diethylthiophosphoryl chloride | 3982-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: diethylthiophosphoryl chloride
• 英文别名: diethyl thiophosphinic chloride；diethylphosphinothioic chloride；diethylthiophosphinyl chloride；diethyl-phosphinothioic acid chloride；diethyl-thiophosphinoyl chloride；Diaethyl-thiophosphinoylchlorid；chloro-diethyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 3982-89-6
• 化学式: C₄H₁₀ClPS
• mdl: MFCD00014455
• 分子量: 156.616
• InChiKey: JWMMHPDEZMMJEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C
• 沸点：
  90-90.5 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.1438 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylthiophosphoryl chloride 在 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tetraethylbiphosphine disulphide
  参考文献：
  名称：

  Bogolyubov,G.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化二乙基磷 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethylthiophosphoryl chloride
  参考文献：
  名称：

  二乙基硫代次膦酰氯在乙腈中苯胺分解的动力学和机理

  摘要：

  2806 公牛。韩国化学 社会党。2011 年，卷。32、No. 8 Notescenter P 原子或具有空间位阻（大小）的双配体。这意味着反应中心 P 原子上正电荷的大小和两个配体的大小（或空间效应）对确定 R 的吡啶解反应的反应性没有任何作用

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.7.2306

文献信息

• Organische Phosphorverbindungen XVII. Darstellung von Alkylen-bis-phosphonsäurechloriden und Alkylen-bis-thiophosphonsäurechloriden und deren Reaktion mit G<scp>RIGNARD</scp>-Verbindungen
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19650480114

  日期：——

  The synthesis and some physical properties of alkylene bis-(phosphonic dichlorides), Cl2P(O)(CH2)n(O)PCl2, and of alkylene bis-(phosphonothioic dichlorides), Cl2P(S)(CH2)n(S)PCl2, a new class of compounds, are reported. The reactions of alkylene bis-(phosphonothioic dichlorides) with GRIGNARD reagents and of CH3P(S)Br2 with di-GRIGNARD reagents are also described. Some physical properties of several

  亚烷基双-（膦酰二氯），Cl 2 P（O）（CH 2）n（O）PCl 2和亚烷基双-（硫代磷酸二氯），Cl 2 P（S）（CH）的合成及一些物理性质2）n（S）PCl 2是一种新型化合物。还描述了亚烷基双-（硫代硫代二氯化膦）与GRIGNARD试剂的反应以及CH 3 P（S）Br 2与di-GRIGNARD试剂的反应。已经确定了几种二膦二硫化物和两种环状叔膦硫化物的一些物理性质。
• (Salen)Ti(IV) complex catalyzed asymmetric ring-opening of epoxides using dithiophosphorus acid as the nucleophile
  作者：Zhenghong Zhou、Zhaoming Li、Wang Quanyong、Bing Liu、Kangying Li、Guofeng Zhao、Qilin Zhou、Chuchi Tang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.09.049

  日期：2006.12

  2S)-diphenyl-1,2-ethanediamine. The enantioselective ring-opening of meso epoxides with dithiophosphorus acids catalyzed by a (salen)Ti(IV) complex formed in situ upon the treatment of Ti(OPr-i)4 and the aforementioned chiral Schiff base was realized. The resulting products were obtained with low to good enantioselectivities (up to 73% ee). The (salen)Ti(IV) complex containing the backbone of 1,2-diaminocyclohexane

  从（1 R，2 R）-（+）-二氨基环己烷，（+）-顺式-1,2,2-三甲基-1,3-二氨基环戊烷，（R）- 2,2 “ -二氨基-1,1 ” -binaphthalenes，和（1小号，2小号） -二苯基-1,2- ethanediamines。在处理Ti（OPr- i）4时原位形成的（salen）Ti（IV）配合物催化的二硫代磷酸催化内消旋环氧化物的对映选择性开环并实现了上述的手性船基地。得到的产物具有低至良好的对映选择性（高达73％ee）。含有1,2-二氨基环己烷骨架的（salen）Ti（IV）配合物表现出最佳的对映选择性。二硫代磷酸中的取代基和Salen芳环上的取代基对反应有重要影响。对（salen）Ti（IV）络合物催化外消旋单取代环氧化物的开环反应，获得适度的对映选择性。对于烷基取代的环氧化物观察到较高的区域选择性，而对于芳基取代的环氧化物则获得较差的区域选择性。
• Synthesis of Dicarboximidophosphonothioates
  作者：D. Wendell Osborne、H. O. Senkbeil、J. L. Wasco

  DOI：10.1021/jo01339a042

  日期：1966.1
• Komkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2963,2964;engl.Ausg.S.2992,2993
  作者：Komkow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Iwin; Karawanow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2958;engl.Ausg.S.2988
  作者：Iwin、Karawanow

  DOI：——

  日期：——