(E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-enenitrile | 81981-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-enenitrile
• 英文别名: (3E)-4-(4-chlorophenyl)-3-butenenitrile
• CAS: 81981-18-2
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.633
• InChiKey: OVLCNDYIHKBPOG-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorocinnamaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-丙二烯三正丁基锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-4-(4-chlorophenyl)but-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Organotin nucleophiles. 5. Palladium-catalyzed allylic propargylation with allenylstannane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a027

文献信息

• Cu-Catalyzed atom transfer radical addition reactions of alkenes with α-bromoacetonitrile
  作者：Weiya Pu、Dani Sun、Wanyue Fan、Wenwen Pan、Qinghui Chai、Xiaoxing Wang、Yunhe Lv

  DOI：10.1039/c9cc01988j

  日期：——

  A practical, simple, and efficient copper-catalyzed atom transfer radical addition reaction of alkenes with α-bromoacetonitrile is realized. With this methodology, various γ-bromonitriles and β,γ-unsaturated nitriles were efficiently constructed.

  实现了一种实用，简单，有效的烯烃与α-溴乙腈的铜催化原子转移自由基加成反应。使用这种方法，可以有效地构建各种γ-溴腈和β，γ-不饱和腈。
• Nickel-Catalyzed Cyanation of Benzylic and Allylic Pivalate Esters
  作者：Nicholas W. M. Michel、Alexandria D. M. Jeanneret、Hyehwang Kim、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01763

  日期：2018.10.5

  substoichiometric quantities of Zn(CN)2. Alkene additives were found to inhibit catalysis, suggesting that avoiding β-hydride elimination side reactions is essential for productive catalysis. An enantioenriched allylic ester undergoes enantiospecific cross-coupling to produce an enantioenriched allylic nitrile. This method was applied to an efficient synthesis of (±)-naproxen from commercially available starting

  据报道，使用空气稳定的Ni（II）预催化剂和亚化学计量的Zn（CN）2，镍催化的苄基和烯丙基新戊酸酯的氰化反应。发现烯烃添加剂可抑制催化作用，这表明避免β-氢化物消除副反应对于生产催化至关重要。对映体富集的烯丙基酯经历对映体特异性交叉偶联以产生对映体富集的烯丙基腈。该方法被用于从市售起始原料有效合成（±）-萘普生。
• Photo-Promoted Decarboxylative Alkylation of <i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Carboxylic Acids with ICH₂CN for the Synthesis of <i>β</i>,<i>γ</i>-Unsaturated Nitriles
  作者：Chunxiang Pan、Chunhui Yang、Kangkui Li、Keyang Zhang、Yuanbin Zhu、Shiyuan Wu、Yongyun Zhou、Baomin Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02585

  日期：2021.9.17

  An efficient, catalyst/photocatalyst-free, and cost-effective methodology for the decarboxylative alkylation of α,β-unsaturated carboxylic acids to synthesize β,γ-unsaturated nitriles has been developed. The reaction proceeded in an environmentally benign atmosphere of blue light-emitting diode irradiation with K2CO3 and water at room temperature. The methodology worked for a wide range of substrates

  已开发出一种高效、无催化剂/光催化剂且具有成本效益的方法，用于α , β -不饱和羧酸的脱羧烷基化以合成β , γ -不饱和腈。该反应在室温下用 K 2 CO 3和水在蓝光发光二极管照射的环境友好气氛中进行。该方法适用于多种基材（22 个示例），产率高达 83%。该协议也适用于克级合成。
• 10.1021/acs.orglett.4c02211
  作者：Liu, Yaxin、Hu, Jiawen、Long, Jinguo、Liu, Xuefen、Luo, Shu-Ping、Fang, Xianjie

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02211

  日期：——

  cyanation of allylic alcohols is herein described. This catalytic protocol provided environmentally friendly and operationally simple access to a variety of allylic nitriles in good yields. For chiral allylic alcohols, the reaction gave chiral allylic nitriles with a high degree of chiral inversion. The accelerated release of cyanide in H2O was crucial for the success of this reaction.

  本文描述了烯丙醇的镍催化水性氰化。该催化方案以环境友好且操作简单的方式以良好的收率获得各种烯丙腈。对于手性烯丙醇，反应生成具有高度手性反转的手性烯丙腈。 H 2 O 中氰化物的加速释放对于该反应的成功至关重要。
• KEINAN, E.;PERETZ, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5302-5309
  作者：KEINAN, E.、PERETZ, M.

  DOI：——

  日期：——