2-methylthio-4-oxothieno-[3,2-d]pyrimidine-3(4H)-acetic acid methyl ester | 81321-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylthio-4-oxothieno-[3,2-d]pyrimidine-3(4H)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(2-methylsulfanyl-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3-yl)acetate
• CAS: 81321-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃S₂
• 分子量: 270.333
• InChiKey: KYBFZBZUECVACC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4-oxothieno-[3,2-d]pyrimidine-3(4H)-acetic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 imidazo[1,2-a]thieno[3,2-d]pyrimidine-6,9(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Antiallerigically-active imidazothienopyrimidine derivatives

  摘要：

  本文描述了公式##STR1##中R.sup.1为氢、氯、溴或C.sub.1-4烷基，R.sup.2为氢或甲基的抗过敏活性嘧啶衍生物的制备方法，其起始物为相应的4-氧代噻吩-[3,2-d]嘧啶衍生物。

  公开号：

  US04376121A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-Oxo-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-thieno[3,2-d]pyrimidin-3-yl)-acetic acid 、 硫酸二甲酯 生成 2-methylthio-4-oxothieno-[3,2-d]pyrimidine-3(4H)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  KIENZLE, F.;KAISER, A.;MINDER, R. E., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 1, 148-157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4376121A
  申请人：——

  公开号：US4376121A

  公开（公告）日：1983-03-08
• US4442289A
  申请人：——

  公开号：US4442289A

  公开（公告）日：1984-04-10
• KIENZLE, F.;KAISER, A.;MINDER, R. E., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 1, 148-157
  作者：KIENZLE, F.、KAISER, A.、MINDER, R. E.

  DOI：——

  日期：——
• Antiallerigically-active imidazothienopyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04376121A1

  公开（公告）日：1983-03-08

  Antiallergically-active pyrimidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, chlorine, bromine or C.sub.1-4 -alkyl, and R.sup.2 is hydrogen or methyl, prepared starting from corresponding 4-oxothieno-[3,2-d]pyrimidine derivatives, are described.

  本文描述了公式##STR1##中R.sup.1为氢、氯、溴或C.sub.1-4烷基，R.sup.2为氢或甲基的抗过敏活性嘧啶衍生物的制备方法，其起始物为相应的4-氧代噻吩-[3,2-d]嘧啶衍生物。