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5-(trichloromethyl)-2-oxazolidinone | 22901-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(trichloromethyl)-2-oxazolidinone
英文别名
5-trichloromethyl-oxazolidin-2-one;5-Trichlormethyl-oxazolidin-2-on;5-trichloromethyl-2-oxazolidinone;5-(Trichlormethyl)-2-oxazolidinon;5-(Trichlormethyl)oxazolidon-2;5-(Trichloromethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
5-(trichloromethyl)-2-oxazolidinone化学式
CAS
22901-35-5
化学式
C4H4Cl3NO2
mdl
——
分子量
204.44
InChiKey
TVFIDJGUGVKEJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-125.5 °C(Solv: acetone (67-64-1); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    394.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.659±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(trichloromethyl)-2-oxazolidinone五氟化锑 作用下, 生成 5-trifluoromethyl-2-oxazolidinone
    参考文献:
    名称:
    Organophosphorus compound and insecticidal, miticidal or nematicidal
    摘要:
    一种有机磷化合物,其通式表示为:##STR1## 其中X1和X3分别为氢原子;烷基或烷氧基,可以被卤素、烷氧基、烷硫基、苯氧基、卤代苯氧基、苯硫基或卤代苯硫基取代;羧基;烷氧羰基;或苯基,可以被卤素取代;X2和X4分别为氢原子或烷基,但X2和X3可以共同形成一个烷基烯基;Y1、Y2和Z均为氧原子或硫原子;R1和R2均为烷基。
    公开号:
    US04590182A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzoyl-4-chloro-5-(trichloromethyl)-2-oxazolidinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到5-(trichloromethyl)-2-oxazolidinone
    参考文献:
    名称:
    Highly stereo- and regioselective formation of 2-oxazolone telomers, potential synthetic intermediates for amino sugars
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00143a024
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文献信息

  • Organophosphorus compound, process for its preparation and insecticidal, miticidal or nematicidal composition containing it
    申请人:ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.
    公开号:EP0146748A1
    公开(公告)日:1985-07-03
    An organophosphorus compound represented by the general formula: , where each of X, and X3 is a hydrogen atom; an alkyl or alkoxy group which may be substituted by halogen, alkoxy, alkylthio, phenoxy, halogenated phenoxy, phenylthio or halogenated phenylthio; a carboxyl group; an alkoxycarbonyl group; or a phenyl group which may be substituted by halogen, each of X2 and X4 is a hydrogen atom or an alkyl group, provided that X2 and X3 may together form an alkylene group, each of Y,, Y2 and Z is an oxygen atom or a sulfur atom, and each of R, and R2 is an alkyl group.
    由通式表示的有机磷化合物:, 其中X和X3各自为氢原子;可被卤素、烷氧基、烷硫基、苯氧基、卤代苯氧基、苯硫基或卤代苯硫基取代的烷基或烷氧基;羧基;烷氧羰基;或可被卤素取代的苯基,X2 和 X4 各为氢原子或烷基,但 X2 和 X3 可共同形成亚烷基,Y、Y2 和 Z 各为氧原子或硫原子,R 和 R2 各为烷基。
  • Heterocyclic Compounds via 1,1,1-Trichloro-3-nitropropene and 1,1,1-Trichloro-3-aminopropanol-2<sup>1</sup>
    作者:Howard Burkett、Gunner Nelson、William Wright
    DOI:10.1021/ja01554a056
    日期:1958.11
  • KUNIEDA, TAKEHISA;ABE, YOSHIHIRO;IITAKA, YOICHI;HIROBE, MASAAKI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4291-4297
    作者:KUNIEDA, TAKEHISA、ABE, YOSHIHIRO、IITAKA, YOICHI、HIROBE, MASAAKI
    DOI:——
    日期:——
  • US4590182A
    申请人:——
    公开号:US4590182A
    公开(公告)日:1986-05-20
  • Highly stereo- and regioselective formation of 2-oxazolone telomers, potential synthetic intermediates for amino sugars
    作者:Takehisa Kunieda、Yoshihiro Abe、Yoichi Iitaka、Masaaki Hirobe
    DOI:10.1021/jo00143a024
    日期:1982.10
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