5-<4-(1-methyl-3-oxocyclohexylmethoxy)benzyl>-2,4-thiazolidinedione | 90548-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-<4-(1-methyl-3-oxocyclohexylmethoxy)benzyl>-2,4-thiazolidinedione
• 英文别名: 5-[[4-[(1-Methyl-3-oxocyclohexyl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 90548-47-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: DVJKZQULTCBHHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-<4-(1-methyl-3-oxocyclohexylmethoxy)phenyl>propionate 、 硫脲 以 环丁砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到5-<4-(1-methyl-3-oxocyclohexylmethoxy)benzyl>-2,4-thiazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. IV. Synthesis and activity of the metabolites of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)benzyl)-2,4-thiazolidinedione (ciglitazone).

  摘要：

  合成了在 5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-2，4-噻唑烷二酮（1，西格列酮）的环己烷环上具有羟基或氧代分子的化合物 2-9，以明确 1 的代谢物的结构，并研究其药理特性。在鉴定出的代谢物中，5-[4-（t-3-羟基-1-甲基-r-1-环己基甲氧基）苄基]-2，4-噻唑烷二酮（7）与 1 相比，表现出极强的抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2267

文献信息

• US4461902A
  申请人：——

  公开号：US4461902A

  公开（公告）日：1984-07-24
• Studies on antidiabetic agents. IV. Synthesis and activity of the metabolites of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)benzyl)-2,4-thiazolidinedione (ciglitazone).
  作者：TAKASHI SOHDA、KANJI MEGURO、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.32.2267

  日期：——

  Compounds 2-9 possessing a hydroxy or an oxo moiety on the cyclohexane ring of 5-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy) benzyl]-2, 4-thiazolidinedione (1, ciglitazone) were synthesized to clarify the structure of the metabolites of 1 and for studies of their pharmacological properties. Of the metabolites identified, 5-[4-(t-3-hydroxy-1-methyl-r-1-cyclohexylmethoxy) benzyl]-2, 4-thiazolidinedione (7) exhibited extremely potent antidiabetic activity compared to 1. Stereoselective syntheses of 3- or 4-hydroxy-1-methylcyclohexanecarboxylic acids required for the preparation of 3'- or 4'-hydroxylated compounds (6, 7 or 3, 4, respectively) are described.

  合成了在 5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-2，4-噻唑烷二酮（1，西格列酮）的环己烷环上具有羟基或氧代分子的化合物 2-9，以明确 1 的代谢物的结构，并研究其药理特性。在鉴定出的代谢物中，5-[4-（t-3-羟基-1-甲基-r-1-环己基甲氧基）苄基]-2，4-噻唑烷二酮（7）与 1 相比，表现出极强的抗糖尿病活性。