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3-(aminomethyl)benzaldehyde | 219919-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(aminomethyl)benzaldehyde
英文别名
——
3-(aminomethyl)benzaldehyde化学式
CAS
219919-14-9
化学式
C8H9NO
mdl
MFCD03410994
分子量
135.166
InChiKey
GUCBUVXBLCUMPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(aminomethyl)benzaldehyde苯肼乙酸盐(1:1)盐酸 作用下, 生成 3-aminomethyl-benzaldehyde phenylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    Duering, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 605
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,3-二恶烷-2-基)苄腈 在 dimethylsulfide borane complex 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以434 mg的产率得到3-(aminomethyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] XYLYLENE DIISOCYNATE COMPOSITION, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSITION DE DIISOCYANATE DE XYLYLÈNE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 苯二亚甲基二异氰酸酯组合物及其制备方法和应用
    摘要:
    一种苯二亚甲基二异氰酸酯组合物及其制备方法和应用,所述苯二亚甲基二异氰酸酯组合物包含苯二亚甲基二异氰酸酯和0.2-500ppm的式(1)所示的化合物。提供的苯二亚甲基二异氰酸酯组合物制备得到的树脂具有优异的耐变色性能,能够有效抑制树脂黄变和/或白浊。
    公开号:
    WO2022188825A1
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文献信息

  • COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
    申请人:Barany Francis
    公开号:US20120295874A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.
    本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团,其解离常数小于300微摩尔,以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿,通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:Yager Kraig
    公开号:US20090275583A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating viral infection.
    这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。
  • [EN] PRODUCTION OF XYLENE DERIVATIVES<br/>[FR] PRODUCTION DE DÉRIVÉS DE XYLÈNE
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:WO2017097220A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention relates to the production of xylene derivatives from furfural and its derivatives. The invention describes new routes for converting furfural and its derivatives into xylene derivatives including novel intermediates.
    本发明涉及从糠醛及其衍生物生产二甲苯衍生物。该发明描述了将糠醛及其衍生物转化为二甲苯衍生物的新路线,包括新颖的中间体。
  • [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2014060112A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及具有式(I)的新化合物,其能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
  • Novel compounds and compositions as protease inhibitors
    申请人:Axys Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20030092634A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    The present invention relates to novel cysteine protease inhibitors; the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof; their uses as therapeutic agents and the methods of their making.
    本发明涉及新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂;其药学上可接受的盐和N-氧化物;它们作为治疗剂的用途和其制备方法。
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