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N1,N4-bis[(R)-1-phenylethyl]but-2-ynediamide | 1629084-77-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N1,N4-bis[(R)-1-phenylethyl]but-2-ynediamide
英文别名
N,N'-bis[(1R)-1-phenylethyl]but-2-ynediamide
N<sup>1</sup>,N<sup>4</sup>-bis[(R)-1-phenylethyl]but-2-ynediamide化学式
CAS
1629084-77-0
化学式
C20H20N2O2
mdl
——
分子量
320.391
InChiKey
QIZYOFGQOHEYIV-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    R(+)-alpha-甲基苄胺丁炔二酸4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到N1,N4-bis[(R)-1-phenylethyl]but-2-ynediamide
    参考文献:
    名称:
    乙炔二羧酸酰胺的直接合成
    摘要:
    摘要 已经开发了一种方便,快速且广泛适用的一锅法,用于从各种伯胺和仲胺(包括氨基酸衍生物,受保护的碳水化合物和荧光标记)合成乙炔二酰胺。通过使用DMTMM进行酰胺偶联,可将乙炔二羧酸直接转化为乙炔二羧酰胺,且具有很高的总收率(52–80%)。 已经开发了一种方便,快速且广泛适用的一锅法,用于从各种伯胺和仲胺(包括氨基酸衍生物,受保护的碳水化合物和荧光标记)合成乙炔二酰胺。通过使用DMTMM进行酰胺偶联,可将乙炔二羧酸直接转化为乙炔二羧酰胺,且具有很高的总收率(52–80%)。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1341101
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