2-Bromo-1-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-1-propanol | 57961-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-Bromo-1-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-1-propanol
• 英文别名: 1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-bromo-propan-1-ol；1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-brom-propan-1-ol；1-(3,4-Methylendioxy-phenyl)-1-hydroxy-2-brom-propan；1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-bromo-1-propanol；1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-bromopropan-1-ol
• CAS: 57961-85-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: ONCONKCTENGHNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-1-propanol 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (1RS,2SR)-1-amino-1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kanao; Shinozuka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异黄樟素 在 溴 、 potassium bromide 作用下， 生成 2-Bromo-1-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Read; Reid, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalysed oxidation of alcohols with carbon tetrachloride, formation of 4,4,4-trichloro ketones from allylic alcohols and carbon tetrachlorid
  作者：Hideo nagashima、Koji Sato、Jiro Tsuii

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91368-7

  日期：1985.1

  Pd salts catalyse oxidation of alcohols with CCl4 in the presence of K2CO3. Primary alcohols are oxidised to esters, and secondary alcohols to ketones. CCl4 is converted to CHCl3. The reaction of allylic alcohols bearing a terminal olefinic bond with CCl4 or BrCCl3 in the presence of palladium catalyst at 110° affords 4,4,4-trichloro ketones. At 40°, simple adducts of CCl4 or BrCCl3 having a halohydrin

  钯盐在K 2 CO 3的存在下用CCl 4催化醇的氧化。伯醇被氧化成酯，仲醇被氧化成酮。CCl 4转化为CHCl 3。在钯催化剂存在下，带有末端烯烃键的烯丙基醇与CCl 4或BrCCl 3在110°下反应，得到4,4,4-三氯酮。在40°下，获得具有卤代醇结构的CCl 4或BrCCl 3的简单加合物，其通过钯的催化转化为相应的三氯酮。各种卤代醇通过Pd催化转化为酮。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A palladium catalyzed conversion of halohydrins to ketones
  作者：Jiro Tsuji、Hideo Nagashima、Koji Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87539-5

  日期：1982.1
• Mannich, Archiv der Pharmazie, 1910, vol. 248, p. 143
  作者：Mannich

  DOI：——

  日期：——
• An electrochemical procedure for a practical preparation of piperonal from isosafrole
  作者：Sigeru Torii、Kenji Uneyama、Kyoji Ueda

  DOI：10.1021/jo00184a033

  日期：1984.5