度有序的2D晶体单层。