di(p-toluenesulfonyl)-L-tartaric acid | 78233-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(p-toluenesulfonyl)-L-tartaric acid
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-bis-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutanedioic acid
• CAS: 78233-87-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₁₀S₂
• 分子量: 458.467
• InChiKey: BADNBCOGFVYPRJ-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(p-toluenesulfonyl)-L-tartaric acid 、 cobalt(II) acetate 、 (R,R)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 在 氧气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到[(1-RR)-(Ditosyl-LTA)]
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153280

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHIRAL SALEN CATALYSTS AND METHODS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL COMPOUNDS FROM RACEMIC EPOXIDES BY USING THEM
  申请人：Lee Ho Seong

  公开号：US20100087662A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to new chiral salen catalysts and the preparation method of chiral compounds from racemic epoxides using the same. More specifically, it relates to new chiral salen catalysts that have high catalytic activity due to new molecular structures and have no or little racemization of the generated target chiral compounds even after the reaction is completed and can be also reused without catalyst regeneration treatment, and its economical preparation method to mass manufacture chiral compounds of high optical purity, which can be used as raw materials for chiral food additives, chiral drugs, or chiral crop protection agents, etc., using the new chiral salen catalysts.

  本发明涉及新的手性Salen催化剂及其利用该催化剂从外消旋环氧化物制备手性化合物的制备方法。更具体地说，本发明涉及新的手性Salen催化剂，由于其新的分子结构具有高催化活性，并且即使在反应完成后也没有或很少有产生目标手性化合物的消旋化，并且可以在不进行催化剂再生处理的情况下重复使用，以及其经济的制备方法，以大规模制造高光学纯度的手性化合物，这些化合物可以用作手性食品添加剂、手性药物或手性作物保护剂等的原材料，利用新的手性Salen催化剂。