methyl 4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)benzoate | 704914-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)benzoate
• CAS: 704914-79-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: HAGOCKKIHVEJMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)benzoate 在 sodium hydroxide 、 silver hexafluoroantimonate 、 磷酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  带有氢键基团的三芳基胺衍生物的合成与氧化

  摘要：

  氢键三芳基胺，4-（N，N-双（4-甲氧基苯基）氨基）苯甲酸（TPA1），5-（N，N-双（4-甲氧基苯基）氨基）间苯二甲酸（TPA2），和Ñ -合成了（4-（1 H-苯并咪唑-2-基）苯基）-N，N-双（4-甲氧基苯基）胺（BImTPA）作为自由基阳离子前体。TPA1和TPA2容易被AgSbF 6 p掺杂以产生高度持久的自由基阳离子。来自BImTPA的自由基阳离子的固态自旋产率差，可能是由于自旋离域作用。

  DOI：

  10.1021/jo070318a
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 、 4,4'-二甲氧基二苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 4-(bis(4-methoxyphenyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  带有氢键基团的三芳基胺衍生物的合成与氧化

  摘要：

  氢键三芳基胺，4-（N，N-双（4-甲氧基苯基）氨基）苯甲酸（TPA1），5-（N，N-双（4-甲氧基苯基）氨基）间苯二甲酸（TPA2），和Ñ -合成了（4-（1 H-苯并咪唑-2-基）苯基）-N，N-双（4-甲氧基苯基）胺（BImTPA）作为自由基阳离子前体。TPA1和TPA2容易被AgSbF 6 p掺杂以产生高度持久的自由基阳离子。来自BImTPA的自由基阳离子的固态自旋产率差，可能是由于自旋离域作用。

  DOI：

  10.1021/jo070318a

文献信息

• Metal‐Bonded Redox‐Active Triarylamines and Their Interactions: Synthesis, Structure, and Redox Properties of Paddle‐Wheel Copper Complexes
  作者：Oluseun Akintola、Michael Böhme、Manfred Rudolph、Axel Buchholz、Helmar Görls、Winfried Plass

  DOI：10.1002/open.201800243

  日期：2019.3

  oxidized complexes indicate ligand‐centered radicals. The copper ions of the paddle‐wheel core are strongly antiferromagnetic coupled. DFT calculations for the fully oxidized complexes indicate a very weak ferromagnetic coupling between the copper ions and the ligand radicals, whereas a very weak antiferromagnetic coupling is found among the ligand radicals.

  四个新三苯胺配体与不同取代基对报告了其位置及其相应的铜（II）配合物。这项研究包括它们的结构，光谱，磁性和电化学性质。这些配合物具有双核铜（II）桨轮芯，这是一种在金属有机框架中也很常见的建筑单元。电化学测量表明，三苯胺配体和相应的络合物易于氧化，导致形成稳定的自由基阳离子。对于复合物观察到的方波伏安图与配体的方波伏安图相似，只是电位略有变化。方波伏安法数据表明，在配合物中，这些氧化可以描述为以配位体为中心的单个单电子过程。光谱电化学表明，在配合物的氧化过程中，对于连续氧化的物种的光谱没有发现差异。对于配体和配合物的氧化物种的吸收带，仅观察到轻微的偏移。化学氧化复合物的ESR光谱表明以配体为中心的自由基。桨轮芯的铜离子是强反铁磁耦合的。对完全氧化的配合物的DFT计算表明，铜离子与配体自由基之间的铁磁耦合非常弱，而在配体自由基之间却发现了非常弱的反铁磁耦合。桨轮芯的铜离子是强反铁磁耦合的。对
• Triarylamine Enriched Organostannoxane Drums: Synthesis, Optoelectrochemical Properties, Association Studies, and Gelation Behavior
  作者：Silvia Collavini、Sebastian F. Völker、Andrea Cabrera-Espinoza、Manuel A. Martínez、Abel De Cózar、Leire San Felices、Luis Sánchez、Juan Luis Delgado

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03761

  日期：2022.3.7

  The straightforward synthesis of three organotin clusters endowed with six triarylamine-based moieties is reported herein. The optoelectronic properties of the molecules, as well as their ability to form gels, were investigated. The association ability of the compounds was studied as well by means of variable temperature nuclear magnetic resonance (NMR) and ultraviolet–visible (UV–vis) spectroscopy

  本文报道了具有六个基于三芳胺的部分的三个有机锡簇的直接合成。研究了分子的光电特性以及它们形成凝胶的能力。还通过变温核磁共振 (NMR) 和紫外-可见 (UV-vis) 光谱研究了化合物的缔合能力。已对化合物的几何形状进行了优化，并与晶体的 X 射线衍射进行了比较。通过这种比较获得的结果有助于解释它们不同的凝胶行为。事实上，有机锡氧鼓1表现出通过许多非共价短接触形成有组织的超分子结构的强大能力，最终在芳香族溶剂中产生发光的有机凝胶。
• Synthesis and Oxidation of Triarylamine Derivatives Bearing Hydrogen-Bonding Groups
  作者：Hidenori Murata、Paul M. Lahti

  DOI：10.1021/jo070318a

  日期：2007.6.1

  Hydrogen-bonding triarylamines, 4-(N,N-bis(4-methoxyphenyl)amino)benzoic acid (TPA1), 5-(N,N-bis(4-methoxyphenyl)amino)isophthalic acid (TPA2), and N-(4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl)-N,N-bis(4-methoxyphenyl)amine (BImTPA), were synthesized as radical cation precursors. TPA1 and TPA2 are readily p-doped by AgSbF6 to give highly persistent radical cations. Poor solid-state spin yields of the radical

  氢键三芳基胺，4-（N，N-双（4-甲氧基苯基）氨基）苯甲酸（TPA1），5-（N，N-双（4-甲氧基苯基）氨基）间苯二甲酸（TPA2），和Ñ -合成了（4-（1 H-苯并咪唑-2-基）苯基）-N，N-双（4-甲氧基苯基）胺（BImTPA）作为自由基阳离子前体。TPA1和TPA2容易被AgSbF 6 p掺杂以产生高度持久的自由基阳离子。来自BImTPA的自由基阳离子的固态自旋产率差，可能是由于自旋离域作用。