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2-[(2,2,2-三氟甲基)硫代]吡啶 | 162965-54-0

中文名称
2-[(2,2,2-三氟甲基)硫代]吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(2,2,2-trifluoroethylthio)pyridine
英文别名
2-pyridyl 2,2,2-trifluoroethyl sulfide;2-[(2,2,2-Trifluoroethyl)sulfanyl]pyridine;2-(2,2,2-trifluoroethylsulfanyl)pyridine
2-[(2,2,2-三氟甲基)硫代]吡啶化学式
CAS
162965-54-0
化学式
C7H6F3NS
mdl
MFCD07438041
分子量
193.193
InChiKey
FCLUQYUDEKXIKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:7f5bf1d6f3acdda4bcbfda395138f3c6
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘吡啶S-(2,2,2-trifluoroethyl) ethanethioate苄胺 、 copper(I) bromide 作用下, 反应 6.0h, 以70%的产率得到2-[(2,2,2-三氟甲基)硫代]吡啶
    参考文献:
    名称:
    芳基2,2,2-三氟乙基硫醚的合成
    摘要:
    通过铜(I)催化的亲核芳族取代反应(Ullmann偶联)合成了芳基2,2,2-三氟乙基硫化物。该方法需要芳基碘化物和2,2,2-三氟乙基硫代乙酸酯作为起始原料,苄胺作为溶剂和碱,以及溴化铜(I)作为催化剂。将反应混合物在惰性气氛下在110℃搅拌6h,以中等至良好的产率得到目标芳基2,2,2-三氟乙基硫醚。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2020.109464
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文献信息

  • [EN] TRIAZINE-OXADIAZOLES<br/>[FR] TRIAZINE-OXADIAZOLES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012035023A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of chronic pain.
    这项发明涉及公式(I)的新衍生物,其中取代基如规范中所定义;制备这种衍生物的方法;包括这种衍生物的药物组合物;将这种衍生物用作药物;将这种衍生物用于治疗慢性疼痛。
  • Process for preparing trifluoroethyl sulfur compounds from thiolates and
    申请人:Hoechst AG
    公开号:US05534634A1
    公开(公告)日:1996-07-09
    Process for preparing trifluoroethyl sulfur compounds from thiolates and 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane. The invention relates to the preparation of trifluoroethyl sulfur compounds of the formula RSCH.sub.2 CF.sub.3 by reacting 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane CH.sub.2 Cl--CF.sub.3 in a polar aprotic solvent with salts of thiols of the formula RSH, where R can be an alkyl or aryl radical or a heterocyclic radical.
    从硫醇酸盐和1-氯-2,2,2-三氟乙烷制备三氟乙基硫化合物的过程。该发明涉及通过在极性非质子溶剂中将1-氯-2,2,2-三氟乙烷CH2Cl-CF3与RSH的盐反应制备三氟乙基硫化合物RSCH2CF3的公式,其中R可以是烷基或芳基或杂环基。
  • Copper-Mediated Radical Cross-Coupling Reaction of 2,2-Dichloro-1,1,1-trifluoroethane (HCFC-123) with Phenols or Thiophenols
    作者:Xiao-Jun Tang、Qing-Yun Chen
    DOI:10.1021/ol302962p
    日期:2012.12.21
    A copper-mediated cross-coupling reaction between HCFC-123 and phenols or thiophenols has been achieved. It is found that diethyl amine, which serves as both the activator and ligand of copper, plays a key role in this reaction. Two possible radical involved processes are proposed for the reaction mechanism.
    已经实现了HCFC-123与酚或硫酚之间的铜介导的交叉偶联反应。已经发现,既是铜的活化剂又是铜的配体的二乙胺在该反应中起关键作用。为反应机理提出了两种可能的自由基参与过程。
  • Triazine-oxadiazoles
    申请人:BARKER Oliver
    公开号:US20150025057A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of chronic pain.
    本发明涉及公式(I)的新衍生物,其中取代基如规范中所定义;制备这种衍生物的过程;包含这种衍生物的药物组合物;这种衍生物作为药物;这种衍生物用于治疗慢性疼痛。
  • Verfahren zur Herstellung von Trifluorethylschwefelverbindungen aus Thiolaten und 1-Chlor-2,2,2-trifluorethan
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0645355A1
    公开(公告)日:1995-03-29
    Die Erfindung betrifft die Herstellung von Trifluorethylschwefelverbindungen der Formel RSCH₂CF₃ durch Umsetzung von 1-Chlor-2,2,2-trifluorethan CH₂ Cl-CF₃ in einem polaren aprotischen Lösungsmittel mit Salzen von Thiolen der Formel RSH, wobei R ein Alkyl- oder Arylrest oder ein heterocyclischer Rest sein kann.
    本发明涉及通过 1-氯-2,2,2-三氟乙烷 CH₂ Cl-CF₃ 在极性钝溶剂中与式 RSH 的硫醇盐反应制备式 RSCH₂CF₃ 的三氟乙基硫化合物,其中 R 可以是烷基、芳基或杂环基。
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