trans-tricarbonylbis(tris(oct-7-enyl)phosphine)iron | 816420-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-tricarbonylbis(tris(oct-7-enyl)phosphine)iron
• 英文别名: trans-[Fe(CO)3(P((CH2)6CHCH2)3)2]；Carbon monoxide;iron;tris(oct-7-enyl)phosphane
• CAS: 816420-03-8
• 化学式: C₅₁H₉₀FeO₃P₂
• 分子量: 869.068
• InChiKey: AQYMNGHOAFTIFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.64
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-tricarbonylbis(tris(oct-7-enyl)phosphine)iron 在 catalyst: Grubbs' catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到trans-[iron(tricarbonyl)(P((CH2)6CHCH(CH2)6)3P)]
  参考文献：
  名称：

  分子陀螺仪：[Fe（CO）（3）]和[Fe（CO）（2）（NO）]（+）转子装在三辐定子中；烯烃易位组装。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460534
• 作为产物：
  描述：

  Phosphine, tri-7-octenyl- 、 (2-methyl-4-phenyl-1-oxabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以72%的产率得到trans-tricarbonylbis(tris(oct-7-enyl)phosphine)iron
  参考文献：
  名称：

  具有三个末端乙烯基的对称三烷基膦的铁（0）配合物的合成（P（（CH2）mCH = CH2）3

  摘要：

  （BDA）Fe（CO）3（BDA =亚苄基丙酮）与P（（CH 2）m CH = CH 2）3（1 ; m  = 4，a ; 5，b ; 6，c ; 7，d ; 8，ë）得到三角双锥双（膦）配合物的反式-Fe（CO）3（P（（CH 2）米CH = CH 2）3）2（2A - E）为中度空气敏感的黄色-橙色油后处理的产率为60–75％。这些与否+ BF 4 -的反应，得到阳离子型铁二羰基亚硝酰基配合物的反式- [铁（CO）2（NO）（P（（CH 2）米CH = CH 2）3）2 ] + BF 4 - （图3a - ë ;橙油，88–98％）。用n -Bu 4 N + X –（X = Cl，Br，I或CN）进行进一步取代，得到反式-Fe（CO）（NO）（X）（P（（CH 2）m CH = CH 2）3）2（4a – e - X；红油，73–93％）。详细分析了这些加合物的NMR（1 H，13 C，31

  DOI：

  10.1071/ch15178

文献信息

• Syntheses of gyroscope-like molecules via three-fold ring closing metatheses of bis(phosphine) complexes trans-LyM(P((CH2)nCHCH2)3)2, and extensions to bis(phosphite) complexes trans-Fe(CO)3(P(O(CH2)nCHCH2)3)2
  作者：Katrin Skopek、John A. Gladysz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.001

  日期：2008.3

  79–96%). Reactions of 26a,b,e,f and Fe(BDA)(CO)3 (BDA = benzylideneacetone) give trans-Fe(CO)3(P(O(CH2)nCHCH2)3)2 (27a,b,e,f) as yellow or green oils in 17–64% yields after workup. Two representative complexes (27b,e) are treated with Grubbs’ catalyst (2 × 6.5 mol%). NMR analyses of the resulting crude trans-Fe(CO)3(P(O(CH2)nCHCH(CH2)nO)3P) (28b,e) suggest mixtures of Z/E isomers and perhaps oligomers

  反式-L y M（P（（（CH 2）n CHCH 2）3）2的三角双锥体，方形平面和八面体双（膦）配合物的合成及其转化为陀螺仪样分子反式-L通过三倍分子内烯烃复分解/氢化序列来评价Y。然后描述了涉及双（亚磷酸酯）配合物的新数据。P（NMe 2）3与HO（CH 2）n CHCH 2的反应（n  =  a，3; b，4;c 5；d 6；e，8；f，9）提供了配体P（O（CH 2）n CHCH 2）3（26a – f，79–96％）。的反应26A，b，ê，˚F和Fe（BDA）（CO）3（BDA =亚苄基丙酮），得到反式-Fe（CO）3（P（O（CH 2）Ñ CHCH 2）3）2（27A，b，ē，˚F）为黄色或绿色油类，后处理后的收率为17-64％。用Grubbs的催化剂（2×6.5mol％）处理两个代表性的配合物（27b，e）。所得粗反式-Fe（CO）3（P（O（CH 2）n CHCH（CH 2）n