2-Tert-butyl-6-[di(pyrazol-1-yl)methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenol | 1033766-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Tert-butyl-6-[di(pyrazol-1-yl)methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-6-[di(pyrazol-1-yl)methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenol
• CAS: 1033766-45-8
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄O₂Si
• 分子量: 468.715
• InChiKey: WRVVYGTYNCQZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-6-[di(pyrazol-1-yl)methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenol 、 cobalt(II) acetate 在 CH₃ONa 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含对醌的双（吡唑-1-基）甲烷配体：对Co II的配位行为和与Ce IV的CH活化反应

  摘要：

  已经合成了两个系列的空间需求的对-二甲氧基苯基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体，即L2 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（H）（pz R， R'）2和L3 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（Me）（pz R，R'）2（R，R'= 3-Me，5-Me; 3-Ph ，5-H； 3- t Bu，5-H）。在固态下，已经空间位至少作保衍生物L2 ME2能够稳定钴II形式的配合物[X 2Co（L 2 Me 2）]（X ＝ Cl，NO 3）； n ＝1。在溶液中，这些络合物与1：2的[Co（L2 Me2）2 ] 2+处于平衡状态。用[Ce（NH 4）2（NO 3）6 ]对L3 Ph和L3 t Bu进行氧化脱甲基反应，生成相应的对苯醌基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体L4 Ph和L4 t Bu。与此相反，甲基衍生物L3 Me2将其转化为邻苯甲醌类L5 Me2，它仍然含有一个甲氧基取代基，而新引入了一个氧原子。L5

  DOI：

  10.1021/ic100754k
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-2-hydroxy-5-triisopropylsiloxybenzaldehyde 、 二-1H-吡唑-1-基甲酮 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到2-Tert-butyl-6-[di(pyrazol-1-yl)methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenol
  参考文献：
  名称：

  基于氧化还原活性的对醌基双（吡唑-1-基）甲烷配体：合成和配位行为。

  摘要：

  描述了基于单对位和对位对苯二酚的双（吡唑-1-基）甲烷配体的合成，结构表征和配位行为（即2-（pz2CH）C6H3（OH）2（2a），2-（ pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OH）2（2b），2-（pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OSiiPr3）（OH）（2c），2,5-（pz2CH）2C6H2（OH） 2（4））。可以以制备规模（2a ox，2b ox，4 ox）将配体2a，2b和4氧化成它们的对苯醌状态。制备了八面体的Ni II络合物[trans-Ni（2c）2]和方形Pd II络合物[Pd2bCl2]和[Pd2b ox Cl2]。在两个Pd II物种中，配体仅通过其吡唑基环进行配位。[Pd2bC12]和[Pd2b oxC12]是可分离的化合物这一事实证明，涉及对醌取代基的氧化还原转变是完全可逆的。在[Pd2b oxCl2]中，次甲基质子是高酸性的，可以用弱于NEt（3）的

  DOI：

  10.1002/chem.200701615

文献信息

• Redox-Activep-Quinone-Based Bis(pyrazol-1-yl)methane Ligands: Synthesis and Coordination Behaviour
  作者：Sebastian Scheuermann、Tonia Kretz、Hannes Vitze、Jan W. Bats、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/chem.200701615

  日期：2008.3.7

  ox). An octahedral Ni II complex [trans-Ni(2c)2] and square-planar Pd II complexes [Pd2bCl2] and [Pd2b ox Cl2] have been prepared. In the two Pd II species, the ligands are coordinated only through their pyrazolyl rings. The fact that [Pd2bC12] and [Pd2b oxC12] are isolable compounds proves that redox transitions involving the p-quinone substituent are fully reversible. In [Pd2b oxCl2], the methine

  描述了基于单对位和对位对苯二酚的双（吡唑-1-基）甲烷配体的合成，结构表征和配位行为（即2-（pz2CH）C6H3（OH）2（2a），2-（ pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OH）2（2b），2-（pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OSiiPr3）（OH）（2c），2,5-（pz2CH）2C6H2（OH） 2（4））。可以以制备规模（2a ox，2b ox，4 ox）将配体2a，2b和4氧化成它们的对苯醌状态。制备了八面体的Ni II络合物[trans-Ni（2c）2]和方形Pd II络合物[Pd2bCl2]和[Pd2b ox Cl2]。在两个Pd II物种中，配体仅通过其吡唑基环进行配位。[Pd2bC12]和[Pd2b oxC12]是可分离的化合物这一事实证明，涉及对醌取代基的氧化还原转变是完全可逆的。在[Pd2b oxCl2]中，次甲基质子是高酸性的，可以用弱于NEt（3）的
• <i>Para</i>-Quinone-Containing Bis(pyrazol-1-yl)methane Ligands: Coordination Behavior Toward Co^II and a C−H Activation Reaction with Ce^IV
  作者：Florian Blasberg、Jan W. Bats、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/ic100754k

  日期：2010.8.16

  para-benzoquinonyl-substituted bis(pyrazol-1-yl)methane ligands L4Ph and L4tBu. Contrary to that, the methyl derivative L3Me2 is transformed into the ortho-benzoquinone species L5Me2, which still contains one methoxy substituent while one oxygen atom has been newly introduced. The formation of L5Me2 requires (i) the admission of air, (ii) the presence of both methoxy substituents of L3Me2, and (iii)

  已经合成了两个系列的空间需求的对-二甲氧基苯基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体，即L2 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（H）（pz R， R'）2和L3 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（Me）（pz R，R'）2（R，R'= 3-Me，5-Me; 3-Ph ，5-H； 3- t Bu，5-H）。在固态下，已经空间位至少作保衍生物L2 ME2能够稳定钴II形式的配合物[X 2Co（L 2 Me 2）]（X ＝ Cl，NO 3）； n ＝1。在溶液中，这些络合物与1：2的[Co（L2 Me2）2 ] 2+处于平衡状态。用[Ce（NH 4）2（NO 3）6 ]对L3 Ph和L3 t Bu进行氧化脱甲基反应，生成相应的对苯醌基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体L4 Ph和L4 t Bu。与此相反，甲基衍生物L3 Me2将其转化为邻苯甲醌类L5 Me2，它仍然含有一个甲氧基取代基，而新引入了一个氧原子。L5