1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3-[4-(hydrazinocarbonylmethoxy)phenyl]-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline | 1255086-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3-[4-(hydrazinocarbonylmethoxy)phenyl]-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-[4-(hydrazinocarbonylmethoxy)phenyl]-7,7-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline；2-[4-[1-(4-Chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-2,4,6,8-tetrahydroquinazolin-3-yl]phenoxy]acetohydrazide
• CAS: 1255086-62-4
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₄O₃
• 分子量: 454.956
• InChiKey: AXQJJRVPBJDFFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  711.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3-[4-(hydrazinocarbonylmethoxy)phenyl]-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到1-(2-Chloroethyl)-3-[[2-[4-[1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-2,4,6,8-tetrahydroquinazolin-3-yl]phenoxy]acetyl]amino]urea
  参考文献：
  名称：

  用于生物评价的二甲酮衍生的新型非经典吖啶、喹啉和喹唑啉的合成

  摘要：

  以环状β-二酮即二甲酮为原料，分别通过Hantzsch加成、Michael加成和Mannich反应制备了新的非经典吖啶、喹啉和喹唑啉。抗菌活性表明，基于使用圆盘扩散，带有 3-硝基苯基的十氢吖啶 - 1,8-二酮 2e 和带有 2,4-二氯苯基部分的六氢喹啉 4e 是对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌最有效的化合物方法。使用 MTT 细胞活力测定法对十氢吖啶 - 1,8 - 二酮 2a - e 对肝癌细胞 (HepG2) 的细胞毒活性研究表明，带有 4 - 甲基苯基部分 2d 的十氢吖​​啶 - 1,8 - 二酮表现出更高的细胞毒活性 (IC50 = 4.42 µg/mL) 比其他衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900296
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3-[4-(ethoxycarbonylmethoxy)phenyl]-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3-[4-(hydrazinocarbonylmethoxy)phenyl]-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  新的八氢喹唑啉衍生物：合成和降压活性

  摘要：

  几个新的1-（4-氯苯基）-7,7-二甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-5-氧代-3-（取代的苯基）喹唑啉衍生物（2 - 21）在福尔马林的存在下，使用3-（4-氯苯基氨基）-5,5-二甲基-2-环己烯酮（1）与不同的芳香胺进行曼尼希反应，制备了结构与哌唑嗪相似的化合物。喹唑啉衍生物的结构是使用元素分析和光谱分析建立的。化合物18，20和21，发现通过他们的预期α到具有高的降血压作用1阻滞活性类似于临床使用的药物prazosin，但在麻醉的大鼠中在肾上腺素诱发的高血压中进行测试时，具有不会引起反射性心动过速和延长作用时间的优点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.064

文献信息

• Synthesis of New Nonclassical Acridines, Quinolines, and Quinazolines Derived from Dimedone for Biological Evaluation
  作者：Osama I. El- Sabbagh、Mohamed A. Shabaan、Hanan H. Kadry、Ehab Saad Al-Din

  DOI：10.1002/ardp.200900296

  日期：——

  New nonclassical acridines, quinolines, and quinazolines were prepared starting from cyclic β‐diketones, namely dimedone, through application of Hantzsch addition, Michael addition, and Mannich reactions, respectively. The antimicrobial activity revealed that decahydroacridin‐1,8‐dione 2e bearing a 3‐nitrophenyl group and hexahydroquinoline 4e having a 2,4‐dichlorophenyl moiety were the most active

  以环状β-二酮即二甲酮为原料，分别通过Hantzsch加成、Michael加成和Mannich反应制备了新的非经典吖啶、喹啉和喹唑啉。抗菌活性表明，基于使用圆盘扩散，带有 3-硝基苯基的十氢吖啶 - 1,8-二酮 2e 和带有 2,4-二氯苯基部分的六氢喹啉 4e 是对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌最有效的化合物方法。使用 MTT 细胞活力测定法对十氢吖啶 - 1,8 - 二酮 2a - e 对肝癌细胞 (HepG2) 的细胞毒活性研究表明，带有 4 - 甲基苯基部分 2d 的十氢吖​​啶 - 1,8 - 二酮表现出更高的细胞毒活性 (IC50 = 4.42 µg/mL) 比其他衍生物。
• New octahydroquinazoline derivatives: Synthesis and hypotensive activity
  作者：O.I. El-Sabbagh、Mohamed A. Shabaan、Hanan H. Kadry、Ehab Saad Al-Din

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.064

  日期：2010.11

  Several novel 1-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-5-oxo-3-(substitutedphenyl)quinazoline derivatives (2–21) structurally similar to prazosin, were prepared using Mannich reaction of 3-(4-chlorophenylamino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone (1) with different aromatic amines in the presence of formaline. The structures of the quinazoline derivatives were established using elemental

  几个新的1-（4-氯苯基）-7,7-二甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-5-氧代-3-（取代的苯基）喹唑啉衍生物（2 - 21）在福尔马林的存在下，使用3-（4-氯苯基氨基）-5,5-二甲基-2-环己烯酮（1）与不同的芳香胺进行曼尼希反应，制备了结构与哌唑嗪相似的化合物。喹唑啉衍生物的结构是使用元素分析和光谱分析建立的。化合物18，20和21，发现通过他们的预期α到具有高的降血压作用1阻滞活性类似于临床使用的药物prazosin，但在麻醉的大鼠中在肾上腺素诱发的高血压中进行测试时，具有不会引起反射性心动过速和延长作用时间的优点。