(4-sulfamoyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester | 98996-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-sulfamoyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (4-Sulfamoyl-phenoxy)-essigsaeure-methylester；methyl [4-(aminosulfonyl)phenoxy]acetate；Methyl 2-(4-sulfamoylphenoxy)acetate；(4-Sulfamoylphenoxy)acetic acid methyl ester
• CAS: 98996-94-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₅S
• mdl: MFCD04089039
• 分子量: 245.256
• InChiKey: WMJRUQKEJKEISY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-sulfamoyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester 在 氨 作用下， 生成 (4-sulfamoyl-phenoxy)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Stavric; Cerkovnikov, Croatica Chemica Acta, 1959, vol. 31, p. 107,113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸甲酯 在 氯磺酸 、 氨 作用下， 反应 3.0h， 生成 (4-sulfamoyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stavric; Cerkovnikov, Croatica Chemica Acta, 1959, vol. 31, p. 107,113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20050038076A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Synthetic methods for preparing isomerically pure N-arylsulfonyl derivatives of proton pump inhibitors which include a substituted benzimidazole nucleus are shown by the synthetic schemes and experimental description.

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。
• Prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040102484A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, 1 where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1到4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• Prodrugs of proton pump inhibitors background of the invention
  申请人：Garst Michael

  公开号：US20050143423A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Prodrugs of proton pump inhibitors of Formulas 1 through 4, where the symbols are as defined in the specification, and the R group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, have improved aqueous solubility and bioavailability.

  公式1至4的质子泵抑制剂前药，其中符号如规范中所定义，R基包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，具有改善的水溶性和生物利用度。
• Quinoxaline Compounds and Use Thereof
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20100137308A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及一种公式（I）的喹啉化合物，特别用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Quinoxaline inhibitors of phosphoinositide-3-kinases (PI3Ks)
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US08614215B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的喹喔啉化合物，特别是用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。