2,4-bis[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethylidene]cyclobutane-1,3-dione | 1075256-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4-bis[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethylidene]cyclobutane-1,3-dione
• CAS: 1075256-94-8
• 化学式: C₂₀H₁₀Cl₂O₄
• 分子量: 385.203
• InChiKey: ZPZSDINMJHBCOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C(Solvent: Nitrobenzene)
• 沸点：
  591.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.597±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 5-<2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl>-3-(4-methylphenyl)-2-thioxo-4-oxo-1,3-thiazolidine 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以91%的产率得到1-[(cyanocarbonothioyl)amino]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  4-噻唑烷酮的研究：3-芳基-2-硫代-1,3-噻唑烷酮-4-酮与氰化物和氰酸盐离子的反应范围

  摘要：

  的治疗3-芳基-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮1与CN -和NCO -实现的环切割提供[（cyanocarbonothioyl）氨基]苯4和arylisothiocyanates 5，分别。对5-（2-芳基-2-氧代乙基）衍生物2进行类似处理，得到2,4-双（2-芳基-2-氧代亚乙基）环丁烷-1,3-二酮6以及每种前述产物。相应（处理E，Z）-5-（2-芳基-2-氧代亚乙基）类似物图3b和3c中与CN - ，得到图4b和4c中除了3,6-双[2-（2-（4-氯苯基）-1-甲氧基-2-氧代亚乙基] -1,4-二噻吩基-）之外，还包括2-（芳基羰基）-2-甲氧基-4-氧戊二烯腈7b和7c。由3c生成的2,5-dione 8c。的反应3C或3D与NCO -提供图5c或5d的与，一起8C或8D为纯的异构体。在MeO产物7和8的形成中，溶剂（MeOH）参与了。这些产品的结构基于微观分析和光谱数据。给出了上述转换的合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890159

文献信息

• Studies on 4-Thiazolidinones: Scope of the Reactions of 3-Aryl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-ones with Cyanide and Cyanate Ions
  作者：Mohamed T. Omar、Mohamed E. Shaban、Nadia K. El-Aasar、Khaled F. Saied

  DOI：10.1002/hlca.200890159

  日期：2008.8

  3-diones 6 along with each of the preceding products. Treatment of the respective (E,Z)-5-(2-aryl-2-oxoethylidene) analogues 3b and 3c with CN− gave 4b and 4c and 2-(arylcarbonyl)-2-methoxy-4-oxopentanedinitriles 7b and 7c, in addition to 3,6-bis[2-(4-chlorophenyl)-1-methoxy-2-oxoethylidene]-1,4-dithiane-2,5-dione 8c, which has been generated from 3c. Reactions of 3c or 3d with NCO− provided 5c or 5d,

  的治疗3-芳基-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮1与CN -和NCO -实现的环切割提供[（cyanocarbonothioyl）氨基]苯4和arylisothiocyanates 5，分别。对5-（2-芳基-2-氧代乙基）衍生物2进行类似处理，得到2,4-双（2-芳基-2-氧代亚乙基）环丁烷-1,3-二酮6以及每种前述产物。相应（处理E，Z）-5-（2-芳基-2-氧代亚乙基）类似物图3b和3c中与CN - ，得到图4b和4c中除了3,6-双[2-（2-（4-氯苯基）-1-甲氧基-2-氧代亚乙基] -1,4-二噻吩基-）之外，还包括2-（芳基羰基）-2-甲氧基-4-氧戊二烯腈7b和7c。由3c生成的2,5-dione 8c。的反应3C或3D与NCO -提供图5c或5d的与，一起8C或8D为纯的异构体。在MeO产物7和8的形成中，溶剂（MeOH）参与了。这些产品的结构基于微观分析和光谱数据。给出了上述转换的合理化。