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2-(2-Hydroxyethyl)-4-(3-methoxyphenyl)-5,6-diphenylpyridazin-3-one | 75643-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Hydroxyethyl)-4-(3-methoxyphenyl)-5,6-diphenylpyridazin-3-one
英文别名
——
2-(2-Hydroxyethyl)-4-(3-methoxyphenyl)-5,6-diphenylpyridazin-3-one化学式
CAS
75643-58-2
化学式
C25H22N2O3
mdl
——
分子量
398.461
InChiKey
OMCPCDQVFTVLKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碳酸乙烯酯 、 5-(3-methoxyphenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyridazin-6-one 在 氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 以71%的产率得到2-(2-Hydroxyethyl)-4-(3-methoxyphenyl)-5,6-diphenylpyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Antihypertensive 5,6-diarylpyridazin-3-ones
    摘要:
    The synthesis of a series of 5,6-diarylpyridazinones is described. Some members of this series display an antihypertensive effect in both the spontaneously hypertensive rat (SHR) model and the deoxycorticosteroid (DOCA) model of hypertension. The most potent compounds in the series have halogen substituents on the 5,6-diphenyl rings, a beta-substituted alkyl group at the 2 position of the ring, and acetyl or cyano substituent at the 4 position.
    DOI:
    10.1021/jm00186a021
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文献信息

  • BUCHMAN R.; SCOZZIE J. A.; AKIYAN Z. S.; HEILMAN R. D.; RIPPIN D. J.; PYN+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1398-1405
    作者:BUCHMAN R.、 SCOZZIE J. A.、 AKIYAN Z. S.、 HEILMAN R. D.、 RIPPIN D. J.、 PYN+
    DOI:——
    日期:——
  • Antihypertensive 5,6-diarylpyridazin-3-ones
    作者:Russell Buchman、James A. Scozzie、Zaven S. Ariyan、Richard D. Heilman、Donna J. Rippin、W. J. Pyne、Larry J. Powers、Richard J. Matthews
    DOI:10.1021/jm00186a021
    日期:1980.12
    The synthesis of a series of 5,6-diarylpyridazinones is described. Some members of this series display an antihypertensive effect in both the spontaneously hypertensive rat (SHR) model and the deoxycorticosteroid (DOCA) model of hypertension. The most potent compounds in the series have halogen substituents on the 5,6-diphenyl rings, a beta-substituted alkyl group at the 2 position of the ring, and acetyl or cyano substituent at the 4 position.
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