1-[[2-[4-[1-(4-Chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-2,4,6,8-tetrahydroquinazolin-3-yl]phenoxy]acetyl]amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea | 1255086-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[[2-[4-[1-(4-Chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-2,4,6,8-tetrahydroquinazolin-3-yl]phenoxy]acetyl]amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 1255086-64-6
• 化学式: C₃₂H₃₄ClN₅O₃S
• 分子量: 604.173
• InChiKey: HGSCPKUHKBAHDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3-[4-(ethoxycarbonylmethoxy)phenyl]-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[[2-[4-[1-(4-Chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-2,4,6,8-tetrahydroquinazolin-3-yl]phenoxy]acetyl]amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  用于生物评价的二甲酮衍生的新型非经典吖啶、喹啉和喹唑啉的合成

  摘要：

  以环状β-二酮即二甲酮为原料，分别通过Hantzsch加成、Michael加成和Mannich反应制备了新的非经典吖啶、喹啉和喹唑啉。抗菌活性表明，基于使用圆盘扩散，带有 3-硝基苯基的十氢吖啶 - 1,8-二酮 2e 和带有 2,4-二氯苯基部分的六氢喹啉 4e 是对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌最有效的化合物方法。使用 MTT 细胞活力测定法对十氢吖啶 - 1,8 - 二酮 2a - e 对肝癌细胞 (HepG2) 的细胞毒活性研究表明，带有 4 - 甲基苯基部分 2d 的十氢吖​​啶 - 1,8 - 二酮表现出更高的细胞毒活性 (IC50 = 4.42 µg/mL) 比其他衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900296