3-(2-benzoxazolyl)-2-benzoazolinethione | 2008-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-(2-benzoxazolyl)-2-benzoazolinethione
• 英文别名: 3-(2-benzoxazolyl)benzoxazoline-2-thione；N-oxazol-2-yl>-3H-benzooxazol-3-thion；3-(2-Benzoxazolyl)-2-benzoxazolinthion；3-(2-Benzoxazolyl)benzoxazol-2-thion；3-(Benzoxazol-2-yl)benzoxazolin-2-thion；[2,3']bi[benzooxazolyl]-2'-thione；3-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1,3-benzoxazole-2-thione
• CAS: 2008-02-8
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₂S
• 分子量: 268.296
• InChiKey: NWVKOFXDZBMBRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161.0-161.5 °C
• 沸点：
  457.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 在 4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 以12.5%的产率得到3-(2-benzoxazolyl)-2-benzoazolinethione
  参考文献：
  名称：

  Chen, Mei-Jin; Chi, Ching-Sung; Chen, Qing-Yun, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 54, # 1/4, p. 87 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal decomposition and isomerization of 2,2'-di(benzoxazolyl) disulfide
  作者：T. E. Glotova、A. S. Nakhmanovich、V. A. Lopyrev

  DOI：10.1007/bf00697059

  日期：1993.10

  Heating 2,2′-di(benzoxazolyl) disulfide at 140–150 °C results in its decomposition with the elimination of elemental sulfur to yield 2,2′-di(benzoxazolyl) sulfide and 3-(2-benzoxazolyl)benzoxazoline-2-thione. Plausible reaction mechanisms are discussed.

  在 140–150 °C 下加热 2,2'-二（苯并恶唑基）二硫化物会导致其分解并消除元素硫，生成 2,2'-二（苯并恶唑基）硫化物和 3-（2-苯并恶唑基）苯并恶唑啉-2 -硫酮。讨论了合理的反应机制。
• Thiazolocyanines
  作者：E. D. Sych、O. V. Moreiko

  DOI：10.1007/bf00474775

  日期：1973.9
• Perfluoroalkylation of 2-mercaptobenzothiazole and its analogues with perfluoroalkyl iodides by an SRN1 reaction
  作者：Qing-Yun Chen、Mei-Jin Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80303-6

  日期：1991.1

  The thiolates, generated in situ by the reaction of 2-mercaptobenzothiazole (1) and its analogues (2) and (3) with sodium hydride, react under UV irradiation with perfluoroalkyl iodides (4)-(8) to give the corresponding heteroaromatic perfluoroalkyl sulfides (9)-(18) in 50-98% yields. The fact that the UV irradiation increases the conversion of perfluoroalkyl iodides and that the radical scavenger di-tert-butylnitroxide suppresses the reaction demonstrates that the reaction proceeds via an S(RN)1 mechanism.
• FAULL A. W.; HULL R., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 5, 148, (M 1935-1941)
  作者：FAULL A. W.、 HULL R.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, MEI-JIN;CHI, CHING-SUNG;CHEN, QING-YUN, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 54,(1990) N-4, C. 87-93
  作者：CHEN, MEI-JIN、CHI, CHING-SUNG、CHEN, QING-YUN

  DOI：——

  日期：——