2-[(1,1-二甲基乙基)亚硝基氨基]-乙酸 | 6939-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(1,1-二甲基乙基)亚硝基氨基]-乙酸
• 英文名称: N-Nitroso-N-tert.-butyl-glycin
• 英文别名: [Tert-butyl(nitroso)amino]acetic acid；2-[tert-butyl(nitroso)amino]acetic acid
• CAS: 6939-24-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: VOYWEVGGNUNHMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1,1-二甲基乙基)亚硝基氨基]-乙酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-T-丁基甘氨酸 钠盐
  参考文献：
  名称：

  Seebach,D.; Enders,D., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1293 - 1320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-T-丁基甘氨酸 钠盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-[(1,1-二甲基乙基)亚硝基氨基]-乙酸
  参考文献：
  名称：

  9,10-二氮杂四环-[6.3.0.0。的合成和反应。4,11 0. 5,9 ]十一烷†

  摘要：

  sydnones和1,5-环辛二烯之间的串联1,3-偶极环加成反应可提供9,10-二氮杂四环[6.3.0.0。]。4,11 0. 5,9 ]十一烷（Weintraub反应）适度至良好收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330333

文献信息

• Synthesis and reactions of 9,10-diazatetracyclo-[6.3.0.0.^4,110.^5,9]undecanes
  作者：Gordon W. Gribble、Bradford H. Hirth

  DOI：10.1002/jhet.5570330333

  日期：1996.5

  The tandem 1,3-dipolar cycloaddition between sydnones and 1,5-cyclooctadiene provides 9,10-diazatetracyclo[6.3.0.0.4,110.5,9]undecanes (the Weintraub reaction) in modest to good yields.

  sydnones和1,5-环辛二烯之间的串联1,3-偶极环加成反应可提供9,10-二氮杂四环[6.3.0.0。]。4,11 0. 5,9 ]十一烷（Weintraub反应）适度至良好收率。
• Synthesis of Sydnones as Potential Therapeutic Agents
  作者：Lemont B. Kier、Devindra Dhawan

  DOI：10.1002/jps.2600511110

  日期：1962.11
• Greco,C.V. et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 861 - 865
  作者：Greco,C.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Prochazka,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 2640 - 2647
  作者：Prochazka,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Seebach,D.; Enders,D., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1293 - 1320
  作者：Seebach,D.、Enders,D.

  DOI：——

  日期：——