(3,4-dichlorophenyl)(phenyl)sulfane | 65662-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3,4-dichlorophenyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: 3,4-dichlorophenyl phenyl sulfide；Phenyl-3,4-dichlorphenylsulfid；1,2-Dichloro-4-(phenylsulfanyl)benzene；1,2-dichloro-4-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 65662-89-7
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂S
• 分子量: 255.168
• InChiKey: ICFXDHJWYDQGQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dichlorophenyl)(phenyl)sulfane 生成 3,4-二氯苯基苯砜
  参考文献：
  名称：

  BOPOHKOB M. G.; DERYAGINA EH. N.; KLOCHKOVA L. G.; IVANOVA G. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 12,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (3,4-dichlorophenyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  钴催化新戊酸芳基酯与二芳基二硫化物之间的钴催化偶联反应，合成功能化的二芳基硫化物

  摘要：

  报道了从固体有机新戊酸钴和市售的二芳基二硫化物钴催化制备二芳基硫化物的有效方案。这种交叉偶联在室温下进行，并显示出良好的官能团耐受性，从而可以60％至95％的收率制备各种对称或不对称的二芳基硫化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03319

文献信息

• C S cross-coupling catalyzed by a series of easily accessible, well defined Ni(II) complexes of the type [(NHC)Ni(Cp)(Br)]
  作者：Mario A. Rodríguez-Cruz、Simón Hernández-Ortega、Hugo Valdés、Ernesto Rufino-Felipe、David Morales-Morales

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.01.016

  日期：2020.3

  The synthesis, characterization and catalytic evaluation of a series of NHC-Ni(II) complexes 1-Ni (-Me), 2-Ni (-nBu) and 3-Ni (-Bn) bearing a phthalimide fragment and a cyclopentadienyl (Cp) ligand is reported. The complexes were evaluated in CS couplings of iodobenzene and a range of thiols. The reactions were carried out using a catalyst loading of 5 mol % in DMF during 0.5–19 h. Being complex 2-Ni

  一系列带有邻苯二甲酰亚胺片段和环戊二烯基（- ）的NHC-Ni（II）配合物1-Ni（-Me），2-Ni（-n Bu）和3-Ni（-Bn）的合成，表征和催化评估报道了Cp）配体。在碘代苯和一系列硫醇的C S偶合中评估了配合物。在0.5–19小时内，使用5摩尔％的DMF催化剂进行反应。作为复杂的2-Ni，在0.5小时内对这些转化表现出最佳活性的化合物最多可产生96％的产物。
• Aryldiazonium salts can serve as nitrogen-based Lewis acid catalysts and their applications in the formation of photoactive charge transfer complexes
  作者：Xiaojian Ren、Qiang Liu、Zhusheng Yang、Zhixiang Wang、Xiangyu Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.107821

  日期：2023.5

  We report the Lewis acid catalysis of aryldiazonium salts, and their Lewis acidity applications in photogeneration of aryl radicals under additive-, photocatalyst- and transition metal-free conditions. In this visible light-mediated transformation, the Lewis acidic character of aryldiazonium salts enables access to the photoactive charge transfer complex with dichalcogenides. The usefulness and versatility

  我们报告了芳基重氮盐的路易斯酸催化作用，以及它们在不含添加剂、光催化剂和过渡金属的条件下在芳基光生中的路易斯酸度应用。在这种可见光介导的转化中，芳基重氮盐的路易斯酸性特性使其能够与二硫化物形成光活性电荷转移络合物。通过各种芳基重氮盐的硫属元素化，证明了这种新方案的实用性和多功能性。
• Voronkov,M.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 2391 - 2399
  作者：Voronkov,M.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functionalized Diaryl Sulfides by Cobalt-Catalyzed Coupling between Arylzinc Pivalates and Diaryl Disulfides
  作者：Zhi-Bing Dong、Moritz Balkenhohl、Eric Tan、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03319

  日期：2018.12.7

  An efficient protocol for the cobalt-catalyzed preparation of diaryl sulfides from solid organozinc pivalates and commercially available diaryl disulfides is reported. This cross-coupling proceeds at room temperature and displays a good functional group tolerance, allowing the preparation of a diversity of symmetrical or asymmetrical diaryl sulfides in 60–95% yield.

  报道了从固体有机新戊酸钴和市售的二芳基二硫化物钴催化制备二芳基硫化物的有效方案。这种交叉偶联在室温下进行，并显示出良好的官能团耐受性，从而可以60％至95％的收率制备各种对称或不对称的二芳基硫化物。
• BOPOHKOB M. G.; DERYAGINA EH. N.; KLOCHKOVA L. G.; IVANOVA G. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 12,
  作者：BOPOHKOB M. G.、 DERYAGINA EH. N.、 KLOCHKOVA L. G.、 IVANOVA G. M.

  DOI：——

  日期：——