bis(3,5-dichlorophenyl)phosphine | 859504-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-dichlorophenyl)phosphine
• 英文别名: (3,5-Cl2C6H3)2PH；Bis(3,5-dichlorophenyl)phosphane
• CAS: 859504-86-2
• 化学式: C₁₂H₇Cl₄P
• 分子量: 323.973
• InChiKey: LEVZQOHTSPVCBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.5±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-dichlorophenyl)phosphine 在 C₁₉H₁₅ClLiO₂PS₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到Bis(3,5-dichlorophenyl)phosphanyl-bis(3,5-dichlorophenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  氯化锂卡宾选择性脱氢偶联膦

  摘要：

  介绍了一种通过膦脱氢偶联形成磷-磷键的简单、无过渡金属的方法的发展。该反应由电子稳定的氯化锂卡宾介导，并在温和的反应条件下提供各种不同的二膦。开发的协议简单高效，可以高产率地分离新型功能化二膦。

  DOI：

  10.1021/ja509381w
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 bis(3,5-dichlorophenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  氯化锂卡宾选择性脱氢偶联膦

  摘要：

  介绍了一种通过膦脱氢偶联形成磷-磷键的简单、无过渡金属的方法的发展。该反应由电子稳定的氯化锂卡宾介导，并在温和的反应条件下提供各种不同的二膦。开发的协议简单高效，可以高产率地分离新型功能化二膦。

  DOI：

  10.1021/ja509381w

文献信息

• A Superior Method for the Reduction of Secondary Phosphine Oxides
  作者：Carl A. Busacca、Jon C. Lorenz、Nelu Grinberg、Nizar Haddad、Matt Hrapchak、Bachir Latli、Heewon Lee、Paul Sabila、Anjan Saha、Max Sarvestani、Sherry Shen、Richard Varsolona、Xudong Wei、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol0517832

  日期：2005.9.1

  to be outstanding reductants for secondary phosphine oxides (SPOs). All classes of SPOs can be readily reduced, including diaryl, arylalkyl, and dialkyl members. Many SPOs can now be reduced at cryogenic temperatures, and conditions for preservation of reducible functional groups have been found. Even the most electron-rich and sterically hindered phosphine oxides can be reduced in a few hours at 50-70

  [反应：见正文]已发现氢化二异丁基铝（DIBAL-H）和三异丁基铝是仲氧化膦（SPO）的杰出还原剂。所有类别的SPO都可以轻松还原，包括二芳基，芳基烷基和二烷基成员。现在可以在低温下还原许多SPO，并发现了保存可还原官能团的条件。即使是最富电子和位阻的膦氧化物，也可以在50-70摄氏度的温度下在几小时内还原。这种新的还原方法与现有技术相比具有明显的优势。
• Alkali-metal-catalyzed addition of primary and secondary phosphines to carbodiimides. A general and efficient route to substituted phosphaguanidines
  作者：Wen-Xiong Zhang、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1039/b609198a

  日期：——

  Organo alkali metal compounds such as nBuLi and (Me3Si)2NK act as excellent catalyst precursors for the addition of phosphine P–H bonds to carbodiimides, offering a general and atom-economical route to substituted phosphaguanidines, with excellent tolerability to aromatic C–Br and C–Cl bonds.

  诸如nBuLi和(Me3Si)2NK等有机碱金属化合物作为磷烷P-H键加成到碳二亚胺上的优异催化剂前体，提供了一种通用的、原子经济性的合成取代磷胍途径，且对芳香族C-Br和C-Cl键具有良好的耐受性。
• Half-Sandwicho-N,N-Dimethylaminobenzyl Complexes over the Full Size Range of Group 3 and Lanthanide Metals. Synthesis, Structural Characterization, and Catalysis of Phosphine PH Bond Addition to Carbodiimides
  作者：Wen-Xiong Zhang、Masayoshi Nishiura、Tomohiro Mashiko、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/chem.200701300

  日期：2008.2.27

  (7). The reaction of 6 or 7 with Ph2PH in THF yielded 4 and the phosphaguanidine iPrN=C(PPh2)NHiPr (3a). These results suggest that the catalytic formation of a phosphaguanidine compound proceeds through the nucleophilic addition of a phosphide species, which is formed by the acid-base reaction between a rare-earth metal o-dimethylaminobenzyl bond and a phosphine P--H bond, to a carbodiimide, followed

  这些半三明治稀土金属氨基苄基络合物可作为有效的催化剂前体，用于催化将各种膦MH键与碳二亚胺催化加成，形成一系列对芳族碳-卤素键具有优异耐受性的磷胍衍生物。观察到催化活性的显着增加，这是由于金属尺寸的增加，总体趋势为La> Pr，Nd> Sm> Gd> Lu> Sc。2-La与1当量的Ph2PH反应生成相应的磷化物络合物[Me2Si（C5Me4）（NC6H2Me3-2,4,6）} La（PPh2）（thf）2]（4），从苯，得到二聚体类似物[Me2Si（C5Me4）（NC6H2Me3-2,4,6）} La（PPh2）] 2（5）。在THF中将4或5加至iPrN = C = NiPr，得到磷胍盐配合物[Me2Si（C5Me4）（NC6H2Me3-2,4,6）} La iPrNC（PPh2）NiPr}（thf）]（6），其在醚上重结晶后，得到醚配位的结构可表征的类似物[Me2Si（C5Me4）（NC6H2Me3-2
• Tuning Ruthenium Carbene Complexes for Selective P−H Activation through Metal‐Ligand Cooperation
  作者：Kai‐Stephan Feichtner、Lennart T. Scharf、Thorsten Scherpf、Bert Mallick、Nils Boysen、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1002/chem.202103151

  日期：2021.12.9

  iminophosphoryl-substituted methandiide-derived carbene complexes have been applied in the P−H bond activation of secondary phosphines. Surprisingly versatile reaction outcomes were observed depending on the imine substituent at the methandiide ligand and the phosphine used. While more-electron-rich combinations led to either cyclometallation or an imine transfer, electron-poor combinations enabled

  金属配体合作。两种不同的亚氨基磷酰基取代的亚甲基二化物衍生的卡宾配合物已被应用于仲膦的 P−H 键活化。令人惊讶的是，根据亚甲基二胺配体上的亚胺取代基和所使用的膦，观察到了多种反应结果。虽然富含电子的组合导致环金属化或亚胺转移，但缺电子的组合能够选择性激活 P−H 键，从而令人印象深刻地证明了在这种类型的卡宾配合物中调节 M=C 对键激活的重要性。
• ALPHA-SUBSTITUTED ACRYLATE ESTERS, COMPOSITION CONTAINING THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING THOSE
  申请人：Kawamoto Takahiro

  公开号：US20130072712A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A method for producing α-substituted acrylate esters is provided which can be suitably used as an industrial method for producing α-substituted acrylate esters because the method does not have problems of apparatus corrosion or does not require waste detoxification and allows reaction in a short time with high yield. The method for producing an α-substituted acrylate ester includes a step of carrying out a reaction of a compound having a specific structure and an active hydrogen-containing compound under a condition where a tertiary amine and an acid and/or a salt thereof coexist.

  提供了一种生产α-取代丙烯酸酯的方法，该方法可适当用作工业生产α-取代丙烯酸酯的方法，因为该方法不存在设备腐蚀问题或不需要废物解毒，并允许在短时间内高产率反应。生产α-取代丙烯酸酯的方法包括在三级胺和酸和/或其盐共存的条件下，进行具有特定结构和含有活性氢的化合物的反应的步骤。