lithium benzimidazolide | 148505-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: lithium benzimidazolide
• 英文别名: 1-lithium benzimidazolide；benzimidazole lithium；lithium benzimidazolate；1H-benzimidazole; lithium-salt；1H-Benzimidazol; Lithium-Salz；lithium;benzimidazol-1-ide
• CAS: 148505-26-4
• 化学式: C₇H₅N₂*Li
• 分子量: 124.071
• InChiKey: ZNZWQMCWWQIXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 lithium benzimidazolide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到lithium benzimidazolide-bis[tris(pentafluorophenyl)borane] adduct
  参考文献：
  名称：

  合成和结构表征[H（OET 2）2 ] + [（C 3 H ^ 3 Ñ 2）{B（C 6 ˚F 5）3 } 2 ] -  -布朗斯台德酸与咪唑衍生的'非配位'负离子

  摘要：

  通过咪唑与正丁基锂的NH脱质子化反应生成的咪唑啉锂与两个摩尔当量的形成NB键的三（五氟苯基）硼烷反应生成Li + [（C 3 H 3 N 2）{B （C 6 F 5）3 } 2 ] -（6a，以＞ 70％的产率分离）。从4，5-二甲基咪唑开始的类似反应序列得到相应的盐6b。它的THF配位产物[Li（THF）4 ] + [（C 3 HMe 2 N 2通过X射线衍射对）{B（C 6 F 5）3 } 2 ] -（6b· THF）进行表征。苯并咪唑去质子化，然后添加两个B（C 6 F 5）3当量，得到相应的苯并咪唑基阴离子，分离为锂化合物6c。大型“非亲核”阴离子系统的锂盐6 [（C 3 HR 2 N 2）{B（C 6 F 5）3 } 2 ] -通过盐复分解反应将其用于生成第4组金属茂阳离子。用盐酸的乙醚溶液处理6a，得到产物[H（OEt 2）2 ] + [（C 3 H 3 N 2）{B（C 6

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01292-x
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到lithium benzimidazolide
  参考文献：
  名称：

  合成和结构表征[H（OET 2）2 ] + [（C 3 H ^ 3 Ñ 2）{B（C 6 ˚F 5）3 } 2 ] -  -布朗斯台德酸与咪唑衍生的'非配位'负离子

  摘要：

  通过咪唑与正丁基锂的NH脱质子化反应生成的咪唑啉锂与两个摩尔当量的形成NB键的三（五氟苯基）硼烷反应生成Li + [（C 3 H 3 N 2）{B （C 6 F 5）3 } 2 ] -（6a，以＞ 70％的产率分离）。从4，5-二甲基咪唑开始的类似反应序列得到相应的盐6b。它的THF配位产物[Li（THF）4 ] + [（C 3 HMe 2 N 2通过X射线衍射对）{B（C 6 F 5）3 } 2 ] -（6b· THF）进行表征。苯并咪唑去质子化，然后添加两个B（C 6 F 5）3当量，得到相应的苯并咪唑基阴离子，分离为锂化合物6c。大型“非亲核”阴离子系统的锂盐6 [（C 3 HR 2 N 2）{B（C 6 F 5）3 } 2 ] -通过盐复分解反应将其用于生成第4组金属茂阳离子。用盐酸的乙醚溶液处理6a，得到产物[H（OEt 2）2 ] + [（C 3 H 3 N 2）{B（C 6

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01292-x
• 作为试剂：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 甲醇 、 乙醇 在 lithium benzimidazolide 作用下， 以23.33 %的产率得到碳酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种碱性离子液体一锅法催化合成碳酸酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种碱性离子液体一锅法催化合成碳酸酯的方法，以碳酸乙烯酯、甲醇和乙醇为原料，以金属咪唑类离子液体为催化剂，同时合成碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯，使碳酸乙烯酯的转化率以及产物碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯的收率得到明显提升。制备过程中，所述催化剂为固体，反应结束易回收并可循环使用，高效环保。

  公开号：

  CN115521204A

文献信息

• Synthesis, binding studies and in vivo biological evaluation of novel non-peptide antihypertensive analogues
  作者：T. Mavromoustakos、P. Moutevelis-Minakakis、C.G. Kokotos、P. Kontogianni、A. Politi、P. Zoumpoulakis、J. Findlay、A. Cox、A. Balmforth、A. Zoga、E. Iliodromitis

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.02.044

  日期：2006.7

  theoretical docking studies showed that MM1 acts on the same site of the receptor as losartan. They exert hydrophobic interactions with amino acid Val108 of the third helix of the AT(1) receptor and other hydrophobic amino acids in spatial vicinity. In addition, losartan favours multiple hydrogen bondings between its tetrazole group with Lys199. These additional interactions may in part explain its higher

  AT（1）拮抗剂（SARTAN）构成了用于治疗高血压的最新一代药物，其设计和合成为模仿血管收缩激素血管紧张素II（AngII）的C末端片段。他们通过阻止AngII与AT（1）受体的结合来发挥作用。迄今为止，已经批准了八种AT（1）拮抗剂用于调节高血压。尽管这些分子具有共同的结构特征，并被设计为以相同的机制起作用，但它们在药理特性和抗高血压功效方面存在差异。因此，仍然需要具有更好的药理和财务特性的新型类似物。MM1是一个新颖的合成非肽AT（1）拮抗剂，它没有SARTAN的经典模板。体内研究表明，MMK分子 属于同一类MM1的产品具有显着的降压活性（与氯沙坦相比为40-80％）。但是，体外亲和力研究表明，氯沙坦具有相当高的亲和力。理论上的对接研究表明，MM1与氯沙坦在受体的同一部位起作用。他们与AT（1）受体第三螺旋的氨基酸Val108和空间附近的其他疏水氨基酸发挥疏水作用。此外，氯沙坦利于其
• New Family of Lithium Salts for Highly Conductive Nonaqueous Electrolytes
  作者：Thomas J. Barbarich、Peter F. Driscoll、Suzette Izquierdo、Lev N. Zakharov、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ic040070x

  日期：2004.11.1

  partially disproportionate at 85 degrees C forming LiBF4, LiBF2[Im(BF3)]2, and Li[(BF3)ImBF2ImBF2Im(BF3)], reaching equilibrium by 3 months at 85 degrees C but not disproportionating at room temperature after 9 months. A mechanism for the formation of these disproportionation products is proposed. The lower conductivity of the 1 M LiIm(BF3)2 solution that has undergone disproportionation is attributed

  通过用2当量的BF（3）处理咪唑酸锂或LiN（CH3）2，制备了弱配位阴离子的新锂盐。它们是LiIm（BF3）2，Li 2-MeIm（BF3）2，Li 4-MeIm（BF3）2，LiBenzIm（BF3）2，Li 2-iPrIm（BF3）2和LiN（CH3）2（BF3） 2（Im ＝咪唑盐，Me ＝甲基，iPr ＝异丙基，BenzIm ＝苯并咪唑盐）。通过NMR光谱法和质谱法对这些盐进行表征。LiBenzIm（BF3）2的结构由二聚体中心对称单元组成，每个锂原子通过一个与每个阴离子的氟接触在两个阴离子之间形成桥。LiN（CH3）2（BF3）2的水合物结构由一条无限链组成，其中每个阴离子都通过Li-F键螯合两个不同的锂原子。对这些盐的电解质溶液的电导率进行了测量，并根据固态结构，阴离子分配电荷的能力和溶液粘度确定了不同的离子对模式进行了讨论。LiIm（BF3）2的有机碳酸盐溶液在85摄氏度下不成比例，形成LiBF4，LiBF2
• Non-aqueous electrolytes for lithium electrochemical cells
  申请人：——

  公开号：US20030108800A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A non-aqueous electric current producing electrochemical cell is provided comprising an anode and a cathode, an ionically permeable separator interposed between the anode and the cathode, and a non-aqueous electrolyte, the electrolyte comprising an ionically conducting salt in a non-aqueous medium, the ionically conducting salt corresponding to the formula: M + (Z*(J*) j (X*) x ) − , wherein: M is a lithium atom, Z* is an anion group containing two or more Lewis basic sites and comprising less than 50 atoms not including hydrogen atoms, J* independently each occurance is a Lewis acid coordinated to at least one Lewis basic site of Z*, and optionally two or more such J* groups may be joined together in a moiety having multiple Lewis acidic functionality, X* independently each occurrence is selected from the group consisting of H, C 1 -C 4 alkyl, alkoxide, halide and mixtures thereof, j is an integer from 2 to 12, and x is an integer from 0 to 4.

  提供了一种非水电流产生的电化学电池，包括阳极和阴极，阳极和阴极之间插入离子渗透性分离器，以及非水电解质，电解质包括非水介质中的离子导电盐，离子导电盐对应于以下公式：M+(Z*(J*)j(X*)x)−，其中：M为锂原子，Z*为含有两个或多个Lewis碱性位点的阴离子群，包括不超过50个原子（不包括氢原子），J*独立地每次出现时是配位到Z*的至少一个Lewis碱性位点的Lewis酸，可选地，两个或多个这样的J*群可以连接在一起形成具有多个Lewis酸性功能的基团，X*独立地每次出现时从以下组中选择：H，C1-C4烷基，烷氧基，卤素和其混合物，j是从2到12的整数，x是从0到4的整数。
• CYANO-BENZIMIDAZOLE SALTS FOR ELECTROCHEMICAL CELLS AND METHOD FOR SYNTHESIS THEREOF
  申请人：NATIONAL TAIWAN UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20140178771A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention discloses a new metal cyano-substituted benzimidazolide salt having formula (I) and its preparation. This new cyano-substituted benzimidazole derivatives exhibited excellent thermal stability. The organic salt of the present invention were soluble in an alkyl carbonate solvent, such as propylene carbonate (PC), dimethyl carbonate (DMC) and ethylene carbonate (EC)/DMC cosolvent. The non-aqueous electrolyte prepared by mixing the organic metal salt of the present invention with the alkyl carbonate solvent shows high conductivity and excellent electrochemical stability. The non-aqueous electrolyte is suitable for use in primary or secondary rechargeable batteries.

  本发明揭示了一种具有式(I)的新金属氰基取代苯并咪唑盐及其制备方法。这种新的氰基取代苯并咪唑衍生物表现出优异的热稳定性。本发明的有机盐可溶于烷基碳酸酯溶剂，如丙烯酸酯（PC）、二甲基碳酸酯（DMC）和乙烯碳酸酯（EC）/DMC共溶剂。通过将本发明的有机金属盐与烷基碳酸酯溶剂混合制备的非水电解质显示出高导电性和优异的电化学稳定性。该非水电解质适用于一次或二次充电电池。
• Synthesis and structural characterization of [H(OEt2)2]+[(C3H3N2){B(C6F5)3}2]−—a Brønsted acid with an imidazole-derived ‘non-coordinating’ anion
  作者：Dominik Vagedes、Gerhard Erker、Roland Fröhlich

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01292-x

  日期：2002.1

  [Li(THF)4]+[(C3HMe2N2)B(C6F5)3}2]− (6b·THF) was characterized by X-ray diffraction. Deprotonation of benzimidazole followed by the addition of two B(C6F5)3 equivalents gave the corresponding benzimidazolide-based anion, isolated as the lithium compound 6c. The lithium salts 6 of the large ‘non-nucleophilic’ anion system [(C3HR2N2)B(C6F5)3}2]− were employed in the generation of Group 4 metallocene cations by salt

  通过咪唑与正丁基锂的NH脱质子化反应生成的咪唑啉锂与两个摩尔当量的形成NB键的三（五氟苯基）硼烷反应生成Li + [（C 3 H 3 N 2）B （C 6 F 5）3 } 2 ] -（6a，以＞ 70％的产率分离）。从4，5-二甲基咪唑开始的类似反应序列得到相应的盐6b。它的THF配位产物[Li（THF）4 ] + [（C 3 HMe 2 N 2通过X射线衍射对）B（C 6 F 5）3 } 2 ] -（6b· THF）进行表征。苯并咪唑去质子化，然后添加两个B（C 6 F 5）3当量，得到相应的苯并咪唑基阴离子，分离为锂化合物6c。大型“非亲核”阴离子系统的锂盐6 [（C 3 HR 2 N 2）B（C 6 F 5）3 } 2 ] -通过盐复分解反应将其用于生成第4组金属茂阳离子。用盐酸的乙醚溶液处理6a，得到产物[H（OEt 2）2 ] + [（C 3 H 3 N 2）B（C 6