2-Tert-butyl-6-[di(pyrazol-1-yl)methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenol | 1033766-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Tert-butyl-6-[di(pyrazol-1-yl)methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-6-[di(pyrazol-1-yl)methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenol
• CAS: 1033766-45-8
• 化学式: C₂₆H₄₀N₄O₂Si
• 分子量: 468.715
• InChiKey: WRVVYGTYNCQZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Tert-butyl-6-[di(pyrazol-1-yl)methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenol 、 cobalt(II) acetate 在 CH₃ONa 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含对醌的双（吡唑-1-基）甲烷配体：对Co II的配位行为和与Ce IV的CH活化反应

  摘要：

  已经合成了两个系列的空间需求的对-二甲氧基苯基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体，即L2 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（H）（pz R， R'）2和L3 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（Me）（pz R，R'）2（R，R'= 3-Me，5-Me; 3-Ph ，5-H； 3- t Bu，5-H）。在固态下，已经空间位至少作保衍生物L2 ME2能够稳定钴II形式的配合物[X 2Co（L 2 Me 2）]（X ＝ Cl，NO 3）； n ＝1。在溶液中，这些络合物与1：2的[Co（L2 Me2）2 ] 2+处于平衡状态。用[Ce（NH 4）2（NO 3）6 ]对L3 Ph和L3 t Bu进行氧化脱甲基反应，生成相应的对苯醌基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体L4 Ph和L4 t Bu。与此相反，甲基衍生物L3 Me2将其转化为邻苯甲醌类L5 Me2，它仍然含有一个甲氧基取代基，而新引入了一个氧原子。L5

  DOI：

  10.1021/ic100754k
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-2-hydroxy-5-triisopropylsiloxybenzaldehyde 、 二-1H-吡唑-1-基甲酮 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到2-Tert-butyl-6-[di(pyrazol-1-yl)methyl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenol
  参考文献：
  名称：

  基于氧化还原活性的对醌基双（吡唑-1-基）甲烷配体：合成和配位行为。

  摘要：

  描述了基于单对位和对位对苯二酚的双（吡唑-1-基）甲烷配体的合成，结构表征和配位行为（即2-（pz2CH）C6H3（OH）2（2a），2-（ pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OH）2（2b），2-（pz2CH）-6-（tBu）C6H2（OSiiPr3）（OH）（2c），2,5-（pz2CH）2C6H2（OH） 2（4））。可以以制备规模（2a ox，2b ox，4 ox）将配体2a，2b和4氧化成它们的对苯醌状态。制备了八面体的Ni II络合物[trans-Ni（2c）2]和方形Pd II络合物[Pd2bCl2]和[Pd2b ox Cl2]。在两个Pd II物种中，配体仅通过其吡唑基环进行配位。[Pd2bC12]和[Pd2b oxC12]是可分离的化合物这一事实证明，涉及对醌取代基的氧化还原转变是完全可逆的。在[Pd2b oxCl2]中，次甲基质子是高酸性的，可以用弱于NEt（3）的

  DOI：

  10.1002/chem.200701615