methyl 3-(2-carbamoylphenylamino)-3-oxopropanoate | 1030486-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-carbamoylphenylamino)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Methyl 3-[(2-carbamoylphenyl)amino]-3-oxopropanoate；methyl 3-(2-carbamoylanilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 1030486-80-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: FBMKGGYAMZWHKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  493.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-carbamoylphenylamino)-3-oxopropanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-methoxy-3-oxopropanamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一锅不对称有机催化串联反应合成恶嗪衍生物†

  摘要：

  进行了简单的一锅串联反应，由手性仲胺催化合成光学活性恶嗪衍生物，并在其中提供了相应的取代苯并[ d ]吡啶基[2,1- b ] [1,3]恶嗪衍生物。通常高收率（高达99％）和出色的对映选择性（高达> 99％）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00669f
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 丙二酸二甲酯 在 potassium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到methyl 3-(2-carbamoylphenylamino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  一锅不对称有机催化串联反应合成恶嗪衍生物†

  摘要：

  进行了简单的一锅串联反应，由手性仲胺催化合成光学活性恶嗪衍生物，并在其中提供了相应的取代苯并[ d ]吡啶基[2,1- b ] [1,3]恶嗪衍生物。通常高收率（高达99％）和出色的对映选择性（高达> 99％）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00669f

文献信息

• A one-pot asymmetric organocatalytic tandem reaction for the synthesis of oxazine derivatives
  作者：Zhichao Jin、Feng Yu、Xiao Wang、Huicai Huang、Xiaoyan Luo、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1039/c0ob00669f

  日期：——

  An easy one-pot tandem reaction catalyzed by a chiral secondary amine for the synthesis of optically active oxazine derivatives has been performed and the corresponding substituted benzo[d]pyrido[2,1-b][1,3]oxazine derivatives were afforded in generally high yields (up to 99%) and excellent enantioselectivities (up to >99%).

  进行了简单的一锅串联反应，由手性仲胺催化合成光学活性恶嗪衍生物，并在其中提供了相应的取代苯并[ d ]吡啶基[2,1- b ] [1,3]恶嗪衍生物。通常高收率（高达99％）和出色的对映选择性（高达> 99％）。