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3,5-dichloro-phenetole | 120388-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dichloro-phenetole
英文别名
3,5-Dichlor-phenetol;1,3-Dichloro-5-ethoxybenzene
3,5-dichloro-phenetole化学式
CAS
120388-54-7
化学式
C8H8Cl2O
mdl
——
分子量
191.057
InChiKey
BDXDLSKBSVVCKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    106 °C(Press: 8 Torr)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1470.8

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [EN] ((((1H-INDOL-3YL) METHYLIDENE)AMINO)OXY)ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PAI-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INPAIREMENT OF THE FIBRINOLYTIC SYSTEM AND OF THROMBOSIS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ((((1H-INDOL-3YL)METHYLIDENE)AMINO)OXY)ACETIQUE ET COMPOSES CORRESPONDANTS CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PAI-1 POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE DU SYSTEME FIBRINOLYTIQUE ET DE LA THROMBOSE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2005030191A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention relates to indole oxime derivatives of formula (I) wherein: R1 is -OH, -OC1-C8 alkyl, or NH2; R2 and R3 are, independently, hydrogen, C1-C8 alkyl, -CH2-C3-C6 cycloalkyl, -CH2-pyridinyl, phenyl, or benzyl; R4 is hydrogen, C1-C8 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, -CH2-C3-C6 cycloalkyl, phenyl, benzyl, heteroaryl, or -CH2-heteoraryl; X is: formula (II), (III), (IV) or (V).The other substituents are defined in claim 1. The present compounds are PAI-1 inhibitors for the treatment of e.g. impairment of the fibrinolytic system, thrombosis or cardiovascular diseases.
    本发明涉及式(I)的吲哚肟衍生物,其中:R1为-OH,-OC1-C8烷基,或NH2;R2和R3分别为氢,C1-C8烷基,-CH2-C3-C6环烷基,-CH2-吡啶基,苯基,或苄基;R4为氢,C1-C8烷基,C3-C6环烷基,-CH2-C3-C6环烷基,苯基,苄基,杂环烷基,或-CH2-杂环烷基;X为:式(II),(III),(IV)或(V)。其他取代基在权利要求书中定义。本化合物是PAI-1抑制剂,用于治疗如纤溶系统障碍、血栓形成或心血管疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2017172802A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    The invention provides compounds having the general formula I: (i) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, ring B, R1, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.
    该发明提供了具有一般式I的化合物:(i)及其药用盐,其中变量RA,RAA,下标n,环A,X2,L,下标m,X1,环B,R1和RN的含义如本文所述,并含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
  • 8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVE COMPOUND AND AGENT COMPRISING THE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:TANI Kousuke
    公开号:US20090042885A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    An 8-azaprostaglandin represented by formula (I) (wherein all symbols have the same meanings as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a cyclodextrin clathrate thereof. Since the compound represented by formula (I) binds to EP2 subtype among PGE receptor strongly, it is useful for preventive and/or treatment for immune diseases, allergic diseases, neuronal cell death, dysmenorrhea, premature birth, abortion, baldness, retinal neuropathy such as glaucoma, erectile dysfunction, arthritis, pulmonary injury, pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, hepatic injury, acute hepatitis, liver cirrhosis, shock, nephritis, renal failure, circulatory diseases, systemic inflammatory response syndrome, sepsis, hemophagocytosis syndrome, macrophage activation syndrome, still disease, Kawasaki Disease, burn, systemic granuloma, ulcerative colitis, Crohn disease, hypercytokinemia at dialysis, multiple organ failure, or bone diseases etc.
    式(I)所表示的8-氮代前列腺素化合物(其中所有符号的含义与说明书中描述的相同),其药学上可接受的盐或环糊精包合物。由于式(I)所表示的化合物强烈结合到PGE受体中的EP2亚型,因此它对预防和/或治疗免疫性疾病、过敏性疾病、神经元细胞死亡、痛经、早产、流产、脱发、青光眼等视网膜神经病变、勃起功能障碍、关节炎、肺损伤、肺纤维化、肺气肿、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肝损伤、急性肝炎、肝硬化、休克、肾炎、肾衰竭、循环系统疾病、全身炎症反应综合征、败血症、吞噬细胞综合征、巨噬细胞活化综合征、斯蒂尔病、川崎病、烧伤、全身性肉芽肿、溃疡性结肠炎、克罗恩病、透析时的高细胞因子血症、多器官功能障碍或骨疾病等方面具有用处。
  • ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN PEST CONTROL
    申请人:Ihara Hideki
    公开号:US20100137372A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    An isoxazoline compound represented by the formula (I): wherein the substituents are as defined in the description, has controlling activity against pests.
    一种异噁唑啉化合物,其化学式表示为(I):其中取代基如描述中定义的那样,具有对害虫的控制活性。
  • TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
    申请人:Selles Patrice
    公开号:US20100331348A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)中的化合物,其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义,可用作杀虫剂。
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