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[2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]aminodiisopropylamino(chloro)arsane | 1257432-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]aminodiisopropylamino(chloro)arsane
英文别名
m-terphenyl-aminodiisopropylamino(chloro)arsane;[2,6-Bis-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]amino-diisopropylamino(chloro)arsane;N-[chloro-[di(propan-2-yl)amino]arsanyl]-2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)aniline
[2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]aminodiisopropylamino(chloro)arsane化学式
CAS
1257432-60-2
化学式
C30H40AsClN2
mdl
——
分子量
539.036
InChiKey
XBERWXXLQSZVJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.63
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氯苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂对甲苯磺酰叠氮 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 23.33h, 生成 [2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]aminodiisopropylamino(chloro)arsane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of sterically encumbered 2,4-bis-m-terphenyl-1,3-dichloro-2,4-cyclo-dipnictadiazanes [m-TerNPnCl]2, (Pn = P, As)
    摘要:
    研究了在不同碱(Et3N、n-BuLi、LDA、DBU)存在下和不同反应条件下,间三联苯胺(2,6-双(2,4,6-三甲基苯基)苯胺,m-Ter = m-三联苯 = 2,6-双(2,4,6-三甲基苯基))和ECl3(E = P,As)的反应。以过量Et3N为碱时,E = As 得到 m-Ter–N(H)–AsCl2,而 E = P 得到 m-Ter–N(PCl2)2。在 n-BuLi 和 ECl3 作用下的 m-terphenyl 胺反应中,E = As 和 P 得到了 m-Ter–N(H)–ECl2。进一步用 Et3N 处理 m-Ter–N(H)–PCl2 形成 1,3-二氯环-1,3-二膦-2,4-二氮烷,这个合成方案不能应用于类似的砷衍生物。在-80°C时,将DBU加入到m-Ter–N(H)–AsCl2中,分离得到1,3-二氯环-1,3-二砷-2,4-二氮烷。
    DOI:
    10.1039/c0dt00700e
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文献信息

  • Synthesis of sterically encumbered 2,4-bis-m-terphenyl-1,3-dichloro-2,4-cyclo-dipnictadiazanes [m-TerNPnCl]2, (Pn = P, As)
    作者:Fabian Reiß、Axel Schulz、Alexander Villinger、Nico Weding
    DOI:10.1039/c0dt00700e
    日期:——
    The reaction of m-terphenyl amine (2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)aniline, m-Ter = m-terphenyl = 2,6-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)) and ECl3 (E = P, As) in the presence of different bases (Et3N, n-BuLi, LDA, DBU) and under different reaction conditions was studied. The reaction with excess Et3N yielded m-Ter–N(H)–AsCl2 for E = As, while for E = P m-Ter–N(PCl2)2 was formed. m-Ter–N(H)–ECl2 was obtained in the reaction of m-terphenyl amine with n-BuLi and ECl3 for E = As and P. Further treatment of m-Ter–N(H)–PCl2 with Et3N led to the formation of 1,3-dichloro-cyclo-1,3-diphospha-2,4-diazane, a synthesis protocol which cannot be applied to the analogous arsenic species. 1,3-dichloro-cyclo-1,3-diarsa-2,4-diazane was isolated when DBU was added to m-Ter–N(H)–AsCl2 at low temperature (−80 °C).
    研究了在不同碱(Et3N、n-BuLi、LDA、DBU)存在下和不同反应条件下,间三联苯胺(2,6-双(2,4,6-三甲基苯基)苯胺,m-Ter = m-三联苯 = 2,6-双(2,4,6-三甲基苯基))和ECl3(E = P,As)的反应。以过量Et3N为碱时,E = As 得到 m-Ter–N(H)–AsCl2,而 E = P 得到 m-Ter–N(PCl2)2。在 n-BuLi 和 ECl3 作用下的 m-terphenyl 胺反应中,E = As 和 P 得到了 m-Ter–N(H)–ECl2。进一步用 Et3N 处理 m-Ter–N(H)–PCl2 形成 1,3-二氯环-1,3-二膦-2,4-二氮烷,这个合成方案不能应用于类似的砷衍生物。在-80°C时,将DBU加入到m-Ter–N(H)–AsCl2中,分离得到1,3-二氯环-1,3-二砷-2,4-二氮烷。
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