α-(N-phenyl,benzylimino)triphenylphosphorane | 5292-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(N-phenyl,benzylimino)triphenylphosphorane
• 英文别名: N-Phenyl-N'-(triphenyl-phosphoranyliden)-benzamidin；N'-phenyl-N-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)benzenecarboximidamide；N'-phenyl-N-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)benzenecarboximidamide
• CAS: 5292-05-7
• 化学式: C₃₁H₂₅N₂P
• 分子量: 456.527
• InChiKey: KWVHTQRDLJANMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  610.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(N-phenyl,benzylimino)triphenylphosphorane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α-(N-phenyl,benzylimino)triphenylphosphorane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用新的螯合镍苯基配合物的合成κ 2 - P，N配位体衍生自α -iminoazatriphenylphosphoranes

  摘要：

  在叔膦的存在下，方便地由Ph 3 PNLi和ClC（NPh）Ph高产率地制备的磷酰磷Ph 3 PNC（NPh）Ph（3）与[Ni（COD）2 ]的反应产生了配合物[NiPh {Ph2PN = C（ŃPh）Ph} {NPh [= CPh（N = PPh3）]}] （5）和[NiPh {Ph2PN = C（ŃPh）Ph}（PR3）] （PR 3 = PMe 3（6a），PMe 2 Ph（6b），PMePh 2（6c）），其是通过将PPh键氧化加至Ni（0）中心而产生的。当使用PTol 3时，只有5可以分离出来，而其他膦则根据其空间需求而生成相应的配合物6a-c和5的变化量。所述的反应Ñ  甲基化的磷叶立德Ph3P = N-C [= N（O-C6H4）NME] （1-甲基-2-（triphenylphosphoranylideneamino）苯并咪唑（7）），与[镍（COD）2 ]在PTol 3的存在产生了络合物[NiPh

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06656-9
• 作为产物：
  描述：

  α-(N-phenyl,benzylimino)triphenylphosphorane hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-(N-phenyl,benzylimino)triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  用新的螯合镍苯基配合物的合成κ 2 - P，N配位体衍生自α -iminoazatriphenylphosphoranes

  摘要：

  在叔膦的存在下，方便地由Ph 3 PNLi和ClC（NPh）Ph高产率地制备的磷酰磷Ph 3 PNC（NPh）Ph（3）与[Ni（COD）2 ]的反应产生了配合物[NiPh {Ph2PN = C（ŃPh）Ph} {NPh [= CPh（N = PPh3）]}] （5）和[NiPh {Ph2PN = C（ŃPh）Ph}（PR3）] （PR 3 = PMe 3（6a），PMe 2 Ph（6b），PMePh 2（6c）），其是通过将PPh键氧化加至Ni（0）中心而产生的。当使用PTol 3时，只有5可以分离出来，而其他膦则根据其空间需求而生成相应的配合物6a-c和5的变化量。所述的反应Ñ  甲基化的磷叶立德Ph3P = N-C [= N（O-C6H4）NME] （1-甲基-2-（triphenylphosphoranylideneamino）苯并咪唑（7）），与[镍（COD）2 ]在PTol 3的存在产生了络合物[NiPh

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06656-9

文献信息

• Synthesis of nickel phenyl complexes with new chelating κ2-P,N ligands derived from α-iminoazatriphenylphosphoranes
  作者：Pierre Braunstein、Jörg Pietsch、Yves Chauvin、André DeCian、Jean Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00759-1

  日期：1999.6

  Reactions of the phosphorus ylide Ph3PNC(NPh)Ph (3), conveniently prepared in high yield from Ph3PNLi and ClC(NPh)Ph, with [Ni(COD)2] in the presence of a tertiary phosphine yielded the complexes [h)Ph}NPh[CPh(NPPh3)]}] (5) and [h)Ph}(PR3)] (PR3=PMe3 (6a), PMe2Ph (6b), PMePh2 (6c)) which result from oxidative addition of a P–Ph bond to the Ni(0) centre. When PTol3 was used, only 5 could be isolated

  磷叶立德的Ph反应3 PNC（NPh）PH（3），方便地以高产率制得在pH 3 PNLi和CLC（NPh）PH，与[镍（COD）2在叔存在]膦，得到配合物[ 1H）博士} NPH [CPh（NPPh 3）]}]（5）和[ 1H）博士}（PR 3）]（PR 3 = PME 3（图6a），PME 2博士（6b），PMePh 2（6c））是由P-Ph键氧化加成到Ni（0）中心而产生的。当使用PTol 3时，只有5可以分离出来，而其他膦则根据其空间需求而生成相应的配合物6a-c和5的变化量。所述的反应Ñ甲基化的磷叶立德博士3 PN-本人]（1-甲基-2-（triphenylphosphoranylideneamino）苯并咪唑（7）），与[镍（COD）2 ]在PTOL的存在3，得到络合物[我]}（PTol 3）]（9）。对于非甲基化类似物Ph 3 PN– H]（2-（三苯基磷酰亚氨
• Derkach,G.I.; Kolotilo,M.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 85 - 87
  作者：Derkach,G.I.、Kolotilo,M.V.

  DOI：——

  日期：——
• Borovikova, G. S.; Tsymbal, I. F.; Levchenko, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1626 - 1631
  作者：Borovikova, G. S.、Tsymbal, I. F.、Levchenko, E. S.、Borovik, E. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of nickel phenyl complexes with new chelating κ2-P, N ligands derived from α-iminoazatriphenylphosphoranes
  作者：Pierre Braunstein、Jörg Pietsch、Yves Chauvin、André DeCian、Jean Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06656-9

  日期：1997.2

  Reactions of the phosphorus ylide Ph3PNC(NPh)Ph (3), conveniently prepared in high yield from Ph3PNLi and ClC(NPh)Ph, with [Ni(COD)2] in the presence of a tertiary phosphine yielded the complexes [NiPhPh2PN=C(N¯Ph)Ph}NPh[=CPh(N=PPh3)]}] (5) and [NiPhPh2PN=C(N¯Ph)Ph}(PR3)] (PR3 = PMe3 (6a), PMe2Ph (6b), PMePh2 (6c)) which result from oxidative addition of a PPh bond to the Ni(0) centre. When PTol3

  在叔膦的存在下，方便地由Ph 3 PNLi和ClC（NPh）Ph高产率地制备的磷酰磷Ph 3 PNC（NPh）Ph（3）与[Ni（COD）2 ]的反应产生了配合物[NiPh Ph2PN = C（ŃPh）Ph} NPh [= CPh（N = PPh3）]}] （5）和[NiPh Ph2PN = C（ŃPh）Ph}（PR3）] （PR 3 = PMe 3（6a），PMe 2 Ph（6b），PMePh 2（6c）），其是通过将PPh键氧化加至Ni（0）中心而产生的。当使用PTol 3时，只有5可以分离出来，而其他膦则根据其空间需求而生成相应的配合物6a-c和5的变化量。所述的反应Ñ  甲基化的磷叶立德Ph3P = N-C [= N（O-C6H4）NME] （1-甲基-2-（triphenylphosphoranylideneamino）苯并咪唑（7）），与[镍（COD）2 ]在PTol 3的存在产生了络合物[NiPh