1-[3-(4-hydroxy-phenyl)-propyl]-piperidin-4-ol | 841200-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(4-hydroxy-phenyl)-propyl]-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-[3-(4-hydroxyphenyl)propyl]piperidin-4-ol
• CAS: 841200-90-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: DBEQXGFVUYGQGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 1-[3-(4-hydroxy-phenyl)-propyl]-piperidin-4-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以16.4%的产率得到1-(3-[4-(benzooxazol-2-yloxy)-phenyl]-propyl)-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H

  摘要：

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。

  公开号：

  WO2005012296A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-bromopropyl)phenol 、 4-羟基哌啶盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到1-[3-(4-hydroxy-phenyl)-propyl]-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H

  摘要：

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。

  公开号：

  WO2005012296A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, DE BENZTHIAZOLE ET DE BENZOXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MODULATEURS LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012296A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of formula I, compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation, wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being one of the H and CH3; Y is selected from the group consisting of CH2 and O; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, Cl, F, Br, I, OH, NH2, CN, CF3.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂I式，含有它们的组合物，以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途，其中X从NR5、O和S组成的组中选择，其中R5是H和CH3中的一个；Y从CH2和O组成的组中选择；R4从H、OCH3、Cl、F、Br、I、OH、NH2、CN、CF3组成的组中选择。
• [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LTA4H
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005012297A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of Formula (I), compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation. Wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being on of H and CH3; Y is selected from the group consisting; W is selected from the group consisting Of CH2 and CHR1-CH2, with R1 being one H and OH, wherein R1-attached carbon member in said CHR1-CH2 is not directly attached; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, CI, F Br, OH, NH2, CN, CF3 and CH3; R6 is H or F; and R2 and R3 are each independently selected from various groups.

  Leukotriene A4水解酶（LTA4H）的Formula（I）抑制剂，含有它们的组合物以及它们用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的用途。其中X选择自NR5，O和S组，其中R5是H和CH3之一; Y选择自组中，W选择自CH2和CHR1-CH2组，其中R1是H和OH之一，其中所述CHR1-CH2中的R1-连接碳成员不直接连接; R4选择自H，OCH3，CI，F Br，OH，NH2，CN，CF3和CH3组; R6是H或F; R2和R3各自独立地选择自各种组。
• LTA4H Modulators
  申请人：Axe U. Frank

  公开号：US20050043379A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  Leukotriene A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关的病症的使用方法。
• LTA4H modulators
  申请人：Axe U. Frank

  公开号：US20050043378A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  Leukotriene A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的使用方法。
• BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1660491A1

  公开（公告）日：2006-05-31