salcomine | 23755-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: salcomine
• 英文别名: [Co(N,N'-propylenedisalicylideneamine-H2)]；cobalt(II)-N,N'-bis(salicylidene)-1,3-propanediamine
• CAS: 23755-16-0；47231-77-6；52646-19-2
• 化学式: C₁₇H₁₆CoN₂O₂
• 分子量: 339.319
• InChiKey: NYBYWFTUZHOFON-VIWUVAGBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  salcomine 、 水 、 碘甲烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基钴胺素和相关有机金属化合物中的光化学和热钴-碳键裂解。比较的风格。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01026a021
• 作为产物：
  描述：

  [Co(II)(μ-1,7-bis(2-hydroxyphenyl)-2,6-diazahepta-1,6-diene-2H)2(μ-acetate)2Co(III)2(NCS)2]*2acetonitrile 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到salcomine
  参考文献：
  名称：

  A new trinuclear mixed-valence Co(II)–Co(III) complex stabilized by a bis(salicylidene) based ligand

  摘要：

  The present work deals with a class I mixed valence trinuclear complex [Co-II(mu-OAc)(2)(mu-L)(2)CO2III (NCS)(2)] (1) formed by partial aerial oxidation (H2L = 1,7-bis(2-hydroxyphenyl)-2,6-diazahepta-1,6-diene). The terminal Co-III N3O3 centres exhibit a uniform facial arrangement of both N-3 and O-3 donor sets and the Co-II centre is coordinated to six oxygen atoms. Variable temperature magnetic susceptibility measurement reveals that the intermediate Co(II) paramagnetic centre undergoes a very weak spin exchange (theta = -6.39 K, antiferromagnetic) interaction with the two terminal Co(III) diamagnetic centres over the range 300-2 K. A three line EPR spectra at 4 K was characterized with highly anisotropic g tensors and the one line broad spectra at 300 K indicates the strong influence of temperature on the metal spin states, consistent with a high spin Co(II) complex. Two anodic responses appeared at +0.85 (Co2+ -> Co3+, reversible) and +1.7 V (Co3+-> Co4+, irreversible) corresponding to one and two electron transfer oxidation respectively. Another reversible signal attributed to Co3+ -> Co2+ reduction occurred at -0.5 V, associated with a two electron stoichiometry. Compound 1 reacted with hydrazinc to form a square planar orange-red [Co-II(L)] species, 2. Inter conversion between 1 and 2 involves electron exchange coupled with proton transfer. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.08.035
• 作为试剂：
  描述：

  2-phenylbenzofuran-4-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 salcomine 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2-phenylbenzofuran-4,7-diol
  参考文献：
  名称：

  解构重组：羟基苯并呋喃的从头合成。

  摘要：

  报道了一种空前的解构重组策略，用于从曲酸或麦芽酚衍生的炔烃从头合成羟基化苯并呋喃。在该反应中，同时构造了苯环和呋喃环，而曲酸或麦芽酚的吡喃酮部分被解构，然后以六碳组分重组为苯环。通过这种策略，以取代模式可调节的方式将至少一个游离羟基引入苯环，而无需进行保护-脱保护和氧化还原调节。通过这种方法，已经有效地制备了具有不同取代模式的大量羟基化苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201915212

文献信息

• Metal(II) Schiff base complexes as catalysts for the high-regioselective conversion of epoxides to β-hydroxy nitriles in glycol solvents
  作者：Hossein Naeimi、Mohsen Moradian

  DOI：10.1139/v06-158

  日期：2006.11.1

  A facile preparation of 3-hydroxy propanenitrile derivatives is described involving ring opening of epoxides with potassium cyanide in glycol solvents in the presence of Schiff base complexes as catalysts. This method occurs under neutral and mild conditions with high yields and high regioselectivity. Thus, several β-Hydroxy nitriles, useful intermediates toward biologically-active molecules, are easily obtained at room temperature.Key words: β-hydroxy nitrile, Schiff base, epoxide, glycol, catalyst.

  本文介绍了一种简便的 3-羟基丙腈衍生物制备方法，该方法涉及环氧化物与氰化钾在乙二醇溶剂中，在希夫碱络合物作为催化剂存在下的开环反应。该方法在中性温和的条件下进行，具有高产率和高区域选择性。因此，可在室温下轻松获得几种 β-羟基腈，它们是生物活性分子的有用中间体。
• Process for the preparation of alkylene glycols
  申请人：Van Hal W. Jaap

  公开号：US20060069293A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Disclosed is a process for the preparation of alkylene glycols from the corresponding alkylene oxide, such as ethylene glycol from ethylene oxide, in the presence of water, a catalyst and, optionally, carbon dioxide. The catalyst is a SALEN-type compound which contains an amino group and an oxy or hydroxy group connected by a hydrocarbon, such as an alkyl or an alkylaryl. The SALEN-type compounds may be Schiff bases, i.e., a condensate product of a primary amine with an aldehyde, ketone or an alcohol. The SALEN-type compound may be a mono or bis compound and may be complexed with a Group 4-14 metal, such as aluminum, tin, vanadium, chromium, manganese, iron, cobalt or platinum.

  本发明揭示了一种制备烷基二醇的方法，该方法使用相应的烷基氧化物，例如使用乙烯氧化物制备乙二醇，在水、催化剂和可选的二氧化碳存在下。催化剂是一种SALEN型化合物，其中包含一个氨基和一个氧基或羟基，由碳氢化合物连接，例如烷基或烷基芳基。SALEN型化合物可以是席夫碱，即由初级胺与醛、酮或醇的缩合产物。SALEN型化合物可以是单体或双体化合物，并且可以与4-14族金属（如铝、锡、钒、铬、锰、铁、钴或铂）形成络合物。
• The Oxygen-carrying Synthetic Chelate Compounds. VII. Preparation¹
  作者：R. H. Bailes、M. Calvin

  DOI：10.1021/ja01200a013

  日期：1947.8
• Sailaja; Radhakrishna Reddy; Mohana Raju, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1999, vol. 38, # 2, p. 156 - 160
  作者：Sailaja、Radhakrishna Reddy、Mohana Raju、Hussain Reddy

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.1.9, page 39 - 40
  作者：

  DOI：——

  日期：——