((4S,6R)-1,4-bis(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)(4-methoxyphen-yl)methanone | 1401855-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4S,6R)-1,4-bis(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)(4-methoxyphen-yl)methanone
• 英文别名: [(2R,4S)-1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1401855-94-4
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₂NO₃
• 分子量: 454.353
• InChiKey: ZOWCLUIIRVCSHG-LADGPHEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ((4S,6R)-1,4-bis(4-chlorophenyl)-6-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyridin-3-yl)(4-methoxyphen-yl)methanone 、 [1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective organocatalytic domino synthesis of tetrahydropyridin-2-ols

  摘要：

  描述了从烯醛和烯胺酮不对称合成四氢吡啶-2-醇。有机催化多米诺反应涉及使用约根森-林催化剂的迈克尔加成-半胺化序列。脱水或氧化以一锅方式产生相应的1,4-二氢吡啶或3,4-二氢吡啶-2-酮。

  DOI：

  10.1039/c2cc35644a

文献信息

• Enantioselective organocatalytic domino synthesis of tetrahydropyridin-2-ols
  作者：Jie-Ping Wan、Charles C. J. Loh、Fangfang Pan、Dieter Enders

  DOI：10.1039/c2cc35644a

  日期：——

  The asymmetric synthesis of tetrahydropyridin-2-ols from enals and enaminones is described. The organocatalytic domino reaction involves a Michael addition–hemiaminalization sequence using the Jørgensen–Hayashi catalyst. Dehydration or oxidation leads to the corresponding 1,4-dihydro-pyridines or 3,4-dihydropyridin-2-ones in a one-pot fashion.

  描述了从烯醛和烯胺酮不对称合成四氢吡啶-2-醇。有机催化多米诺反应涉及使用约根森-林催化剂的迈克尔加成-半胺化序列。脱水或氧化以一锅方式产生相应的1,4-二氢吡啶或3,4-二氢吡啶-2-酮。