2-[(1-氧代丙基)氨基]苯甲酸甲酯 | 25628-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(1-氧代丙基)氨基]苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-[(1-氧化丙基)氨基]-苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-propionamidobenzoate
• 英文别名: Methyl-N-propionyl-anthranilat；N-Propionylamino-benzoesaeure-methylester；methyl 2-(propionylamino)benzoate；2-propionylamino-benzoic acid methyl ester；N-propionyl-anthranilic acid methyl ester；N-Propionyl-anthranilsaeure-methylester；methyl 2-[(1-oxopropyl)amino]benzoate；Benzoic acid, 2-[(1-oxopropyl)amino]-, methyl ester；methyl 2-(propanoylamino)benzoate
• CAS: 25628-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00234754
• 分子量: 207.229
• InChiKey: VGXVLVNJSSONHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C
• 沸点：
  145-147 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.259 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-氧代丙基)氨基]苯甲酸甲酯 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-乙基-3,1-苯并噻嗪-4-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Legrand,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 337 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acrylamidobenzoate 在 0.3% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97 %的产率得到2-[(1-氧代丙基)氨基]苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过片段构建策略发现新型 FGFR4 抑制剂

  摘要：

  肝细胞癌（HCC）是癌症相关死亡的主要原因。 FGFR4 与 HCC 进展有关，使其成为一个有前途的治疗靶点。我们介绍一种识别方法...

  DOI：

  10.1080/14756366.2024.2343350

文献信息

• [EN] FUSED RING ANALOGUES OF ANTI-FIBROTIC AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES À CYCLES CONDENSÉS D'AGENTS ANTI-FIBROTIQUES
  申请人：FIBROTECH THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2011047432A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to arylcarbonyl and heteroarylcarbonyl anthranilate compounds that may be useful as anti-fibrotic agents. The present invention also relates to methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment disorders.

  本发明涉及可能用作抗纤维化剂的芳基羰基和杂芳基羰基蒽酰胺化合物。本发明还涉及它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗疾病中的用途。
• Synthesis, biological evaluation, and in silico study of novel library sulfonates containing quinazolin‐4(<scp>3<i>H</i></scp>)‐one derivatives as potential aldose reductase inhibitors
  作者：Feyzi Sinan Tokalı、Yeliz Demir、İbrahim Hakkı Demircioğlu、Cüneyt Türkeş、Erbay Kalay、Kıvılcım Şendil、Şükrü Beydemir

  DOI：10.1002/ddr.21887

  日期：——

  A series of novel sulfonates containing quinazolin-4(3H)-one ring derivatives was designed to inhibit aldose reductase (ALR2, EC 1.1.1.21). Novel quinazolinone derivatives (1–21) were synthesized from the reaction of sulfonated aldehydes with 3-amino-2-alkylquinazolin-4(3H)-ones in glacial acetic acid with good yields (85%–94%). The structures of the novel molecules were characterized using IR, 1H-NMR

  一系列含有喹唑啉-4(3 H )-酮环衍生物的新型磺酸盐被设计用于抑制醛糖还原酶（ALR2，EC 1.1.1.21）。磺化醛与 3-氨基-2-烷基喹唑啉-4(3 H )-酮在冰醋酸中反应合成了新型喹唑啉酮衍生物 ( 1–21 )，收率良好 (85%–94%)。使用IR、 1H -NMR、13C -NMR和HRMS对新型分子的结构进行了表征。所有新型喹唑啉酮 ( 1-21 ) 均表现出纳摩尔水平的 ALR2 抑制活性（K I范围为 101.50-2066.00 nM）。此外，与标准抑制剂依帕司他相比，4-[(2-异丙基-4-氧代喹唑啉-3[4 H ]-基亚氨基)甲基]苯基苯磺酸盐( 15 )表现出更高的抑制剂活性，对ALR2的抑制高达7.7倍。使用薛定谔小分子药物发现套件 2021-1 研究了 ALR2 和喹唑啉酮之间的结合相互作用，报告了可能的抑制剂与 ALR2 相互作用。体外和计算机研究结果表明，这些
• Fragment-Based Lead Discovery: Screening and Optimizing Fragments for Thermolysin Inhibition
  作者：Lisa Englert、Katrin Silber、Holger Steuber、Sascha Brass、Björn Over、Hans-Dieter Gerber、Andreas Heine、Wibke E. Diederich、Gerhard Klebe

  DOI：10.1002/cmdc.201000084

  日期：2010.6.7

  Fragment‐based drug discovery has gained a foothold in today's lead identification processes. We present the application of in silico fragment‐based screening for the discovery of novel lead compounds for the metalloendoproteinase thermolysin. We have chosen thermolysin to validate our screening approach as it is a well‐studied enzyme and serves as a model system for other proteases. A protein‐targeted

  基于片段的药物发现已在当今的铅鉴定过程中立足。我们介绍了基于计算机模拟片段筛选的应用，用于发现金属内蛋白酶热溶素的新型先导化合物。我们选择了嗜热菌蛋白酶来验证我们的筛选方法，因为它是一种经过深入研究的酶，并且可以作为其他蛋白酶的模型系统。设计了蛋白质靶向的虚拟文库，并使用程序AutoDock进行了筛选。可以确定两个片段命中。对于其中之一，提出了与嗜热菌蛋白酶复合的晶体结构。选择该化合物是为了基于结构的结合亲和力的优化和配体效率的提高，同时保留了初始片段的类似片段的特性。ķ我值低至128μ中号，因此它们提供一种用于在定制的引线设计进一步命中演进一个很好的起点。
• Design, synthesis, molecular docking, and some metabolic enzyme inhibition properties of novel quinazolinone derivatives
  作者：Feyzi S. Tokalı、Parham Taslimi、İbrahim H. Demircioğlu、Muhammet Karaman、Mehmet S. Gültekin、Kıvılcım Şendil、İlhami Gülçin

  DOI：10.1002/ardp.202000455

  日期：2021.5

  aromatic aldehydes, novel benzylidenaminoquinazolin‐4(3H)‐one (3a–n) derivatives were synthesized. The structures of the novel molecules were characterized using infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H‐NMR and 13C‐NMR), and high‐resolution mass spectroscopy. The novel compounds were tested against some metabolic enzymes, including α‐glucosidase (α‐Glu), acetylcholinesterase

  3-氨基-2-乙基喹唑啉-4(3 H )-酮( 3 )是由酰胺( 2 )反应两步合成的，酰胺( 2 )是用丙酰氯处理邻氨基苯甲酸甲酯( 1 )和肼. 从3-氨基-2- ethylquinazolin-4（3中的反应ħ） -酮（3）与各种芳族醛，新颖benzylidenaminoquinazolin-4（3 ħ） -酮（3A-N ）衍生物的合成。使用红外光谱、核磁共振光谱（1 H-NMR 和13C-NMR）和高分辨率质谱。新化合物针对一些代谢酶进行了测试，包括 α-葡萄糖苷酶 (α-Glu)、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I 和 II)。新化合物的K i值范围为 hCA I 为 244-988 nM，hCA II 为 194-900 nM，AChE 为 30-156 nM，α-Glu 为 215-625 nM。对于 hCA I、hCA II、AChE 和 α-Glu
• Encapsulates
  申请人：Procter & Gamble International Operations SA

  公开号：EP2468239A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  Encapsulates comprising a shell and a core, said shell comprising a polyamide polymer that forms a wall that encapsulates said core, said core comprising a perfume composition, said perfume composition comprising perfume raw materials having a ClogP of from 2.0 to 4.5, said encapsulate having a diameter of from 1 µm to 100 µm, said encapsulate having a fracture strength from 0.1 MPa to 5 MPa, compositions, packaged products and displays comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates, compositions, packaged products and displays. Such compositions have improved deposition and retention properties that may impart improved benefit characteristics to a composition and/or situs.

  封装物包括外壳和内核，所述外壳包括聚酰胺聚合物，该聚合物形成封装所述内核的壁，所述内核包括香水组合物，所述香水组合物包括 ClogP 值为 2.0 至 4.5 的香水原料，所述封装物的直径为 1 微米至 100 微米，所述封装物的断裂强度为 0.1 兆帕至 5 兆帕，包括此类封装物的组合物、包装产品和展示品，以及制造和使用此类封装物、组合物、包装产品和展示品的工艺。此类组合物具有更好的沉积和保持特性，可为组合物和/或坐落物带来更好的益处特性。

表征谱图