o-isopentylaniline | 104177-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-isopentylaniline
• 英文别名: 2-isopentyl-aniline；2-Isopentyl-anilin；[2-(3-methylbutyl)phenyl]amine；2-(3-methylbutyl)aniline
• CAS: 104177-71-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD14705797
• 分子量: 163.263
• InChiKey: RFVAXXMMLNCSIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-131 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-isopentylaniline 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-isopentyl-5-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Harvey, Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基亚胺苄基氯 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 乙二醇 、 铂 、 苯 作用下， 生成 o-isopentylaniline
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of N-Phenylbenzimidoyl γ,γ-Dimethylallyl Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01644a032

文献信息

• Iron-Catalyzed Intramolecular Aminations of C(sp³ )−H Bonds in Alkylaryl Azides
  作者：Isabel T. Alt、Claudia Guttroff、Bernd Plietker

  DOI：10.1002/anie.201704260

  日期：2017.8.21

  The nucleophilic iron complex Bu4N[Fe(CO)3(NO)] (TBA[Fe]) catalyzes the direct intramolecular amination of unactivated C(sp3)−H bonds in alkylaryl azides, which results in the formation of substituted indoline and tetrahydroquinoline derivatives.

  亲核铁配合物Bu 4 N [Fe（CO）3（NO）]（TBA [Fe]）催化烷基芳基叠氮化物中未活化的C（sp 3）-H键的直接分子内胺化，导致形成取代的二氢吲哚和四氢喹啉衍生物。
• [DE] ISOPENTYLCARBOXANILIDE ZUR BEKÄMPFUNG VON UNTERWÜNSCHTEN MIKROORGANISMEN<br/>[EN] ISOPENTYL CARBOXANILIDES FOR COMBATING UNDESIRED MICRO-ORGANISMS<br/>[FR] ISOPENTYLCARBOXANILIDES POUR LUTTER CONTRE DES MICRO-ORGANISMES INDESIRABLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005042494A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Neue Isopentylcarboxanilide der Formel (I) (I) in welcher L, R1, R3 und A die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren zum Herstellen dieser Stoffe und deren Verwendung zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, sowie neue Zwischenprodukte und deren Her-stellung.

  新异戊基苯甲酰胺化合物的公式(I)（I）中，L、R1、R3和A在描述中具有所指定的含义，包括多种制造这些物质的方法以及它们用于控制不受欢迎的微生物的应用，以及新的中间产物及其制造方法。
• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• Metabolic products of Aspergillus terreus. IV. Metabolites of the Strain IFO 8835. (2). The isolation and chemical structure of indolyl benzoquinone pigments.
  作者：KUNIZO ARAI、KIKUO MASUDA、NORIKI KIRIYAMA、KEIICHI NITTA、YUZURU YAMAMOTO、SAKAE SHIMIZU

  DOI：10.1248/cpb.29.961

  日期：——

  Eleven kinds of bisindolyl-dimethoxyl-p-benzoquinones, "asterriquinones A-1, A-2, A-3, A-4, B-1, B-2, B-3, B-4, C-1, C-2, and D"were isolated from Aspergillus terreus IFO 8835, and their structures were determined. Asterriquinone D had the basic structure, and the others were substituted with dimethylallyl group (s) in the indole ring.

  从土曲霉 IFO 8835 中分离出 11 种双吲哚基-二甲氧基对苯醌，即 "紫檀醌 A-1、A-2、A-3、A-4、B-1、B-2、B-3、B-4、C-1、C-2 和 D"，并确定了它们的结构。赤霉蒽醌 D 具有基本结构，其他赤霉蒽醌在吲哚环上被二甲基烯丙基取代。
• [EN] 5-HALOGENOPYRAZOLECARBOXAMIDES<br/>[FR] 5-HALOGÉNOPYRAZOLECARBOXAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012065947A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to novel 5-halogenopyrazole(thio)carboxamides, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及一种新型的5-卤代吡唑（硫）酰胺化合物，其制备方法，其作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法。